Dodaj do mojego indeksu leków »
Montelukast Bluefish Pharma (Montelukast)
Nazwa handlowa | Postać | Dawka | Opakowanie | Refundacja | Opłata pacjenta (zł) | Cena 100% (zł) | Wskazania refundacyjne Opis leku |
---|---|---|---|---|---|---|---|
Montelukast Bluefish Pharma (Rp) | tabletki do rozgryzania i żucia | 4 mg | 28 szt. |
Refundacja brak refundacji |
Opłata pacjenta (zł): 11,50 |
Cena 100% (zł): 11,50 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
|
|||||||
Montelukast Bluefish Pharma (Rp) | tabletki do rozgryzania i żucia | 5 mg | 28 szt. |
Refundacja brak refundacji |
Opłata pacjenta (zł): 12,90 |
Cena 100% (zł): 12,90 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
|
|||||||
Montelukast Bluefish Pharma (Rp) | tabletki powlekane | 10 mg | 28 szt. |
Refundacja brak refundacji |
Opłata pacjenta (zł): 22,90 |
Cena 100% (zł): 22,90 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
Montelukast Bluefish Pharma: tabletki powlekane (10 mg) 28 szt.
Bluefish Pharmaceuticals AB
SKŁAD
1 tabletka powlekana zawiera 10 mg montelukastu w postaci montelukastu sodowego. 1 tabletka zawiera 101,4 mg laktozy jednowodnej. WSKAZANIA Preparat jest wskazany pomocniczo w leczeniu astmy u pacjentów z astmą przewlekłą łagodną lub umiarkowaną, u których leczenie za pomocą wziewnych kortykosteroidów i „doraźnie” stosowanych krótko działających beta-agonistów nie daje odpowiedniej klinicznej kontroli objawów astmy. U pacjentów, u których montelukas wskazany jest w astmie, preparat ten może również łagodzić objawy sezonowego alergicznego zapalenia błony śluzowej nosa. Preparat jest również wskazany w zapobieganiu astmie, w której dominującym objawem jest skurcz oskrzeli wywołany wysiłkiem fizycznym. W dalszej części serwisu znajdują się informacje fachowe przeznaczone dla profesjonalistów.Potwierdzam, że jestem lekarzem, farmaceutą lub osobą profesjonalnie związaną z ochroną zdrowia lub z obrotem produktami leczniczymi.Korzystanie z serwisu jest bezpłatneZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem: Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181C 02-222 Warszawa Tel.: +48 22 49 21 301 Faks: +48 22 49 21 309 e-mail: ndl@urpl.gov.pl Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać ze strony: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych |