Midazolam Accord (Midazolam)
Krótka charakterystyka: Lek nasenny i uspokajający z grupy pochodnych benzodiazepiny.
Nazwa handlowa
Postać
Dawka
Opakowanie
Refundacja
Opłata pacjenta
Cena 100%
Szczegóły
Lz
Pielęgniarka
roztwór do wstrzykiwań i infuzji
1 mg/ml|10 amp. 5 ml
10 amp. 5 ml
brak refundacji
—
—
Lz
Pielęgniarka
roztwór do wstrzykiwań i infuzji
5 mg/ml|10 amp. 1 ml
10 amp. 1 ml
brak refundacji
61,00 zł
61,00 zł
Lz
Pielęgniarka
roztwór do wstrzykiwań i infuzji
5 mg/ml|10 amp. 3 ml
10 amp. 3 ml
brak refundacji
108,00 zł
108,00 zł
Midazolam Accord: roztwór do wstrzykiwań i infuzji (5 mg/ml) 10 amp. 3 ml
Accord Healthcare Polska Sp. z o.o.
Opis produktu został przygotowany na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL).
Lek nasenny i uspokajający z grupy pochodnych benzodiazepiny.
SKŁAD
1 ml roztworu zawiera 5 mg midazolamu (w postaci chlorowodorku). 1 ampułka (1 ml) zawiera 5 mg midazolamu. 1 ampułka (3 ml) zawiera 15 mg midazolamu. 1 ampułka (10 ml) zawiera 50 mg midazolamu. 1 ml roztworu zawiera 1,96 mg sodu (w postaci chlorku sodu).
WSKAZANIA
Dorośli
Do wywoływania sedacji płytkiej przed i w trakcie zabiegów diagnostycznych lub terapeutycznych wykonywanych w znieczuleniu miejscowym lub bez znieczulenia miejscowego.
W znieczuleniu:
- w premedykacji przed indukcją znieczulenia,
- w indukcji znieczulenia,
- jako składnik o działaniu sedacyjnym w znieczuleniu skojarzonym.
W sedacji chorych leczonych na Oddziałach Intensywnej Opieki Medycznej.
Dzieci
Do wywoływania sedacji płytkiej przed i w trakcie zabiegów diagnostycznych lub terapeutycznych wykonywanych w znieczuleniu miejscowym lub bez znieczulenia miejscowego.
W znieczuleniu: w premedykacji przed indukcją znieczulenia.
1 ml roztworu zawiera 5 mg midazolamu (w postaci chlorowodorku). 1 ampułka (1 ml) zawiera 5 mg midazolamu. 1 ampułka (3 ml) zawiera 15 mg midazolamu. 1 ampułka (10 ml) zawiera 50 mg midazolamu. 1 ml roztworu zawiera 1,96 mg sodu (w postaci chlorku sodu).
WSKAZANIA
Dorośli
Do wywoływania sedacji płytkiej przed i w trakcie zabiegów diagnostycznych lub terapeutycznych wykonywanych w znieczuleniu miejscowym lub bez znieczulenia miejscowego.
W znieczuleniu:
- w premedykacji przed indukcją znieczulenia,
- w indukcji znieczulenia,
- jako składnik o działaniu sedacyjnym w znieczuleniu skojarzonym.
W sedacji chorych leczonych na Oddziałach Intensywnej Opieki Medycznej.
Dzieci
Do wywoływania sedacji płytkiej przed i w trakcie zabiegów diagnostycznych lub terapeutycznych wykonywanych w znieczuleniu miejscowym lub bez znieczulenia miejscowego.
W znieczuleniu: w premedykacji przed indukcją znieczulenia.
W dalszej części serwisu znajdują się informacje fachowe przeznaczone dla profesjonalistów.
Potwierdzam, że jestem lekarzem, farmaceutą lub osobą profesjonalnie związaną z ochroną zdrowia lub z obrotem produktami leczniczymi.
Korzystanie z serwisu jest bezpłatne
ZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem:
Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych
Al. Jerozolimskie 181C
02-222 Warszawa
Tel.: +48 22 49 21 301
Faks: +48 22 49 21 309
e-mail: ndl@urpl.gov.pl
Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać ze strony:
http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem:
Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych
Al. Jerozolimskie 181C
02-222 Warszawa
Tel.: +48 22 49 21 301
Faks: +48 22 49 21 309
e-mail: ndl@urpl.gov.pl
Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać ze strony:
http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych
Reklama
REKLAMA
REKLAMA
Lz
Pielęgniarka
roztwór do wstrzykiwań i infuzji
5 mg/ml|1 amp. 10 ml
1 amp. 10 ml
brak refundacji
—
—
Legenda:
65+ Bezpłatne dla seniorów
18- Bezpłatne dla dzieci
C Bezpłatne dla kobiet w ciąży
R - Ryczałt
B - Bezpłatny do limitu
Pielęgniarka - Recepta ordynująca
Pielęgniarka - Recepta do kontynuacji
Pielęgniarka - Brak uprawnień
