Dodaj do mojego indeksu leków »
Metronidazol Aurovitas (Metronidazole)
| Nazwa handlowa | Postać | Dawka | Opakowanie | Refundacja |
Opłata pacjenta (zł) | Cena 100% (zł) | Wskazania refundacyjne Opis leku |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
Metronidazol Aurovitas
(Rp)
|
tabletki powlekane | 250 mg | 20 szt. |
Refundacja
brak refundacji
|
Opłata pacjenta (zł): 16,80 |
Cena 100% (zł): 16,80 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
|
|
|||||||
| Metronidazol Aurovitas
(Rp)
|
tabletki powlekane | 500 mg | 28 szt. |
Refundacja
brak refundacji
|
Opłata pacjenta (zł): 39,30 |
Cena 100% (zł): 39,30 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
Metronidazol Aurovitas: tabletki powlekane (500 mg) 28 szt.
Aurovitas Pharma Polska Sp. z o.o.
SKŁAD
1 tabletka powlekana zawiera 500 mg metronidazolu. Tabletkę można podzielić na równe dawki. WSKAZANIA Leczenie zakażeń wywołanych przez drobnoustroje wrażliwe na metronidazol (zapalenie otrzewnej, ropień mózgu, zapalenie kości i szpiku, gorączka poporodowa, ropień miednicy, zakażenia ran po operacji). Zapobieganie pooperacyjnym beztlenowym zakażeniom bakteryjnym. Rzęsistkowica moczowo-płciowa. Bakteryjne zapalenie pochwy. Ameboza. Lamblioza. Ostre zakażenia przyzębia, w tym ostre wrzodziejące zapalenie dziąseł. W skojarzeniu z innymi zalecanymi produktami leczniczymi w leczeniu wrzodu trawiennego z jednoczesnym zakażeniem Helicobacter pylori. W dalszej części serwisu znajdują się informacje fachowe przeznaczone dla profesjonalistów.Potwierdzam, że jestem lekarzem, farmaceutą lub osobą profesjonalnie związaną z ochroną zdrowia lub z obrotem produktami leczniczymi.Korzystanie z serwisu jest bezpłatneZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem: Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181C 02-222 Warszawa Tel.: +48 22 49 21 301 Faks: +48 22 49 21 309 e-mail: ndl@urpl.gov.pl Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać ze strony: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych Reklama  Reklama Reklama |
|||||||
