Dodaj do mojego indeksu leków »
Meropenem AptaPharma (Meropenem)
Nazwa handlowa | Postać | Dawka | Opakowanie | Refundacja |
Opłata pacjenta (zł) | Cena 100% (zł) | Wskazania refundacyjne Opis leku |
---|---|---|---|---|---|---|---|
Meropenem AptaPharma
(Rp)
![]() |
proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań i infuzji | 500 mg | 10 fiolek |
Refundacja |
Opłata pacjenta (zł): 532,00 |
Cena 100% (zł): 532,00 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
|
|||||||
Meropenem AptaPharma
(Rp)
![]() |
proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań i infuzji | 1000 mg | 10 fiolek |
Refundacja |
Opłata pacjenta (zł): 990,00 |
Cena 100% (zł): 990,00 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
Meropenem AptaPharma: proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań i infuzji (1000 mg) 10 fiolek
Apta Medica International d.o.o.
SKŁAD
1 fiolka zawiera 1140 mg meropenemu trójwodnego, co odpowiada 1000 mg meropenemu. 1 fiolka zawiera 208 mg węglanu sodu, co odpowiada 90,2 mg (3,92 mmol) sodu. WSKAZANIA Leczenie następujących zakażeń u dorosłych i u dzieci w wieku 3 miesięcy i starszych: - ciężkie zapalenie płuc, w tym szpitalne zapalenie płuc i zapalenie płuc związane ze sztuczną wentylacją (respiratorowe zapalenie płuc); - zakażenia płuc i oskrzeli w przebiegu mukowiscydozy; - powikłane zakażenia układu moczowego; - powikłane zakażenia jamy brzusznej; - zakażenia śródporodowe i poporodowe; - powikłane zakażenia skóry i tkanek miękkich; - ostre bakteryjne zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych. Preparat może być stosowany w leczeniu gorączkujących pacjentów z neutropenią, u których występuje podejrzenie zakażenia bakteryjnego. W dalszej części serwisu znajdują się informacje fachowe przeznaczone dla profesjonalistów.Potwierdzam, że jestem lekarzem, farmaceutą lub osobą profesjonalnie związaną z ochroną zdrowia lub z obrotem produktami leczniczymi.Korzystanie z serwisu jest bezpłatneZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem: Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181C 02-222 Warszawa Tel.: +48 22 49 21 301 Faks: +48 22 49 21 309 e-mail: ndl@urpl.gov.pl Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać ze strony: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych |