Myconafine 1% (Terbinafine)
Nazwa handlowa | Postać | Dawka | Opakowanie | Refundacja | Opłata pacjenta (zł) | Cena 100% (zł) | Wskazania refundacyjne Opis leku |
---|---|---|---|---|---|---|---|
Myconafine 1% (OTC) | krem | 10 mg/g | 1 tuba 15 g |
Refundacja brak refundacji |
Opłata pacjenta (zł): 26,00 |
Cena 100% (zł): 26,00 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
|
Myconafine 1%
Opis produktu jest zgodny z oficjalnie zarejestrowaną informacją.
Aristo Pharma Sp. z o.o.
- Myconafine 1% - skład
- Myconafine 1% - wskazania
- Myconafine 1% - dawkowanie
- Myconafine 1% - przeciwwskazania
- Myconafine 1% - działania niepożądane
- Myconafine 1% - uwagi
- Myconafine 1% - produkty o tym samym składzie (zawierające te same substancje czynne)
Myconafine 1% - skład
1 g kremu zawiera 10 mg chlorowodorku terbinafiny. Preparat zawiera alkohol cetylowy i alkohol stearylowy.
Myconafine 1% - wskazania
Zakażenia grzybicze skóry wywołane przez dermatofity z rodzaju Trichophyton (np. T. rubrum, T. mentagrophytes, T. verrucosum, T. violaceum), Microsporum canis i Epidermophyton floccosum (np. grzybica stóp, grzybica fałdów skórnych, grzybica tułowia).
Drożdżakowe zakażenia skóry wywołane przez rodzaj Candida (np. Candida albicans).
Łupież pstry.
Myconafine 1% - dawkowanie
- Dorośli i dzieci w wieku powyżej 12 lat
Preparat stosuje się na zmienione chorobowo miejsca na skórze raz na dobę. Przed nałożeniem kremu należy dokładnie oczyścić i osuszyć powierzchnię skóry, na którą będzie nanoszony lek. Cienką warstwę kremu należy nanieść na chorobowo zmienione miejsca na skórze i okolice, a następnie lekko wcierać. Jeżeli preparat jest stosowany w fałdach skórnych (pod piersią, między palcami, między pośladkami, w pachwinach), miejsca na które naniesiono krem można przykryć gazą, zwłaszcza na noc. Czas leczenia: grzybica stóp - 1 tydzień raz na dobę, grzybica fałdów skórnych - 1 tydzień raz na dobę, drożdżyca skóry - 1 tydzień raz na dobę, grzybica tułowia - 1 tydzień raz na dobę, łupież pstry - 2 tygodnie raz na dobę. Poprawę objawów klinicznych z reguły uzyskuje się już po kilku dniach. Stosowanie nieregularne lub przedwczesne przerwanie leczenia grozi nawrotem choroby. Jeśli po 2 tygodniach od rozpoczęcia leczenia nie stwierdza się poprawy stanu chorego, należy zweryfikować diagnozę. - Dzieci
Nie zaleca się stosowania preparatu u dzieci w wieku poniżej 12 lat.
Osoby w podeszłym wieku
Nie ma danych wskazujących, że leczenie chorych w podeszłym wieku wymaga innego dawkowania oraz, że u tych chorych mogą się pojawiać działania niepożądane odmienne od obserwowanych u młodszych pacjentów.
Myconafine 1% - przeciwwskazania
Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą preparatu.
Opracowanie: mgr farm. Ilona Ślugaj, współpraca dr n. med. Krzysztof Piwowarczyk