Dodaj do mojego indeksu leków »
Maść pięciornikowa złożona (Potentilla tormentilla+Ichthammol+Zinc oxide) preparaty:
| Nazwa handlowa | Postać | Dawka | Opakowanie | 75+ | Odpłatność | Opłata pacjenta (zł) | Cena 100% (zł) | Wskazania refundacyjne Opis leku |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Maść pięciornikowa złożona (OTC) | maść | 1 tuba 20 g | 75+: n.d. | Odpłatność: 100% | Opłata pacjenta (zł): 4,00 | Cena 100% (zł): 4,00 | Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny | |
|
|
||||||||
Maść pięciornikowa złożona
Informacja dla pacjenta
Zakład Farmaceutyczny "Amara" Sp. z o.o.
SKŁAD
100 g maści zawiera 3 g płynnego wyciągu z kłącza pięciornika, 2 g sulfobituminianu amonowego, 20 g tlenku cynku. Preparat zawiera lanolinę.
WSKAZANIA
Niewielkie uszkodzenia skóry, otarcia naskórka, zadrapania.
DAWKOWANIE
Dorośli i młodzież powyżej 12 lat
Nanosić kilka razy dziennie cienką warstwę maści na zmienione chorobowo miejsca na skórze.
Dzieci
Preparatu nie należy stosować u dzieci w wieku poniżej 12 lat ze względu na brak wystarczających danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania i skuteczności.
PRZECIWWSKAZANIA
Nadwrażliwość na substancje czynne lub na którąkolwiek substancję pomocniczą preparatu. Nie stosować na znaczne uszkodzenia skóry oraz na otwarte rany. Dzieci do 12 lat.
CIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ
Brak danych na temat bezpieczeństwa stosowania preparatu w ciąży i w okresie karmienia piersią.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Niekiedy może wystąpić miejscowe podrażnienie skóry. Ze względu na zawartość lanoliny preparat może powodować miejscowe reakcje alergiczne.
UWAGI
Preparatu nie należy stosować z innymi miejscowo stosowanymi lekami. W trakcie stosowania preparatu należy unikać kontaktu z oczami.
100 g maści zawiera 3 g płynnego wyciągu z kłącza pięciornika, 2 g sulfobituminianu amonowego, 20 g tlenku cynku. Preparat zawiera lanolinę.
WSKAZANIA
Niewielkie uszkodzenia skóry, otarcia naskórka, zadrapania.
DAWKOWANIE
Dorośli i młodzież powyżej 12 lat
Nanosić kilka razy dziennie cienką warstwę maści na zmienione chorobowo miejsca na skórze.
Dzieci
Preparatu nie należy stosować u dzieci w wieku poniżej 12 lat ze względu na brak wystarczających danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania i skuteczności.
PRZECIWWSKAZANIA
Nadwrażliwość na substancje czynne lub na którąkolwiek substancję pomocniczą preparatu. Nie stosować na znaczne uszkodzenia skóry oraz na otwarte rany. Dzieci do 12 lat.
CIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ
Brak danych na temat bezpieczeństwa stosowania preparatu w ciąży i w okresie karmienia piersią.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Niekiedy może wystąpić miejscowe podrażnienie skóry. Ze względu na zawartość lanoliny preparat może powodować miejscowe reakcje alergiczne.
UWAGI
Preparatu nie należy stosować z innymi miejscowo stosowanymi lekami. W trakcie stosowania preparatu należy unikać kontaktu z oczami.
Opracowanie: mgr farm. Ilona Ślugaj, współpraca dr n. med. Krzysztof Piwowarczyk
ZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych - e-mail: ndl@urpl.gov.pl. Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.
Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać na stronie: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych - e-mail: ndl@urpl.gov.pl. Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.
Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać na stronie: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych
