Dodaj do mojego indeksu leków »
Mydrane (Tropicamide + Phenylephrine + Lidocaine)
| Nazwa handlowa | Postać | Dawka | Opakowanie | Refundacja |
Opłata pacjenta (zł) | Cena 100% (zł) | Wskazania refundacyjne Opis leku |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
Mydrane
(Rpz)
|
roztwór do wstrzykiwań | 0,2 mg + 3,1 mg + 10 mg/ml | 20 amp. 0,6 ml |
Refundacja
brak refundacji
|
Opłata pacjenta (zł): 875,00 |
Cena 100% (zł): 875,00 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
Mydrane: roztwór do wstrzykiwań (0,2 mg + 3,1 mg + 10 mg/ml) 20 amp. 0,6 ml
Laboratoires Thea
SKŁAD
1 ml roztworu do wstrzykiwań zawiera 0,2 mg tropikamidu, 3,1 mg chlorowodorku fenylefryny i 10 mg chlorowodorku lidokainy. 1 dawka (0,2 ml) zawiera 0,04 mg tropikamidu, 0,62 mg chlorowodorku fenylefryny i 2 mg chlorowodorku lidokainy. 1 dawka zawiera 0,59 mg sodu. WSKAZANIA Dorośli Preparat jest przeznaczony do stosowania podczas operacji zaćmy w celu uzyskania rozszerzenia źrenicy (mydriazy) i wewnątrzgałkowego znieczulenia w trakcie zabiegu operacyjnego. DAWKOWANIE Preparat musi być podawany przez chirurga okulistę. Zawartość 1 ampułki podaje się do jednego oka. Preparat należy stosować wyłącznie u pacjentów, u których podczas poprzedniej wizyty stwierdzono dostateczne rozszerzenie źrenicy po zastosowaniu kropli do oczu rozszerzających źrenicę. Dorośli W dalszej części serwisu znajdują się informacje fachowe przeznaczone dla profesjonalistów.Potwierdzam, że jestem lekarzem, farmaceutą lub osobą profesjonalnie związaną z ochroną zdrowia lub z obrotem produktami leczniczymi.Korzystanie z serwisu jest bezpłatneZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem: Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181C 02-222 Warszawa Tel.: +48 22 49 21 301 Faks: +48 22 49 21 309 e-mail: ndl@urpl.gov.pl Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać ze strony: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych Reklama  Reklama Reklama |
|||||||
