Dodaj do mojego indeksu leków »
Mizetam (Ezetimibe + Atorvastatin)
| Nazwa handlowa | Postać | Dawka | Opakowanie | Refundacja |
Opłata pacjenta (zł) | Cena 100% (zł) | Wskazania refundacyjne Opis leku |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
Mizetam
(Rp)
|
tabletki | 10 mg + 10 mg | 30 szt. |
Refundacja
30%65+ |
Opłata pacjenta (zł): 14,07 0,00 |
Cena 100% (zł): 25,66 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
|
|
|||||||
| Mizetam
(Rp)
|
tabletki | 10 mg + 20 mg | 30 szt. |
Refundacja
30%65+ |
Opłata pacjenta (zł): 14,07 0,00 |
Cena 100% (zł): 25,66 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
|
|
|||||||
| Mizetam
(Rp)
|
tabletki | 10 mg + 40 mg | 30 szt. |
Refundacja
30%65+ |
Opłata pacjenta (zł): 14,07 0,00 |
Cena 100% (zł): 25,66 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
Mizetam: tabletki (10 mg + 40 mg) 30 szt.
Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
SKŁAD
1 tabletka zawiera 10 mg ezetymibu i 40 mg atorwastatyny (w postaci trójwodnej atorwastatyny wapniowej). 1 tabletka zawiera 219 mg laktozy. WSKAZANIA Preparat jest wskazany jako leczenie wspomagające do stosowania z dietą u pacjentów dorosłych z pierwotną hipercholesterolemią (heterozygotyczną i homozygotyczną rodzinną i nierodzinną) lub mieszaną hiperlipidemią już kontrolowaną za pomocą atorwastatyny i ezetymibu, które są podawane w takich samych dawkach. Preparat jest wskazany do stosowania w celu zmniejszenia ryzyka wystąpienia incydentów sercowo-naczyniowych, jako leczenie substytucyjne u pacjentów z chorobą niedokrwienną serca (CHD) i ostrym zespołem wieńcowym (ACS) w wywiadzie, u których uzyskano kontrolę choroby stosując jednocześnie pojedyncze substancje czynne w osobnych produktach leczniczych, ale w takich samych dawkach, jak w produkcie złożonym. W dalszej części serwisu znajdują się informacje fachowe przeznaczone dla profesjonalistów.Potwierdzam, że jestem lekarzem, farmaceutą lub osobą profesjonalnie związaną z ochroną zdrowia lub z obrotem produktami leczniczymi.Korzystanie z serwisu jest bezpłatneZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem: Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181C 02-222 Warszawa Tel.: +48 22 49 21 301 Faks: +48 22 49 21 309 e-mail: ndl@urpl.gov.pl Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać ze strony: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych  Reklama Reklama Reklama |
|||||||
