Dodaj do mojego indeksu leków »
Magnesium Asparticum Filofarm (Magnesium) preparaty:
| Nazwa handlowa | Postać | Dawka | Opakowanie | 75+ | Odpłatność | Opłata pacjenta (zł) | Cena 100% (zł) | Wskazania refundacyjne Opis leku |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Magnesium Asparticum Filofarm (OTC) | tabletki | 40 mg Mg | 50 szt. | 75+: n.d. | Odpłatność: 100% | Opłata pacjenta (zł): 10,50 | Cena 100% (zł): 10,50 | Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
|
|
||||||||
Magnesium Asparticum Filofarm
Informacja dla pacjenta
Farmaceutyczna Spółdzielnia Pracy "Filofarm"
SKŁAD
1 tabletka zawiera 600 mg wodoroasparaginianu magnezu, co odpowiada 40 mg jonów magnezu. Preparat zawiera sacharozę.
Wskazania
Niedobór
magnezu.
Dawkowanie
Dorośli i dzieci w wieku
powyżej 12 lat
Leczniczo: 1 do 2 tabletek 2 do 3 razy na dobę, tj. 80 do 240 mg jonów magnezu na dobę (3,3 do 9,9 mmol).
Profilaktycznie, w uzasadnionych przypadkach: 1 do 2 tabletek 2 razy na dobę, tj. 80 do 160 mg jonów magnezu na dobę (3,3 do 6,6 mmol).
Dzieci w wieku od 4 do 12 lat
Odpowiednio do stwierdzonych niedoborów magnezu, wieku i masy ciała dziecka: 1 do 2 tabletek 2 razy na dobę, tj. 80 do 160 mg jonów magnezu na dobę (3,3 do 6,6 mmol).
Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek
Preparat jest przeciwwskazany w ciężkiej niewydolności nerek (klirens kreatyniny mniejszy od 30 ml/min).
Sposób podawania
Preparat przyjmowany na czczo może powodować biegunkę.
Przeciwwskazania
Nadwrażliwość na
substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą
preparatu. Hipermagnezemia. Ciężka niewydolność nerek (klirens kreatyniny
mniejszy od 30 ml/min). Zaburzenia przewodnictwa przedsionkowo-komorowego,
bradykardia, miastenia.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Niekiedy mogą wystąpić nudności i biegunki; zaczerwienienie skóry; osłabienie mięśniowe; bezsenność. Preparat może powodować zaburzenia przewodnictwa przedsionkowo-komorowego.
UWAGI
Przy długotrwałym stosowaniu należy kontrolować stężenie magnezu w surowicy.
1 tabletka zawiera 600 mg wodoroasparaginianu magnezu, co odpowiada 40 mg jonów magnezu. Preparat zawiera sacharozę.
Wskazania
Niedobór
magnezu.Dawkowanie
Dorośli i dzieci w wieku
powyżej 12 latLeczniczo: 1 do 2 tabletek 2 do 3 razy na dobę, tj. 80 do 240 mg jonów magnezu na dobę (3,3 do 9,9 mmol).
Profilaktycznie, w uzasadnionych przypadkach: 1 do 2 tabletek 2 razy na dobę, tj. 80 do 160 mg jonów magnezu na dobę (3,3 do 6,6 mmol).
Dzieci w wieku od 4 do 12 lat
Odpowiednio do stwierdzonych niedoborów magnezu, wieku i masy ciała dziecka: 1 do 2 tabletek 2 razy na dobę, tj. 80 do 160 mg jonów magnezu na dobę (3,3 do 6,6 mmol).
Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek
Preparat jest przeciwwskazany w ciężkiej niewydolności nerek (klirens kreatyniny mniejszy od 30 ml/min).
Sposób podawania
Preparat przyjmowany na czczo może powodować biegunkę.
Przeciwwskazania
Nadwrażliwość na
substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą
preparatu. Hipermagnezemia. Ciężka niewydolność nerek (klirens kreatyniny
mniejszy od 30 ml/min). Zaburzenia przewodnictwa przedsionkowo-komorowego,
bradykardia, miastenia.DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Niekiedy mogą wystąpić nudności i biegunki; zaczerwienienie skóry; osłabienie mięśniowe; bezsenność. Preparat może powodować zaburzenia przewodnictwa przedsionkowo-komorowego.
UWAGI
Przy długotrwałym stosowaniu należy kontrolować stężenie magnezu w surowicy.
Opracowanie: mgr farm. Ilona Ślugaj, współpraca dr n. med. Krzysztof Piwowarczyk
ZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych - e-mail: ndl@urpl.gov.pl. Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.
Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać na stronie: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych - e-mail: ndl@urpl.gov.pl. Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.
Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać na stronie: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych
