Dodaj do mojego indeksu leków »
Marelim (Mycophenolic acid)
| Nazwa handlowa | Postać | Dawka | Opakowanie | Refundacja |
Opłata pacjenta (zł) | Cena 100% (zł) | Wskazania refundacyjne Opis leku |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
Marelim
(Rp)
|
tabletki dojelitowe | 180 mg | 120 szt. |
Refundacja
R65+, 18- |
Opłata pacjenta (zł): 25,93 0,00 |
Cena 100% (zł): 117,55 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
|
|
|||||||
| Marelim
(Rp)
|
tabletki dojelitowe | 360 mg | 120 szt. |
Refundacja
R65+, 18- |
Opłata pacjenta (zł): 49,58 0,00 |
Cena 100% (zł): 236,03 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
Marelim: tabletki dojelitowe (360 mg) 120 szt.
Accord Healthcare Polska Sp. z o.o.
SKŁAD
1 tabletka dojelitowa zawiera 360 mg kwasu mykofenolowego (w postaci mykofenolanu sodu). 1 tabletka zawiera 27,9 mg (1,21 mmol) sodu. WSKAZANIA Kwas mykofenolowy jest wskazany do stosowania w skojarzeniu z cyklosporyną i kortykosteroidami w profilaktyce ostrego odrzucania przeszczepu u dorosłych pacjentów, którzy otrzymali allogeniczny przeszczep nerki. DAWKOWANIE Leczenie preparatem powinno być rozpoczynane i kontynuowane przez lekarzy transplantologów z odpowiednim doświadczeniem klinicznym. Dorośli Zalecana dawka wynosi 720 mg dwa razy na dobę (dawka dobowa 1440 mg). Taka dawka mykofenolanu sodu odpowiada 1 g mykofenolanu mofetylu podawanego dwa razy na dobę (dawka dobowa 2 g) w zakresie zawartości kwasu mykofenolowego (MPA). U pacjentów po przeszczepieniu de novo, podawanie preparatu należy rozpocząć w ciągu 72 godzin po transplantacji. Dzieci i młodzież W dalszej części serwisu znajdują się informacje fachowe przeznaczone dla profesjonalistów.Potwierdzam, że jestem lekarzem, farmaceutą lub osobą profesjonalnie związaną z ochroną zdrowia lub z obrotem produktami leczniczymi.Korzystanie z serwisu jest bezpłatneZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem: Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181C 02-222 Warszawa Tel.: +48 22 49 21 301 Faks: +48 22 49 21 309 e-mail: ndl@urpl.gov.pl Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać ze strony: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych Reklama  Reklama Reklama |
|||||||
