Dodaj do mojego indeksu leków »
Monkasta (Montelukast)
| Nazwa handlowa | Postać | Dawka | Opakowanie | Refundacja |
Opłata pacjenta (zł) | Cena 100% (zł) | Wskazania refundacyjne Opis leku |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
Monkasta
(Rp)
|
tabletki do rozgryzania i żucia | 4 mg | 28 szt. |
Refundacja
30%65+, 18-, C |
Opłata pacjenta (zł): 7,17 0,00 |
Cena 100% (zł): 13,68 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
|
|
|||||||
| Monkasta
(Rp)
|
tabletki do rozgryzania i żucia | 5 mg | 28 szt. |
Refundacja
30%65+, 18-, C |
Opłata pacjenta (zł): 9,14 0,00 |
Cena 100% (zł): 17,28 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
|
|
|||||||
| Monkasta
(Rp)
|
tabletki powlekane | 10 mg | 28 szt. |
Refundacja
30%65+, 18-, C |
Opłata pacjenta (zł): 9,74 0,00 |
Cena 100% (zł): 26,01 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
Monkasta: tabletki powlekane (10 mg) 28 szt.
Krka d.d., Novo mesto
SKŁAD
1 tabletka powlekana zawiera 10 mg montelukastu (w postaci montelukastu sodowego). 1 tabletka zawiera 81,94 mg laktozy. WskazaniaPreparat wskazany jest jako lek pomocniczy w leczeniu astmy u dorosłych i młodzieży w wieku 15 lat i starszej z astmą przewlekłą łagodną do umiarkowanej, u których nie udaje się uzyskać wystarczającej kontroli objawów astmy wziewnymi kortykosteroidami, i u których, doraźnie stosowanie krótko działających beta-agonistów nie daje wystarczającej klinicznej kontroli objawów astmy. U pacjentów z astmą, u których preparat jest stosowany w leczeniu astmy, może on również łagodzić objawy sezonowego alergicznego zapalenia błony śluzowej nosa.Preparat jest również wskazany w zapobieganiu astmie u dorosłych i młodzieży w wieku 15 lat i starszej, u których dominującym objawem jest skurcz oskrzeli wywołany wysiłkiem fizycznym. W dalszej części serwisu znajdują się informacje fachowe przeznaczone dla profesjonalistów.Potwierdzam, że jestem lekarzem, farmaceutą lub osobą profesjonalnie związaną z ochroną zdrowia lub z obrotem produktami leczniczymi.Korzystanie z serwisu jest bezpłatneZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem: Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181C 02-222 Warszawa Tel.: +48 22 49 21 301 Faks: +48 22 49 21 309 e-mail: ndl@urpl.gov.pl Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać ze strony: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych Reklama  Reklama Reklama |
|||||||
