LekInfo24 | Facebook

Użytkownik niezalogowany

Logowanie i rejestracja

Patronaty i rekomendacje

Polskie Towarzystwo Pediatryczne Oddział Warszawski Polskiego Towarzystwa Pediatrycznego

Dodaj do mojego indeksu leków »

Mydrane (Tropicamide + Phenylephrine + Lidocaine)

Lek nie jest refundowany

Nazwa handlowa Postać Dawka Opakowanie Refundacja Opłata pacjenta (zł) Cena 100% (zł) Wskazania refundacyjne Opis leku
Mydrane (Rpz) roztwór do wstrzykiwań 0,2 mg + 3,1 mg + 10 mg/ml 20 amp. 0,6 ml
Refundacja
brak refundacji
Opłata
pacjenta (zł):
875,00
Cena
100% (zł):
875,00
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny

Mydrane: roztwór do wstrzykiwań (0,2 mg + 3,1 mg + 10 mg/ml) 20 amp. 0,6 ml

Laboratoires Thea
Opis produktu stanowi wyciąg z ChPL i jest z nią zgodny w zakresie informacji w nim zawartych.

Lek rozszerzający źrenicę (połączenie parasympatykolityku z lekiem o działaniu alfa-sympatykomimetycznym) w skojarzeniu z lekiem o miejscowym działaniu znieczulającym.

SKŁAD
1 ml roztworu do wstrzykiwań zawiera 0,2 mg tropikamidu, 3,1 mg chlorowodorku fenylefryny i 10 mg chlorowodorku lidokainy. 1 dawka (0,2 ml) zawiera 0,04 mg tropikamidu, 0,62 mg chlorowodorku fenylefryny i 2 mg chlorowodorku lidokainy. 1 dawka zawiera 0,59 mg sodu.

WSKAZANIA
Dorośli
Preparat jest przeznaczony do stosowania podczas operacji zaćmy w celu uzyskania rozszerzenia źrenicy (mydriazy) i wewnątrzgałkowego znieczulenia w trakcie zabiegu operacyjnego.

DAWKOWANIE
Preparat musi być podawany przez chirurga okulistę. Zawartość 1 ampułki podaje się do jednego oka. Preparat należy stosować wyłącznie u pacjentów, u których podczas poprzedniej wizyty stwierdzono dostateczne rozszerzenie źrenicy po zastosowaniu kropli do oczu rozszerzających źrenicę.
Dorośli

W dalszej części serwisu znajdują się informacje fachowe przeznaczone dla profesjonalistów. 

Potwierdzam, że jestem lekarzem, farmaceutą lub osobą profesjonalnie związaną z ochroną zdrowia lub z obrotem produktami leczniczymi.

Korzystanie z serwisu jest bezpłatne


Nowy użytkownik     Posiadam konto



ZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH

Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem:

Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych

Al. Jerozolimskie 181C
02-222 Warszawa
Tel.: +48 22 49 21 301
Faks: +48 22 49 21 309
e-mail: ndl@urpl.gov.pl

Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać ze strony:
http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych




banerbaner
Strona korzysta z plików cookie w celu realizacji usług zgodnie z Polityką prywatności.
Możesz określić warunki przechowywania lub dostępu do cookie w Twojej przeglądarce lub konfiguracji usługi.
Rozumiem