Dodaj do mojego indeksu leków »
Menveo (Meningococcal vaccine)
Nazwa handlowa | Postać | Dawka | Opakowanie | Refundacja | Opłata pacjenta (zł) | Cena 100% (zł) | Wskazania refundacyjne Opis leku |
---|---|---|---|---|---|---|---|
Menveo (Rp) | proszek i roztwór do sporządzania roztworu do wstrzykiwań | 1 fiolka + 1 fiolka rozp. |
Refundacja brak refundacji |
Opłata pacjenta (zł): 216,00 |
Cena 100% (zł): 216,00 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny | |
Menveo: proszek i roztwór do sporządzania roztworu do wstrzykiwań 1 fiolka + 1 fiolka rozp.
GSK Vaccines S.r.l.
SKŁAD
1 dawka (0,5 ml) po rekonstytucji zawiera: oligosacharyd meningokoków grupy A - 10 mcg (skoniugowany z białkiem CRM197 Corynebacterium diphtheriae - 16,7-33,3 mcg); oligosacharyd meningokoków grupy C - 5 mcg (skoniugowany z białkiem CRM197 Corynebacterium diphtheriae - 7,1-12,5 mcg); oligosacharyd meningokoków grupy W-135 - 5 mcg (skoniugowany z białkiem CRM197 Corynebacterium diphtheriae - 3,3-8,3 mcg); oligosacharyd meningokoków grupy Y - 5 mcg (skoniugowany z białkiem CRM197 Corynebacterium diphtheriae - 5,6-10 mcg). WSKAZANIA Czynne uodpornienie dzieci (w wieku od 2 lat), młodzieży i dorosłych narażonych na kontakt z Neisseria meningitidis z grup serologicznych A, C, W-135 i Y, w celu zapobiegania chorobie inwazyjnej. Szczepionkę należy stosować zgodnie z obowiązującymi oficjalnymi zaleceniami. W dalszej części serwisu znajdują się informacje fachowe przeznaczone dla profesjonalistów.Potwierdzam, że jestem lekarzem, farmaceutą lub osobą profesjonalnie związaną z ochroną zdrowia lub z obrotem produktami leczniczymi.Korzystanie z serwisu jest bezpłatneZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem: Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181C 02-222 Warszawa Tel.: +48 22 49 21 301 Faks: +48 22 49 21 309 e-mail: ndl@urpl.gov.pl Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać ze strony: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych |