Dodaj do mojego indeksu leków »
Mensinorm (Menotropin)
| Nazwa handlowa | Postać | Dawka | Opakowanie | Refundacja |
Opłata pacjenta (zł) | Cena 100% (zł) | Wskazania refundacyjne Opis leku |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
Mensinorm
(Rp)
|
proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań i infuzji | 75 j.m.FSH+75 j.m.LH | 1 fiolka + 1 amp.-strzyk. 1 ml rozp. |
Refundacja
R
|
Opłata pacjenta (zł): 18,40 |
Cena 100% (zł): 91,69 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
|
|
|||||||
| Mensinorm
(Rp)
|
proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań | 150 j.m.FSH+150 j.m.LH | 1 fiolka + 1 amp.-strzyk. 1 ml rozp. |
Refundacja
R
|
Opłata pacjenta (zł): 24,88 |
Cena 100% (zł): 174,69 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
Mensinorm: proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań (150 j.m.FSH+150 j.m.LH) 1 fiolka + 1 amp.-strzyk. 1 ml rozp.
IBSA Farmaceutici Italia S.r.l.
SKŁAD
1 fiolka zawiera 150 j.m. ludzkiego hormonu folikulotropowego (FSH) i 150 j.m. ludzkiego hormonu luteinizującego (LH). W celu zwiększenia całkowitej aktywności LH dodano ludzką gonadotropinę kosmówkową (hCG), hormon naturalnie obecny w moczu kobiet w ciąży. WSKAZANIA Indukcja owulacji: do indukowania owulacji u kobiet z brakiem owulacji lub niemiesiączkujących, u których nie było pozytywnej reakcji na leczenie cytrynianem klomifenu. Kontrolowana hiperstymulacja jajników (COH) w ramach technik wspomaganego rozrodu (ART): indukowanie rozwoju mnogich pęcherzyków jajnikowych u kobiet w ramach technik wspomaganego rozrodu, takich jak zapłodnienie pozaustrojowe (IVF). DAWKOWANIE W dalszej części serwisu znajdują się informacje fachowe przeznaczone dla profesjonalistów.Potwierdzam, że jestem lekarzem, farmaceutą lub osobą profesjonalnie związaną z ochroną zdrowia lub z obrotem produktami leczniczymi.Korzystanie z serwisu jest bezpłatneZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem: Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181C 02-222 Warszawa Tel.: +48 22 49 21 301 Faks: +48 22 49 21 309 e-mail: ndl@urpl.gov.pl Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać ze strony: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych  Reklama Reklama Reklama |
|||||||
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi to
szybkie zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Osoby
należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie
podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem:
