Migromin (Acetylsalicylic acid + Paracetamol + Caffeine)

Migromin - skład

1 tabletka powlekana zawiera 250 mg kwasu acetylosalicylowego, 250 mg paracetamolu oraz 65 mg kofeiny. 1 tabletka zawiera 0,24 mg glikolu propylenowego oraz 0,048 mg kwasu benzoesowego.

Migromin - wskazania

Preparat jest wskazany do stosowania u dorosłych w doraźnym leczeniu bólu głowy oraz napadów migreny z aurą lub bez aury.

Migromin - dawkowanie

Zarówno w przypadku bólu głowy jak i w napadzie migreny nie należy stosować więcej niż 6 tabletek na dobę. Preparatu nie należy stosować przez dłuższy czas lub w większych dawkach bez uprzedniej konsultacji z lekarzem.

• Dorośli (w wieku powyżej 18 lat)
  Ból głowy
  Zazwyczaj zalecaną dawką jest 1 tabletka. Drugą tabletkę można przyjąć, zachowując odstęp od 4 do 6 godzin pomiędzy dawkami. W przypadku bardziej nasilonego bólu głowy można przyjąć jednorazowo 2 tabletki. W razie konieczności można przyjąć kolejne 2 tabletki, zachowując odstęp od 4 do 6 godzin pomiędzy dawkami. Preparat jest przeznaczony do doraźnego stosowania w przypadku bólu głowy, maksymalnie do 4 dni.
  Migrena
  Po wystąpieniu objawów należy przyjąć 2 tabletki. W razie konieczności można przyjąć kolejne 2 tabletki, zachowując odstęp od 4 do 6 godzin pomiędzy dawkami. Preparat jest przeznaczony do doraźnego stosowania w przypadku migreny, maksymalnie do 3 dni.
• Dzieci i młodzież (w wieku poniżej 18 lat)
  Nie określono bezpieczeństwa stosowania ani skuteczności preparatu u dzieci i młodzieży - nie zaleca się stosowania u dzieci i młodzieży.

Osoby w podeszłym wieku

U osób w podeszłym wieku (zwłaszcza z małą masą ciała) preparat należy stosować ze szczególną ostrożnością.

Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby

Preparat jest przeciwwskazany u pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby i powinien być stosowany ostrożnie u pacjentów z łagodną do umiarkowanej niewydolnością wątroby.

Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek

Preparat jest przeciwwskazany u pacjentów z ciężką niewydolnością nerek (GFR < 30 ml/min/1,73m2) i powinien być stosowany ostrożnie u pacjentów z łagodną do umiarkowanej niewydolnością nerek (GFR < 30 ml/min/1,73m2).

Sposób podawania

Tabletki należy popić szklanką wody.

Migromin - przeciwwskazania

Nadwrażliwość na substancje czynne lub na którąkolwiek substancję pomocniczą preparatu. Pacjenci, u których stosowanie kwasu acetylosalicylowego lub innych niesteroidowych leków przeciwzapalnych, takich jak diklofenak czy ibuprofen, powoduje napady astmy, pokrzywkę lub ostre zapalenie błony śluzowej nosa. Czynny wrzód żołądka lub jelit, krwawienie lub perforacja przewodu pokarmowego oraz owrzodzenie żołądka w wywiadzie. Hemofilia lub inne skazy krwotoczne. Ciężka niewydolność nerek (GFR < 30 ml/min/1,73m2). Ciężka niewydolność wątroby. Ciężka niewydolność serca. Przyjmowanie metotreksatu w dawce większej niż 15 mg na tydzień. Trzeci trymestr ciąży.

Migromin - ciąża i karmienie piersią

Nie zaleca się stosowania preparatu w okresie ciąży. Preparat jest przeciwskazany do stosowania podczas trzeciego trymestru ciąży. Nie zaleca się stosowania preparatu w okresie karmienia piersią.

Migromin - działania niepożądane

Często: nerwowość; zawroty głowy; nudności, dolegliwości w obrębie jamy brzusznej.
Niezbyt często: bezsenność; drżenie, parestezje, ból głowy; szum w uszach; arytmia; uczucie suchości w jamie ustnej, biegunka, wymioty; zmęczenie, uczucie zaniepokojenia; przyspieszone tętno.
Rzadko: zapalenie gardła; zmniejszony apetyt; niepokój, euforyczny nastrój, napięcie; zaburzenia smaku, zaburzenia uwagi, amnezja, zaburzona koordynacja ruchów, obniżenie czucia, ból głowy pochodzenia zatokowego; ból oka, zaburzenia widzenia; zaczerwienienie twarzy, miażdżyca naczyń obwodowych; krwawienie z nosa, hipowentylacja, wodnisty wyciek z nosa; odbijanie się ze zwracaniem treści żołądkowej lub gazu, wzdęcia, utrudnione połykanie, parestezje w obrębie jamy ustnej, nadmierne wydzielanie śliny; nadmierne pocenie się, świąd, pokrzywka; sztywność mięśniowo-szkieletowa, ból szyi, ból pleców, kurcze mięśniowe; astenia, dolegliwości w obrębie klatki piersiowej.
Częstość nieznana: przedłużający się czas krwawienia, małopłytkowość, krwiaki; nadwrażliwość, reakcja anafilaktyczna, zespół Stevensa-Johnsona, toksyczna nekroliza naskórka; zatrzymanie sodu i płynów; niespokojność; migrena, senność; czasowa utrata słuchu; palpitacje; obniżone ciśnienie krwi; duszność, astma, skurcz oskrzeli; ból górnej części jamy brzusznej, dyspepsja, ból brzucha, krwawienia z przewodu pokarmowego (w tym: krwawienia z górnego odcinka przewodu pokarmowego, krwawienie z żołądka, perforacja wrzodów żołądka, perforacja wrzodów dwunastnicy, krwawienie z odbytu), wrzody (w tym: żołądka, dwunastnicy, jelita grubego, choroba wrzodowa), nieżyt żołądka; niewydolność wątroby, zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych, zespół Reye'a; rumień, wysypka, obrzęk naczynioruchowy, rumień wielopostaciowy; dysfunkcja nerek, podwyższony poziom kwasu moczowego we krwi; złe samopoczucie, nieprawidłowe odczuwanie.

Migromin - środki ostrożności

Nie należy przyjmować preparatu Migromin razem z innymi produktami zawierającymi kwas acetylosalicylowy lub paracetamol. Preparat nie powinien być stosowany przez pacjentów, u których w ponad 20%, napadom migreny towarzyszą wymioty oraz przez pacjentów, u których w ponad 50% napadów migreny konieczne jest pozostanie w łóżku. Należy zachować ostrożność u pacjentów, u których istnieje ryzyko odwodnienia organizmu (np. podczas choroby, biegunki, przed lub po zabiegu chirurgicznym). Należy unikać jednoczesnego stosowania kwasu acetylosalicylowego i innych ogólnych NLPZ, w tym selektywnych inhibitorów cyklooksygenazy-2, ze względu na możliwość wystąpienia dodatkowych działań niepożądanych. Podczas stosowania preparatu należy zachować szczególną ostrożność u pacjentów ze skazą moczanową, zaburzeniami czynności nerek lub wątroby, odwodnieniem, niekontrolowanym nadciśnieniem tętniczym lub cukrzycą. Preparat należy stosować ostrożnie u pacjentów, u których występuje ciężki niedobór dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej - ryzyko wystąpienie hemolizy lub anemii hemolitycznej (czynnikami powodującymi zwiększenie ryzyka wystąpienia hemolizy są m.in. wysoka dawka, gorączka lub ciężkie infekcje). Preparat nie powinien być stosowany bez nadzoru lekarza jednocześnie z lekami przeciwzakrzepowymi lub innymi lekami hamującymi agregację płytek krwi. Pacjenci z zaburzeniami hemostazy powinni być stale obserwowani. Należy zachować szczególną ostrożność w przypadku krwotoku macicznego i podczas krwawienia miesięcznego. Kwas acetylosalicylowy może wpływać na wyniki badań czynności tarczycy z powodu fałszywie zmniejszonego stężenia lewotyroksyny lub trójjodotyroniny. Ze względu na obecność kofeiny preparat powinien być stosowany ostrożnie przez osoby z dną moczanową, nadczynnością tarczycy lub arytmią. Podczas przyjmowania preparatu pacjenci powinni ograniczyć spożycie produktów zawierających kofeinę. Spożywanie alkoholu przy jednoczesnym przyjmowaniu kwasu acetylosalicylowego nasila ryzyko krwawień z przewodu pokarmowego, a jednocześnie alkohol w połączeniu z paracetamolem może powodować ciężkie uszkodzenie wątroby - należy unikać picia alkoholu podczas leczenia preparatem.

Migromin - prowadzenie pojazdów

W przypadku wystąpienia&nbsp;działań&nbsp;niepożądanych, takich jak zawroty głowy lub senność, nie należy prowadzić pojazdów ani obsługiwać urządzeń mechanicznych w ruchu.