Myconafine 1% (Terbinafine)

Myconafine 1% - skład

1 g kremu zawiera 10 mg chlorowodorku terbinafiny. Preparat zawiera alkohol cetylowy i alkohol stearylowy.

Myconafine 1% - wskazania

Zakażenia grzybicze skóry wywołane przez dermatofity z rodzaju Trichophyton (np. T. rubrum, T. mentagrophytes, T. verrucosum, T. violaceum), Microsporum canis i Epidermophyton floccosum (np. grzybica stóp, grzybica podeszwowa stóp - grzybica mokasynowa, grzybica fałdów skórnych, grzybica skóry gładkiej.
Drożdżakowe zakażenia skóry wywołane przez rodzaj Candida (np. Candida albicans).
Łupież pstry wywołany przez Pityrosporum orbiculare (inaczej Malassezia furfur).

Myconafine 1% - dawkowanie

• Dorośli i dzieci w wieku powyżej 12 lat
  Lek Myconafine 1% stosuje się raz lub dwa razy na dobę zależnie od wskazania.
  Przed nałożeniem kremu należy dokładnie oczyścić i osuszyć powierzchnię skóry, na którą będzie nanoszony lek. Cienką warstwę kremu należy nanieść na chorobowo zmienione miejsca na skórze i okolice, a następnie lekko wcierać. Jeśli lek stosuje się w fałdach skórnych (pod piersiami, między palcami, między pośladkami, w pachwinach), miejsca na które naniesiono krem można przykryć gazą, zwłaszcza na noc.
  Czas leczenia: grzybica stóp - 1 tydzień raz na dobę; grzybica podeszwowa stóp - grzybica mokasynowa - 2 tygodnie 2 razy na dobę; grzybica fałdów skórnych - 1 tydzień raz na dobę, drożdżyca skóry - 1 tydzień raz na dobę, grzybica skóry gładkiej - 1 tydzień raz na dobę, łupież pstry - 2 tygodnie raz na dobę.
  Poprawę objawów klinicznych z reguły uzyskuje się już po kilku dniach. Stosowanie nieregularne lub przedwczesne przerwanie leczenia grozi nawrotem choroby. Jeśli po 2 tygodniach od rozpoczęcia leczenia nie stwierdza się poprawy stanu chorego, należy zweryfikować diagnozę.
• Dzieci
  Nie zaleca się stosowania leku Myconafine 1% u dzieci w wieku poniżej 12 lat.

Osoby w podeszłym wieku

Nie ma danych wskazujących, że leczenie pacjentów w podeszłym wieku wymaga innego dawkowania oraz, że u tych pacjentów mogą się pojawiać działania niepożądane inne niż obserwowane u młodszych pacjentów.

Sposób podawania

Lek Myconafine 1% jest przeznaczony do stosowania na skórę.

Myconafine 1% - przeciwwskazania

Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą leku.

Myconafine 1% - ciąża i karmienie piersią

W okresie ciąży nie należy stosować leku Myconafine 1%, chyba że korzyści dla matki wynikające z jego zastosowania przeważają nad potencjalnym ryzykiem dla płodu i dziecka. Leku Myconafine 1% nie należy stosować w okresie karmienia piersią. Niemowlęta i małe dzieci nie powinny mieć kontaktu z leczoną skórą, w tym skórą piersi.

Myconafine 1% - działania niepożądane

Często: łuszczenie skóry, świąd.
Niezbyt często: zmiany skórne, strupy, zaburzenia skóry, zaburzenia pigmentacji, rumień, uczucie pieczenia skóry; ból, ból w miejscu podania, podrażnienie w miejscu podania.
Rzadko: podrażnienie oka (w przypadku kontaktu leku z oczami); suchość skóry, kontaktowe zapalenie skóry, egzema; nasilenie objawów grzybicy.
Częstość nieznana: wysypka skórna; nadwrażliwość.

Myconafine 1% - środki ostrożności

Należy chronić oczy przed kontaktem z lekiem.

Myconafine 1% - prowadzenie pojazdów

Lek Myconafine 1% nie ma wpływu lub wywiera nieistotny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.