Mykodermina puder
Informacja dla pacjenta
Starpharma Sp. z o.o.
SKŁAD
1 g pudru leczniczego zawiera 30 mg monoetanoloamidu kwasu undecylenowego i 100 mg undecylanu cynkowego.
Wskazania
Grzybica drobnozarodnikowa skóry gładkiej. Grzybica stóp. Grzybica naskórkowa, egzema grzybicza (mycoticum). Leczenie wspomagające grzybic skóry i szpar międzypalcowych, w drożdżycach i profilaktycznie.
Dawkowanie
Jeżeli objawy nasilą się lub nie ustąpią, pacjent powinien skontaktować się z lekarzem.
Dorośli, młodzież i dzieci powyżej 2 lat
Miejsca dotknięte grzybicą lub nią zagrożone należy posypywać pudrem 2 lub 3 razy na dobę. Preparat należy stosować na umytą i starannie osuszoną skórę. Po ustąpieniu objawów zakażenia należy kontynuować leczenie preparatem co najmniej przez 4 tygodnie.
Dzieci
Preparatu nie należy stosować u dzieci w wieku poniżej 2 lat.
Przeciwwskazania
Nadwrażliwość na substancje czynne lub na którąkolwiek substancję pomocniczą preparatu. Nie stosować na otwarte rany i na błony śluzowe.
CIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ
Brak danych dotyczących stosowania preparatu w okresie ciąży i karmienia piersią - należy zachować ostrożność.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Może wystąpić przemijające, miejscowe podrażnienie skóry.
UWAGI
Należy unikać kontaktu preparatu z oczami i błonami śluzowymi. Nie stosować w okolicy oczu.
ZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych - e-mail:
ndl@urpl.gov.pl. Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.
Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać na stronie:
http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych
