LekInfo24 | Facebook

Użytkownik niezalogowany

Logowanie i rejestracja

Patronaty i rekomendacje

Polskie Towarzystwo Pediatryczne Oddział Warszawski Polskiego Towarzystwa Pediatrycznego

Dodaj do mojego indeksu leków »

Mensinorm (Menotropin)

Lek jest refundowany. Szczegóły w tabeli.

Nazwa handlowa Postać Dawka Opakowanie Refundacja Opłata pacjenta (zł) Cena 100% (zł) Wskazania refundacyjne Opis leku
Mensinorm (Rp) proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań i infuzji 75 j.m.FSH+75 j.m.LH 1 fiolka + 1 amp.-strzyk. rozp. 1 ml
Refundacja
R
Opłata
pacjenta (zł):
7,84
Cena
100% (zł):
92,24
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny
Mensinorm (Rp) proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań 150 j.m.FSH+150 j.m.LH 1 fiolka + 1 amp.-strzyk. rozp. 1 ml
Refundacja
R
Opłata
pacjenta (zł):
3,20
Cena
100% (zł):
175,23
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny

Mensinorm: proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań (150 j.m.FSH+150 j.m.LH) 1 fiolka + 1 amp.-strzyk. rozp. 1 ml

IBSA Farmaceutici Italia S.r.l.
Opis produktu stanowi wyciąg z ChPL i jest z nią zgodny w zakresie informacji w nim zawartych.

Gonadotropina menopauzalna.

SKŁAD
1 fiolka zawiera 150 j.m. ludzkiego hormonu folikulotropowego (FSH) i 150 j.m. ludzkiego hormonu luteinizującego (LH). W celu zwiększenia całkowitej aktywności LH dodano ludzką gonadotropinę kosmówkową (hCG), hormon naturalnie obecny w moczu kobiet w ciąży.

WSKAZANIA
Indukcja owulacji: do indukowania owulacji u kobiet z brakiem owulacji lub niemiesiączkujących, u których nie było pozytywnej reakcji na leczenie cytrynianem klomifenu.
Kontrolowana hiperstymulacja jajników (COH) w ramach technik wspomaganego rozrodu (ART): indukowanie rozwoju mnogich pęcherzyków jajnikowych u kobiet w ramach technik wspomaganego rozrodu, takich jak zapłodnienie pozaustrojowe (IVF).

DAWKOWANIE

W dalszej części serwisu znajdują się informacje fachowe przeznaczone dla profesjonalistów. 

Potwierdzam, że jestem lekarzem, farmaceutą lub osobą profesjonalnie związaną z ochroną zdrowia lub z obrotem produktami leczniczymi.

Korzystanie z serwisu jest bezpłatne


Nowy użytkownik     Posiadam konto



ZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH

Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem:

Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych

Al. Jerozolimskie 181C
02-222 Warszawa
Tel.: +48 22 49 21 301
Faks: +48 22 49 21 309
e-mail: ndl@urpl.gov.pl

Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać ze strony:
http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych




banerbaner
Strona korzysta z plików cookie w celu realizacji usług zgodnie z Polityką prywatności.
Możesz określić warunki przechowywania lub dostępu do cookie w Twojej przeglądarce lub konfiguracji usługi.
Rozumiem