Myconafine 1%
Informacja dla pacjenta
Aristo Pharma Sp. z o.o.
SKŁAD
1 g kremu zawiera 10 mg chlorowodorku
terbinafiny. Preparat zawiera alkohol cetylowy i alkohol
stearylowy.
Wskazania
Zakażenia grzybicze skóry
wywołane przez dermatofity z rodzaju Trichophyton (np. T. rubrum,
T. mentagrophytes, T. verrucosum, T. violaceum),
Microsporum canis i Epidermophyton floccosum (np. grzybica stóp,
grzybica fałdów skórnych, grzybica tułowia).
Drożdżakowe zakażenia skóry
wywołane przez rodzaj Candida (np. Candida albicans).
Łupież
pstry.
Dawkowanie
Dorośli i dzieci w
wieku powyżej 12 lat
Preparat stosuje się na zmienione chorobowo miejsca
na skórze raz na dobę. Przed nałożeniem kremu należy dokładnie oczyścić i
osuszyć powierzchnię skóry, na którą będzie nanoszony lek. Cienką warstwę kremu
należy nanieść na chorobowo zmienione miejsca na skórze i okolice, a następnie
lekko wcierać. Jeżeli preparat jest stosowany w fałdach skórnych (pod piersią,
między palcami, między pośladkami, w pachwinach), miejsca na które naniesiono
krem można przykryć gazą, zwłaszcza na noc. Czas leczenia: grzybica stóp - 1
tydzień raz na dobę, grzybica fałdów skórnych - 1 tydzień raz na dobę, drożdżyca
skóry - 1 tydzień raz na dobę, grzybica tułowia - 1 tydzień raz na dobę, łupież
pstry - 2 tygodnie raz na dobę. Poprawę objawów klinicznych z reguły uzyskuje
się już po kilku dniach. Stosowanie nieregularne lub przedwczesne przerwanie
leczenia grozi nawrotem choroby. Jeśli po 2 tygodniach od rozpoczęcia leczenia
nie stwierdza się poprawy stanu chorego, należy zweryfikować
diagnozę.
Dzieci
Nie zaleca się stosowania preparatu u dzieci
w wieku poniżej 12 lat.
Osoby w podeszłym wieku
Nie ma danych
wskazujących, że leczenie chorych w podeszłym wieku wymaga innego dawkowania
oraz, że u tych chorych mogą się pojawiać działania niepożądane odmienne od
obserwowanych u młodszych
pacjentów.
PRZECIWWSKAZANIA
Nadwrażliwość na
substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą
preparatu.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Rzadko
występuje zaczerwienienie, świąd lub pieczenie skóry w miejscach pokrytych
preparatem.
UWAGI
Należy chronić oczy przed kontaktem
z preparatem.
ZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych - e-mail:
ndl@urpl.gov.pl. Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.
Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać na stronie:
http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych
