Microlax
Informacja dla pacjenta
McNeil AB
SKŁAD
5 ml roztworu doodbytniczego zawiera: 4,465 g sorbitolu ciekłego (krystalizującego), 0,45 g cytrynianu sodu, 0,0645 g laurylosulfooctanu sodu 70%.
Wskazania
U osób dorosłych w objawowym leczeniu okresowych zaparć.
Dawkowanie
Dorośli
1 tubka dziennie. 1 dawkę należy zastosować 5 do 20 minut przed pożądanym działaniem. Unikać stosowania preparatu przez długi czas.
Sposób podawania
Do stosowania doodbytniczego. Wprowadzić całą końcówkę aplikatora do odbytnicy i nacisnąć tubkę, opróżniając całą jej zawartość.
PRZECIWWSKAZANIA
Nadwrażliwość na substancje czynne lub na którąkolwiek substancję pomocniczą preparatu. Niedrożność jelit lub ból brzucha o nieznanej etiologii. Jednoczesne leczenie żywicą kationowymienną na bazie sulfonianu polistyrenu wapnia lub sodu.
CIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ
Preparat charakteryzuje się prawdopodobnie jedynie ograniczonym wchłanianiem ogólnym. W przypadku użycia zgodnego z zaleceniem, nie przewiduje się niekorzystnego wpływu w razie stosowania w czasie ciąży. W przypadku użycia zgodnego z zaleceniem, nie przewiduje się niekorzystnego wpływu na noworodki lub niemowlęta w razie stosowania podczas karmienia piersią. W związku z tym należy rozważać stosowanie preparatu w czasie ciąży i karmienia piersią tylko w razie konieczności.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Mogą wystąpić: ból w jamie brzusznej, dyskomfort okołoodbytniczy, luźne stolce; reakcje nadwrażliwości (np. pokrzywka).
UWAGI
Nie zaleca się stosowania preparatu w przypadku występowania stanu zapalnego żylaków odbytu, szczeliny odbytu lub zapalenia odbytnicy i okrężnicy powiązanego z krwawieniem. Należy zachować szczególną ostrożność w przypadku stosowania preparatu u pacjentów ze stanem zapalnym lub owrzodzeniem jelita grubego lub cierpiących na ostre zaburzenia żołądkowo-jelitowe.
ZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych - e-mail:
ndl@urpl.gov.pl. Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.
Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać na stronie:
http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych
