Dodaj do mojego indeksu leków »
Miostat (Carbachol)
| Nazwa handlowa | Postać | Dawka | Opakowanie | Refundacja |
Opłata pacjenta (zł) | Cena 100% (zł) | Wskazania refundacyjne Opis leku |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Miostat (Lz) | roztwór do stosowania wewnątrzgałkowego | 0,1 mg/ml | 12 fiolek 1,5 ml |
Refundacja
brak refundacji
|
Opłata pacjenta (zł): 505,00 |
Cena 100% (zł): 505,00 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
Miostat: roztwór do stosowania wewnątrzgałkowego (0,1 mg/ml) 12 fiolek 1,5 ml
Alcon Polska Sp. z o.o.
SKŁAD
1 ml roztworu zawiera 0,1 mg karbacholu. 1 fiolka (1,5 ml) zawiera 0,15 mg karbacholu. WSKAZANIA Stosowanie preparatu jest wskazane w celu wywołania natychmiastowego i całkowitego zwężenia źrenicy podczas zabiegów chirurgicznych wewnątrz gałki ocznej. Do maksymalnego zwężenia źrenicy dochodzi po kilku minutach po podaniu. DAWKOWANIE Dorośli Delikatnie wstrzyknąć nie więcej niż 0,5 ml preparatu (0,05 mg karbacholu) do komory przedniej. Działanie preparatu utrzymuje się do 24 godzin po zabiegu. Skuteczne zwężenie źrenicy obserwowano u niektórych pacjentów nawet po podaniu zaledwie 5 mcg karbacholu. Dzieci i młodzież Nie określono bezpieczeństwa stosowania ani skuteczności preparatu u dzieci. Osoby w podeszłym wieku Nie ma konieczności zmiany dawkowania u pacjentów w podeszłym wieku. Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby lub nerek W dalszej części serwisu znajdują się informacje fachowe przeznaczone dla profesjonalistów.Potwierdzam, że jestem lekarzem, farmaceutą lub osobą profesjonalnie związaną z ochroną zdrowia lub z obrotem produktami leczniczymi.Korzystanie z serwisu jest bezpłatneZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem: Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181C 02-222 Warszawa Tel.: +48 22 49 21 301 Faks: +48 22 49 21 309 e-mail: ndl@urpl.gov.pl Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać ze strony: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych Reklama  Reklama Reklama |
|||||||
