Dodaj do mojego indeksu leków »
Metformin Bluefish (Metformin)
| Nazwa handlowa | Postać | Dawka | Opakowanie | Refundacja |
Opłata pacjenta (zł) | Cena 100% (zł) | Wskazania refundacyjne Opis leku |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
Metformin Bluefish
(Rp)
|
tabletki powlekane | 500 mg | 30 szt. |
Refundacja
R65+, 18- |
Opłata pacjenta (zł): 3,57 0,00 |
Cena 100% (zł): 4,26 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
|
|
|||||||
| Metformin Bluefish
(Rp)
|
tabletki powlekane | 850 mg | 30 szt. |
Refundacja
R65+, 18- |
Opłata pacjenta (zł): 3,20 0,00 |
Cena 100% (zł): 6,37 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
|
|
|||||||
| Metformin Bluefish
(Rp)
|
tabletki powlekane | 1000 mg | 30 szt. |
Refundacja
R65+, 18- |
Opłata pacjenta (zł): 3,20 0,00 |
Cena 100% (zł): 7,33 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
Metformin Bluefish: tabletki powlekane (1000 mg) 30 szt.
Bluefish Pharmaceuticals AB
SKŁAD
1 tabletka powlekana zawiera 1000 mg chlorowodorku metforminy, co odpowiada 780 mg metforminy. WskazaniaLeczenie cukrzycy typu 2, zwłaszcza u pacjentów z nadwagą, gdy za pomocą diety i ćwiczeń fizycznych nie można uzyskać właściwego stężenia glukozy we krwi:- u dorosłych metforminę można stosować w monoterapii lub w skojarzeniu z innymi doustnymi lekami przeciwcukrzycowymi lub insuliną; - u dzieci w wieku powyżej 10 lat i młodzieży metformina może być stosowana w monoterapii lub w skojarzeniu z insuliną. U dorosłych pacjentów z cukrzycą typu 2 i nadwagą leczonych metforminą jako lekiem pierwszego rzutu w razie nieskuteczności leczenia samą dietą wykazano zmniejszenie występowania powikłań cukrzycy. W dalszej części serwisu znajdują się informacje fachowe przeznaczone dla profesjonalistów.Potwierdzam, że jestem lekarzem, farmaceutą lub osobą profesjonalnie związaną z ochroną zdrowia lub z obrotem produktami leczniczymi.Korzystanie z serwisu jest bezpłatneZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem: Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181C 02-222 Warszawa Tel.: +48 22 49 21 301 Faks: +48 22 49 21 309 e-mail: ndl@urpl.gov.pl Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać ze strony: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych Reklama  Reklama Reklama |
|||||||
