Dodaj do mojego indeksu leków »
Microlax (Sorbitol + Sodium lauryl sulfoacetate + Sodium citrate) preparaty:
| Nazwa handlowa | Postać | Dawka | Opakowanie | 75+ |  |
Odpłatność | Opłata pacjenta (zł) |
Cena 100% (zł) |
Wskazania refundacyjne Opis leku |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Microlax (OTC) | roztwór doodbytniczy | 4,465 g + 0,0645 g + 0,45 g/5 ml | 4. poj. 5 ml | 75+: n.d. | Ciąża: n.d. | Odpłatność: 100% | Opłata pacjenta (zł): 27,70 | Cena 100% (zł): 27,70 | Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
|
|
|||||||||
| Microlax (OTC) | roztwór doodbytniczy | 4,465 g + 0,0645 g + 0,45 g/5 ml | 12. poj. 5 ml | 75+: n.d. | Ciąża: n.d. | Odpłatność: 100% | Opłata pacjenta (zł): 73,00 | Cena 100% (zł): 73,00 | Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
|
|
|||||||||
Microlax
Informacja dla pacjenta
McNeil AB
SKŁAD
5 ml roztworu doodbytniczego zawiera: 4,465 g sorbitolu ciekłego (krystalizującego), 0,45 g cytrynianu sodu, 0,0645 g laurylosulfooctanu sodu 70%.
Wskazania
U osób dorosłych w objawowym leczeniu okresowych zaparć.
Dawkowanie
Dorośli
1 tubka dziennie. 1 dawkę należy zastosować 5 do 20 minut przed pożądanym działaniem. Unikać stosowania preparatu przez długi czas.
Sposób podawania
Do stosowania doodbytniczego. Wprowadzić całą końcówkę aplikatora do odbytnicy i nacisnąć tubkę, opróżniając całą jej zawartość.
PRZECIWWSKAZANIA
Nadwrażliwość na substancje czynne lub na którąkolwiek substancję pomocniczą preparatu. Niedrożność jelit lub ból brzucha o nieznanej etiologii. Jednoczesne leczenie żywicą kationowymienną na bazie sulfonianu polistyrenu wapnia lub sodu.
CIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ
Preparat charakteryzuje się prawdopodobnie jedynie ograniczonym wchłanianiem ogólnym. W przypadku użycia zgodnego z zaleceniem, nie przewiduje się niekorzystnego wpływu w razie stosowania w czasie ciąży. W przypadku użycia zgodnego z zaleceniem, nie przewiduje się niekorzystnego wpływu na noworodki lub niemowlęta w razie stosowania podczas karmienia piersią. W związku z tym należy rozważać stosowanie preparatu w czasie ciąży i karmienia piersią tylko w razie konieczności.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Mogą wystąpić: ból w jamie brzusznej, dyskomfort okołoodbytniczy, luźne stolce; reakcje nadwrażliwości (np. pokrzywka).
UWAGI
Nie zaleca się stosowania preparatu w przypadku występowania stanu zapalnego żylaków odbytu, szczeliny odbytu lub zapalenia odbytnicy i okrężnicy powiązanego z krwawieniem. Należy zachować szczególną ostrożność w przypadku stosowania preparatu u pacjentów ze stanem zapalnym lub owrzodzeniem jelita grubego lub cierpiących na ostre zaburzenia żołądkowo-jelitowe.
5 ml roztworu doodbytniczego zawiera: 4,465 g sorbitolu ciekłego (krystalizującego), 0,45 g cytrynianu sodu, 0,0645 g laurylosulfooctanu sodu 70%.
Wskazania
U osób dorosłych w objawowym leczeniu okresowych zaparć.Dawkowanie
Dorośli1 tubka dziennie. 1 dawkę należy zastosować 5 do 20 minut przed pożądanym działaniem. Unikać stosowania preparatu przez długi czas.
Sposób podawania
Do stosowania doodbytniczego. Wprowadzić całą końcówkę aplikatora do odbytnicy i nacisnąć tubkę, opróżniając całą jej zawartość.
PRZECIWWSKAZANIA
Nadwrażliwość na substancje czynne lub na którąkolwiek substancję pomocniczą preparatu. Niedrożność jelit lub ból brzucha o nieznanej etiologii. Jednoczesne leczenie żywicą kationowymienną na bazie sulfonianu polistyrenu wapnia lub sodu.
CIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ
Preparat charakteryzuje się prawdopodobnie jedynie ograniczonym wchłanianiem ogólnym. W przypadku użycia zgodnego z zaleceniem, nie przewiduje się niekorzystnego wpływu w razie stosowania w czasie ciąży. W przypadku użycia zgodnego z zaleceniem, nie przewiduje się niekorzystnego wpływu na noworodki lub niemowlęta w razie stosowania podczas karmienia piersią. W związku z tym należy rozważać stosowanie preparatu w czasie ciąży i karmienia piersią tylko w razie konieczności.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Mogą wystąpić: ból w jamie brzusznej, dyskomfort okołoodbytniczy, luźne stolce; reakcje nadwrażliwości (np. pokrzywka).
UWAGI
Nie zaleca się stosowania preparatu w przypadku występowania stanu zapalnego żylaków odbytu, szczeliny odbytu lub zapalenia odbytnicy i okrężnicy powiązanego z krwawieniem. Należy zachować szczególną ostrożność w przypadku stosowania preparatu u pacjentów ze stanem zapalnym lub owrzodzeniem jelita grubego lub cierpiących na ostre zaburzenia żołądkowo-jelitowe.
Opracowanie: mgr farm. Ilona Ślugaj, współpraca dr n. med. Krzysztof Piwowarczyk
ZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych - e-mail: ndl@urpl.gov.pl. Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.
Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać na stronie: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych - e-mail: ndl@urpl.gov.pl. Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.
Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać na stronie: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych
reklama
Reklama
Reklama
Reklama
Reklama
Reklama
Reklama
