Dodaj do mojego indeksu leków »
Montelukast Teva (Montelukast)
| Nazwa handlowa | Postać | Dawka | Opakowanie | Refundacja |
Opłata pacjenta (zł) | Cena 100% (zł) | Wskazania refundacyjne Opis leku |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
Montelukast Teva
(Rp)
|
tabletki do rozgryzania i żucia | 4 mg | 28 szt. |
Refundacja
brak refundacji
|
Opłata pacjenta (zł): 12,40 |
Cena 100% (zł): 12,40 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
|
|
|||||||
| Montelukast Teva
(Rp)
|
tabletki powlekane | 10 mg | 28 szt. |
Refundacja
brak refundacji
|
Opłata pacjenta (zł): 18,40 |
Cena 100% (zł): 18,40 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
Montelukast Teva: tabletki powlekane (10 mg) 28 szt.
Teva B.V.
SKŁAD
1 tabletka powlekana zawiera 10 mg montelukastu (w postaci montelukastu sodowego). 1 tabletka zawiera 122,2 mg laktozy (w postaci laktozy jednowodnej). WskazaniaPreparat jest stosowany pomocniczo w leczeniu astmy u pacjentów z przewlekłą astmą o łagodnym lub umiarkowanym nasileniu, u których wyniki leczenia za pomocą wziewnych kortykosteroidów i stosowanych doraźnie krótko działających beta-agonistów są niezadowalające. U pacjentów z astmą oskrzelową, preparat stosowany w leczeniu astmy jednocześnie łagodzi objawy sezonowego alergicznego zapalenia błony śluzowej nosa.Montelukast jest też wskazany w zapobieganiu astmie, w której skurcz oskrzeli jest wywoływany głównie przez wysiłek fizyczny. W dalszej części serwisu znajdują się informacje fachowe przeznaczone dla profesjonalistów.Potwierdzam, że jestem lekarzem, farmaceutą lub osobą profesjonalnie związaną z ochroną zdrowia lub z obrotem produktami leczniczymi.Korzystanie z serwisu jest bezpłatneZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem: Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181C 02-222 Warszawa Tel.: +48 22 49 21 301 Faks: +48 22 49 21 309 e-mail: ndl@urpl.gov.pl Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać ze strony: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych Reklama  Reklama Reklama |
|||||||
