LekInfo24 - serwis fachowej informacji o lekach: aktualizacja WRZESIEŃ 2020 (refundacja 01.09.2020)

reklama

Użytkownik niezalogowany

Logowanie i rejestracja

Patronaty i rekomendacje

Polskie Towarzystwo Pediatryczne Oddział Warszawski Polskiego Towarzystwa Pediatrycznego
Dodaj do mojego indeksu leków »

Microlax (Sorbitol+Sodium lauryl sulfoacetate+Sodium citrate) preparaty:

Nazwa handlowa Postać Dawka Opakowanie 75+ Ciąża Odpłatność Opłata
pacjenta (zł)
Cena
100% (zł)
Wskazania refundacyjne Opis leku
Microlax (OTC) roztwór doodbytniczy 4,465 g + 0,0645 g + 0,45 g/5 ml 4. poj. 5 ml 75+: n.d. Ciąża: n.d. Odpłatność: 100% Opłata pacjenta (zł): 27,70 Cena 100% (zł): 27,70 Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny
Microlax (OTC) roztwór doodbytniczy 4,465 g + 0,0645 g + 0,45 g/5 ml 12. poj. 5 ml 75+: n.d. Ciąża: n.d. Odpłatność: 100% Opłata pacjenta (zł): 73,00 Cena 100% (zł): 73,00 Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny

Microlax

Informacja dla pacjenta

McNeil AB

SKŁAD
5 ml roztworu doodbytniczego zawiera: 4,465 g sorbitolu ciekłego (krystalizującego), 0,45 g cytrynianu sodu, 0,0645 g laurylosulfooctanu sodu 70%.

Wskazania

U osób dorosłych w objawowym leczeniu okresowych zaparć.

Dawkowanie

Dorośli
1 tubka dziennie. 1 dawkę należy zastosować 5 do 20 minut przed pożądanym działaniem. Unikać stosowania preparatu przez długi czas.
Sposób podawania
Do stosowania doodbytniczego. Wprowadzić całą końcówkę aplikatora do odbytnicy i nacisnąć tubkę, opróżniając całą jej zawartość.

PRZECIWWSKAZANIA
Nadwrażliwość na substancje czynne lub na którąkolwiek substancję pomocniczą preparatu. Niedrożność jelit lub ból brzucha o nieznanej etiologii. Jednoczesne leczenie żywicą kationowymienną na bazie sulfonianu polistyrenu wapnia lub sodu.

CIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ
Preparat charakteryzuje się prawdopodobnie jedynie ograniczonym wchłanianiem ogólnym. W przypadku użycia zgodnego z zaleceniem, nie przewiduje się niekorzystnego wpływu w razie stosowania w czasie ciąży. W przypadku użycia zgodnego z zaleceniem, nie przewiduje się niekorzystnego wpływu na noworodki lub niemowlęta w razie stosowania podczas karmienia piersią. W związku z tym należy rozważać stosowanie preparatu w czasie ciąży i karmienia piersią tylko w razie konieczności.

DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Mogą wystąpić: ból w jamie brzusznej, dyskomfort okołoodbytniczy, luźne stolce; reakcje nadwrażliwości (np. pokrzywka).

UWAGI
Nie zaleca się stosowania preparatu w przypadku występowania stanu zapalnego żylaków odbytu, szczeliny odbytu lub zapalenia odbytnicy i okrężnicy powiązanego z krwawieniem. Należy zachować szczególną ostrożność w przypadku stosowania preparatu u pacjentów ze stanem zapalnym lub owrzodzeniem jelita grubego lub cierpiących na ostre zaburzenia żołądkowo-jelitowe.

Opracowanie: mgr farm. Ilona Ślugaj, współpraca dr n. med. Krzysztof Piwowarczyk


ZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH

Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych - e-mail: ndl@urpl.gov.pl. Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.

Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać na stronie: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych

reklama





Odwiedź nasz nowy serwis: jakleczymy.pl