Naproxen Emo (Naproxen)
Nazwa handlowa | Postać | Dawka | Opakowanie | ![]() |
75+ | ![]() |
Odpłatność | Opłata pacjenta (zł) |
Cena 100% (zł) |
Wskazania refundacyjne Opis leku | |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Naproxen Emo (OTC) | żel | 100 mg/g | 1 tuba 55 g | n.d. | 75+: n.d. | Ciąża: n.d. | Odpłatność: 100% | Opłata pacjenta (zł): 12,00 | Cena 100% (zł): 12,00 | Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny | |
|
|||||||||||
Naproxen Emo (OTC) | żel | 100 mg/g | 1 tuba 100 g | n.d. | 75+: n.d. | Ciąża: n.d. | Odpłatność: 100% | Opłata pacjenta (zł): 17,50 | Cena 100% (zł): 17,50 | Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny | |
|
Naproxen Emo
Opis produktu jest zgodny z oficjalnie zarejestrowaną informacją.
Bausch Health Ireland Ltd.
- Skład
- Wskazania
- Dawkowanie
- Przeciwwskazania
- Ciąża i karmienie piersią
- Działania niepożądane
- Uwagi
- Produkty zawierające tę samą substancję czynną
Skład
1 g żelu zawiera 100 mg naproksenu. Preparat zawiera parahydroksybenzoesan etylu i lewomentol.
Wskazania
Leczenie miejscowe: bólów mięśniowo-stawowych, choroby zwyrodnieniowej stawów.
Dawkowanie
- Dorośli
Preparat należy stosować na skórę 4 do 5 razy na dobę w odstępach kilkugodzinnych. Dawka zależy od powierzchni objętej schorzeniem, najczęściej należy użyć pasek żelu o długości około 4 cm, rozprowadzić w miejscu bólu i wmasować do całkowitego wchłonięcia. Po zastosowaniu preparatu należy umyć ręce, o ile leczenie ich nie dotyczy. Preparatu nie należy przykrywać opatrunkami takimi jak bandaże czy plastry.
Czas trwania leczenia zależy od rodzaju schorzenia oraz skuteczności leczenia, zwykle nie dłużej niż kilka tygodni (najczęściej do 4 tygodni). Jeżeli ból i obrzęk nie ustąpią lub nasilą się po tygodniu stosowania preparatu, pacjent powinien skontaktować się z lekarzem. - Dzieci
Preparatu nie należy stosować u dzieci w wieku do 3 lat.
Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby lub nerek
Należy zachować ostrożność podczas leczenia pacjentów z niewydolnością wątroby lub nerek.
Przeciwwskazania
Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą preparatu. Nadwrażliwość na salicylany i inne niesteroidowe leki przeciwzapalne. Nie należy stosować u dzieci w wieku do 3 lat.
Ciąża i karmienie piersią
Nie należy stosować preparatu w okresie ciąży, z wyjątkiem przypadków zalecanych i nadzorowanych przez lekarza. Stosowanie naproksenu w ciąży wymaga starannego rozważenia potencjalnych korzyści dla matki oraz płodu, szczegolnie w pierwszym i trzecim trymestrze. Nie należy stosować preparatu podczas karmienia piersią.
Działania niepożądane
Rzadko: miejscowe podrażnienie skóry (rumień, świąd, pieczenie), obserwowano nieliczne przypadki pęcherzykowej wysypki na skórze o różnym nasileniu. W przypadku długotrwałego stosowania na duże powierzchnie skóry mogą wystąpić objawy niepożądane wynikające z ogólnego działania naproksenu (np. nudności, biegunka, senność, bóle głowy, reakcje nadwrażliwości). Możliwe są reakcje nadwrażliwości na światło.
Uwagi
Nie należy stosować preparatu na uszkodzoną skórę, otwarte rany, na stany zapalne skóry, błony śluzowe oraz do oczu. Ponadto, w okresie leczenia oraz 2 tygodnie po zakończeniu leczenia, należy unikać bezpośredniego światła słonecznego (również solarium).
Opracowanie: mgr farm. Ilona Ślugaj, współpraca dr n. med. Krzysztof Piwowarczyk