Dodaj do mojego indeksu leków »
Nableran (Meropenem)
| Nazwa handlowa | Postać | Dawka | Opakowanie | Refundacja |
Opłata pacjenta (zł) | Cena 100% (zł) | Wskazania refundacyjne Opis leku |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
Nableran
(Rp)
|
proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań i infuzji | 500 mg | 10 fiolek |
Refundacja
brak refundacji
|
Opłata pacjenta (zł): 167,50 |
Cena 100% (zł): 167,50 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
|
|
|||||||
| Nableran
(Rp)
|
proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań i infuzji | 1000 mg | 10 fiolek |
Refundacja
brak refundacji
|
Opłata pacjenta (zł): 258,00 |
Cena 100% (zł): 258,00 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
Nableran: proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań i infuzji (1000 mg) 10 fiolek
Ranbaxy Poland Sp. z o.o.
SKŁAD
1 fiolka zawiera 1 g meropenemu w postaci meropenemu trójwodnego. 1 fiolka zawiera 208 mg węglanu sodu, co odpowiada około 90 mg sodu. WskazaniaLeczenie następujących zakażeń u dorosłych i u dzieci w wieku powyżej 3 miesięcy:- ciężkie zapalenie płuc, w tym szpitalne i respiratorowe zapalenie płuc; - zakażenia płuc i oskrzeli w przebiegu mukowiscydozy; - powikłane zakażenia dróg moczowych; - powikłane zakażenia w obrębie jamy brzusznej; - zakażenia okołoporodowe; - powikłane zakażenia skóry i tkanek miękkich; - ostre bakteryjne zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych. Leczenie pacjentów z bakteriemią, która występuje w związku z którymkolwiek z wyżej wymienionych zakażeń lub jest podejrzewana o taki związek. Preparat można stosować w leczeniu pacjentów z neutropenią i gorączką, jeżeli podejrzewa się, że gorączka spowodowana jest zakażeniem bakteryjnym. W dalszej części serwisu znajdują się informacje fachowe przeznaczone dla profesjonalistów.Potwierdzam, że jestem lekarzem, farmaceutą lub osobą profesjonalnie związaną z ochroną zdrowia lub z obrotem produktami leczniczymi.Korzystanie z serwisu jest bezpłatneZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem: Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181C 02-222 Warszawa Tel.: +48 22 49 21 301 Faks: +48 22 49 21 309 e-mail: ndl@urpl.gov.pl Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać ze strony: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych  Reklama Reklama Reklama |
|||||||
