Dodaj do mojego indeksu leków »

Maxipulmon (Butamirate) preparaty:

Nazwa handlowa Postać Dawka Opakowanie 75+ Odpłatność Opłata pacjenta (zł) Cena 100% (zł) Wskazania refundacyjne Opis leku
Maxipulmon (OTC) syrop 15 mg/5 ml 1 but. 120 ml 75+: n.d. Odpłatność: 100% Opłata pacjenta (zł): 12,50 Cena 100% (zł): 12,50 Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny

Maxipulmon

Opis profesjonalny

Informacja dla pacjenta

Opis produktu stanowi wyciąg z ulotki dołączonej do opakowania

Aflofarm Farmacja Polska Sp. z o.o.

CO ZAWIERA MAXIPULMON?

1 ml syropu Maxipulmon zawiera 3 mg cytrynian butamiratu. 5 ml syropu Maxipulmon zawiera 15 mg cytrynian butamiratu. Lek zawiera sorbitol - jeżeli stwierdzono wcześniej u pacjenta nietolerancję niektórych cukrów, pacjent powinien skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem leku; sorbitol może mieć łagodne działanie przeczyszczające. Lek zawiera kwas benzoesowy, który może powodować miejscowe podrażnienie. Lek zawiera glikol propylenowy i sód.

JAK DZIAŁA MAXIPULMON?

Butamirat hamuje odruch kaszlowy w ośrodkowym układzie nerwowym.

KIEDY STOSOWAĆ MAXIPULMON?

Lek Maxipulmon jest stosowany w objawowym leczeniu nieproduktywnego (suchego) kaszlu różnego pochodzenia.

JAK STOSOWAĆ MAXIPULMON?

Lek należy zawsze stosować zgodnie z opisem w ulotce dla pacjenta lub według zaleceń lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty. Bez konsultacji z lekarzem leku nie należy stosować dłużej niż 7 dni.
Dorośli
7,5 ml syropu Maxipulmon 4 razy na dobę.
Dzieci i młodzież
Młodzież w wieku powyżej 12 lat: 7,5 ml syropu Maxipulmon 3 razy na dobę.
Dzieci w wieku od 6 do 12 lat: 5 ml syropu Maxipulmon 3 razy na dobę.
Dzieci w wieku od 3 do 6 lat: 2,5 ml syropu Maxipulmon 3 razy na dobę.
Leku Maxipulmon nie należy stosować u dzieci w wieku poniżej 3 lat.
Sposób podawania
Do opakowania dołączona jest miarka lub strzykawka doustna z adapterem, ułatwiająca odmierzanie dokładnej dawki leku.

KIEDY MAXIPULMON NIE MOŻE BYĆ STOSOWANY?

Leku Maxipulmon nie należy podawać pacjentom z uczuleniem (nadwrażliwością) na substancję czynną (butamirat) lub na którykolwiek z pozostałych składników leku. Nie stosować w pierwszym trymestrze ciąży.

JAKIE SĄ OSTRZEŻENIA I ŚRODKI OSTROŻNOŚCI PODCZAS STOSOWANIA LEKU MAXIPULMON?

Jeżeli objawy nasilą się lub nie ustąpią po 7 dniach, należy skontaktować się z lekarzem.

JAK STOSOWAĆ MAXIPULMON Z INNYMI LEKAMI?

Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych aktualnie lub ostatnio, w tym również o lekach, które wydawane są bez recepty i suplementach diety.
Butamiratu nie należy stosować jednocześnie z lekami wykrztuśnymi, ze względu na hamowanie odruchu kaszlowego.

CZY MOŻNA STOSOWAĆ MAXIPULMON W CIĄŻY I OKRESIE KARMIENIA PIERSIĄ?

Przed zastosowaniem leku należy poradzić się lekarza. Lek Maxipulmon jest przeciwskazany w pierwszym trymestrze ciąży. Lek Maxipulmon nie powinien być stosowany w drugim i trzecim trymestrze ciąży ani podczas karmienia piersią.

JAKIE DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE MOGĄ WYSTĄPIĆ PODCZAS STOSOWANIA LEKU MAXIPULMON?

Rzadko mogą wystąpić: senność, zawroty głowy, nudności, biegunka, pokrzywka.

CO ZROBIĆ W PRZYPADKU PRZEDAWKOWANIA LEKU MAXIPULMON?

W przypadku przyjęcia większej niż zalecana dawki leku należy jak najszybciej skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą. Mogą wystąpić następujące objawy: senność, nudności, wymioty, biegunka, zawroty głowy i obniżenie ciśnienia tętniczego.

CZY MAXIPULMON WPŁYWA NA PROWADZENIE POJAZDÓW I OBSŁUGIWANIE MASZYN?

Lek Maxipulmon może powodować senność i w związku z tym należy zachować ostrożność podczas prowadzenia pojazdów lub obsługiwania maszyn. Dzieci stosujące lek Maxipulmon powinny unikać jazdy na rowerze i hulajnodze.

JAK PRZECHOWYWAĆ MAXIPULMON?

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci. Okres ważności po pierwszym otwarciu butelki wynosi 3 miesiące.

Opracowanie: mgr farm. Ilona Ślugaj, współpraca dr n. med. Krzysztof Piwowarczyk


ZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH

Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych - e-mail: ndl@urpl.gov.pl. Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.

Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać na stronie: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych