Dodaj do mojego indeksu leków »

Modafen Grip (Ibuprofen+Phenylephrine) preparaty:

Nazwa handlowa Postać Dawka Opakowanie 75+ Odpłatność Opłata pacjenta (zł) Cena 100% (zł) Wskazania refundacyjne Opis leku
Modafen Grip (OTC) tabletki powlekane 200 mg + 5 mg 12 szt. 75+: n.d. Odpłatność: 100% Opłata pacjenta (zł): 11,50 Cena 100% (zł): 11,50 Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny
Modafen Grip (OTC) tabletki powlekane 200 mg + 5 mg 24 szt. 75+: n.d. Odpłatność: 100% Opłata pacjenta (zł): 18,50 Cena 100% (zł): 18,50 Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny

Modafen Grip

Opis profesjonalny

Informacja dla pacjenta

Zentiva k.s.

SKŁAD
1 tabletka powlekana zawiera 200 mg ibuprofenu i 5 mg chlorowodorku fenylefryny.

WSKAZANIA
Preparat stosuje się w celu złagodzenia objawów przeziębienia i grypy z towarzyszącym przekrwieniem błony śluzowej, w tym bólem, bólem głowy, gorączką, bólem gardła, niedrożnością nosa i zatok.

DAWKOWANIE
Preparat jest przeznaczony wyłącznie do stosowania krótkotrwałego. Należy stosować najmniejszą skuteczną dawkę przez możliwie najkrótszy okres konieczny do złagodzenia objawów.
Dorośli i młodzież w wieku 12 lat i powyżej
2 tabletki co 8 godzin. Należy zachować odstęp co najmniej 4 godzin pomiędzy dawkami i nie stosować więcej niż 6 tabletek w ciągu 24 godzin.
Jeśli u osób dorosłych objawy będą się utrzymywały lub nasilą się, lub jeśli konieczne jest stosowanie preparatu dłużej niż przez 3-5 dni, należy skonsultować się z lekarzem. Jeśli u młodzieży (w wieku 12 lat i powyżej) istnieje potrzeba przyjmowania preparatu dłużej niż 3 dni lub gdy objawy nasilą się, należy skonsultować się z lekarzem.
Dzieci
Preparat nie jest przeznaczony do stosowania u dzieci w wieku poniżej 12 lat.
Osoby w podeszłym wieku
U pacjentów w podeszłym wieku dawkowanie jest takie samo jak u osób dorosłych, jednak konieczna jest zwiększona ostrożność.
Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby lub nerek
Preparat należy stosować ostrożnie u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek lub wątroby. Preparat jest przeciwwskazany w ciężkiej niewydolności nerek lub wątroby.
Sposób podawania
Tabletki można przyjmować niezależnie od posiłków. W przypadku przyjęcia z posiłkiem lub tuż po posiłku działanie preparatu może ulec opóźnieniu; stosowanie z posiłkiem poprawia tolerancję preparatu i zmniejsza prawdopodobieństwo występowania dolegliwości ze strony układu pokarmowego.

PRZECIWWSKAZANIA
Nadwrażliwość na substancje czynne lub na którąkolwiek substancję pomocniczą preparatu. Pacjenci, u których wcześniej wystąpiły reakcje nadwrażliwości (np. astma, zapalenie błony śluzowej nosa, obrzęk naczynioruchowy lub pokrzywka) w odpowiedzi na kwas acetylosalicylowy lub inne niesteroidowe leki przeciwzapalne. Krwawienie lub perforacja przewodu pokarmowego w wywiadzie, związane z wcześniejszym leczeniem NLPZ. Czynna lub nawracająca choroba wrzodowa żołądka lub krwotoki w wywiadzie (dwa lub więcej odrębne epizody lub potwierdzenie owrzodzenia lub krwawienia). Ciężka postać nadciśnienia tętniczego, ciężka niewydolność serca, nerek lub wątroby. Zaburzenia krzepnięcia krwi oraz hematopoezy. Trzeci trymestr ciąży. Nadczynność tarczycy. Cukrzyca. Jaskra pierwotna z zamkniętym kątem przesączania. Zatrzymanie moczu. Guz chromochłonny. Pacjenci, którzy obecnie stosują trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne lub inne leki sympatykomimetyczne, leki beta-adrenolityczne oraz u pacjentów, którzy obecnie stosują lub stosowali w ciągu ostatnich 2 tygodni inhibitory MAO.

CIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ
Ibuprofenu nie wolno stosować w pierwszym i drugim trymestrze ciąży, chyba że jest to wyraźnie konieczne. Jeśli ibuprofen stosowany jest przez kobietę planującą zajść w ciążę lub będącą w pierwszym bądź drugim trymestrze ciąży, należy stosować jak najmniejszą dawkę, a czas leczenia powinien być możliwie jak najkrótszy. Ibuprofen jest przeciwwskazany w trzecim trymestrze ciąży. Ibuprofen może być stosowany podczas karmienia piersią przez krótki okres leczenia bólu lub objawów stanu zapalnego; nie określono bezpieczeństwa stosowania po długotrwałym podawaniu. Preparat należy stosować uważnie u pacjentów z wcześniej występującą rzucawką w wywiadzie w związku z właściwościami fenylefryny - rozszerzającym wpływem na naczynia. Fenylefrynę należy stosować w ciąży jedynie, gdy korzyści przewyższają ryzyko. Fenylefryna może zmniejszać produkcję mleka i dlatego nie zaleca się jej stosowania na początku rozpoczynania karmienia piersią, w trakcie karmienia noworodków oraz zwłaszcza dzieci przedwcześnie urodzonych.

DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Ibuprofen
Bardzo często: niestrawność, nudności, wymioty, biegunka, wzdęcia, zaparcia. Często: ból brzucha. Niezbyt często: reakcje nadwrażliwości: pokrzywka, świąd; bóle głowy, zawroty głowy, szumy uszne; różne rodzaje wysypek. Rzadko: aseptyczne zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych; zaburzenia wzroku, zaburzenia widzenia barw, niedowidzenie; wrzód żołądka, perforacja oraz krwotok z przewodu pokarmowego, smoliste stolce, krwawe wymioty.
Fenylefryna
Często: ból głowy, zawroty głowy, bezsenność. Rzadko: nerwowość. Bardzo rzadko: kołatanie serca; podwyższone ciśnienie krwi; nudności, wymioty, biegunka. Ponadto: ból oka i pieczenie, niewyraźne widzenie, światłowstręt, postać ostra jaskry z zamkniętym katem przesączania; arytmie, tachykardia.

UWAGI
W czasie leczenia picie napojów alkoholowych i palenie tytoniu nie jest wskazane. Lekarz lub farmaceuta powinni sprawdzić czy produkty zawierające leki sympatykomimetyczne nie są jednocześnie stosowane różnymi drogami podania np. doustnie oraz miejscowo (leki stosowane do nosa, do ucha i do oka).
W przypadku osób wrażliwych preparat może wywołać zawroty głowy; należy poinformować pacjentów, aby nie prowadzili pojazdów oraz aby nie obsługiwali maszyn gdy wystąpią u nich zawroty głowy.

Opracowanie: mgr farm. Ilona Ślugaj, współpraca dr n. med. Krzysztof Piwowarczyk


ZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH

Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych - e-mail: ndl@urpl.gov.pl. Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.

Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać na stronie: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych