Dodaj do mojego indeksu leków »
Metronidazol 0,5% Fresenius (Metronidazole)
Nazwa handlowa | Postać | Dawka | Opakowanie | Refundacja | Opłata pacjenta (zł) | Cena 100% (zł) | Wskazania refundacyjne Opis leku |
---|---|---|---|---|---|---|---|
Metronidazol 0,5% Fresenius (Lz) | roztwór do infuzji | 5 mg/ml | 40 poj. 100 ml |
Refundacja brak refundacji |
Opłata pacjenta (zł): 390,00 |
Cena 100% (zł): 390,00 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
Metronidazol 0,5% Fresenius: roztwór do infuzji (5 mg/ml) 40 poj. 100 ml
Fresenius Kabi Polska Sp. z o.o.
SKŁAD
1 ml roztworu zawiera 5 mg metronidazolu. 1 pojemnik o pojemności 100 ml zawiera 500 mg metronidazolu. 1 ml roztworu zawiera 0,135 mmol (3,1 mg) sodu. WSKAZANIA Metronidazol jest wskazany do stosowania u dorosłych pacjentów i dzieci w profilaktyce i leczeniu następujących zakażeń wywołanych przez bakterie beztlenowe wrażliwe na metronidazol, wymagających dożylnego podania leku: - leczenie zakażeń w obrębie jamy brzusznej po zabiegach chirurgicznych jelita grubego (okrężnicy), zapalenia otrzewnej, chorób ropnych w obrębie miednicy (ropnie, ropowica); - leczenie zakażeń ginekologicznych (np. po histerektomii i innych ginekologicznych zabiegach chirurgicznych); - leczenie posocznicy, zwłaszcza pochodzenia z przewodu pokarmowego i żeńskich narządów płciowych; - leczenie martwiczego zapalenia płuc; - leczenie ropni mózgu; - leczenie zapalenia kości i szpiku; W dalszej części serwisu znajdują się informacje fachowe przeznaczone dla profesjonalistów.Potwierdzam, że jestem lekarzem, farmaceutą lub osobą profesjonalnie związaną z ochroną zdrowia lub z obrotem produktami leczniczymi.Korzystanie z serwisu jest bezpłatneZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem: Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181C 02-222 Warszawa Tel.: +48 22 49 21 301 Faks: +48 22 49 21 309 e-mail: ndl@urpl.gov.pl Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać ze strony: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych |