Naproxen Polfarmex (Naproxen)
Nazwa handlowa | Postać | Dawka | Opakowanie | ![]() |
65+ | 18- | ![]() |
Odpłatność | Opłata pacjenta (zł) |
Cena 100% (zł) |
Wskazania refundacyjne Opis leku |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Naproxen Polfarmex (Rp) | tabletki | 500 mg | 20 szt. | ![]() |
65+: S | 18-: DZ | Ciąża: n.d. | Odpłatność: 50% | Opłata pacjenta (zł): 9,78 | Cena 100% (zł): 14,65 | Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
|
|||||||||||
Naproxen Polfarmex (Rp) | tabletki | 500 mg | 30 szt. | ![]() |
65+: S | 18-: DZ | Ciąża: n.d. | Odpłatność: 50% | Opłata pacjenta (zł): 12,09 | Cena 100% (zł): 19,39 | Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
Naproxen Polfarmex: tabletki (500 mg) 30 szt.
Polfarmex S.A.
SKŁAD
1 tabletka zawiera 500 mg naproksenu. Preparat zawiera żółcień chinolinową. WskazaniaReumatoidalne zapalenie stawów.Młodzieńcze reumatoidalne zapalenie stawów. Zesztywniające zapalenie stawów kręgosłupa. Ostre bóle mięśniowo-stawowe. Ostry napad dny moczanowej. Łagodzenie bólów o umiarkowanym nasileniu (urazy tkanek miękkich) oraz bolesne miesiączkowanie. W dalszej części serwisu znajdują się informacje fachowe przeznaczone dla profesjonalistów.Potwierdzam, że jestem lekarzem, farmaceutą lub osobą profesjonalnie związaną z ochroną zdrowia lub z obrotem produktami leczniczymi.Korzystanie z serwisu jest bezpłatneZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem: Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181C 02-222 Warszawa Tel.: +48 22 49 21 301 Faks: +48 22 49 21 309 e-mail: ndl@urpl.gov.pl Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać ze strony: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych |
Leki wycofane, komunikaty bezpieczeństwa
Hycamtin (Topotecan) zakaz wprowadzania do obrotu na terenie całego kraju »
Hycamtin (Topotecan) zakaz wprowadzania do obrotu na terenie całego kraju Decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego dotycząca zakazu wprowadzania do obrotu na terenie całego...
Benlek (Metamizole, Thiamine - vitamin B1, Caffeine) wszystkie serie wstrzymane w obrocie »
Benlek (Metamizole, Thiamine - vitamin B1, Caffeine) wszystkie serie wstrzymane w obrocie Decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego dotycząca wstrzymania w obrocie wszystkich...
Vendal retard (Morphine) seria wycofana z obrotu »
Vendal retard (Morphine) seria wycofana z obrotu Decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego dotycząca wycofania z obrotu serii produktu leczniczego Vendal retard (Morphine)...
Aciclovir Jelfa (Aciclovir) seria wycofana z obrotu »
Aciclovir Jelfa (Aciclovir) seria wycofana z obrotu Decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego dotycząca wycofania z obrotu serii produktu leczniczego Aciclovir Jelfa (Aciclovir)...
Simponi (Golimumab) 50 mg oraz 100 mg: ważne zmiany instrukcji wstrzykiwania wstrzykiwaczem SmartJect. »
Simponi (Golimumab) 50 mg oraz 100 mg: ważne zmiany instrukcji wstrzykiwania wstrzykiwaczem SmartJect. Komunikat do fachowych pracowników ochrony zdrowia Podmiot odpowiedzialny...
Victoza (Liraglutyd) 6 mg/ml, roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu: utrudnienia w dostępie do produktu leczniczego »
Victoza (Liraglutyd) 6 mg/ml, roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu: utrudnienia w dostępie do produktu leczniczego Komunikat do fachowych pracowników ochrony zdrowia Polski...
Saxenda (Liraglutyd) 6 mg/ml, roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu: utrudnienia w dostępie do produktu leczniczego »
Saxenda (Liraglutyd) 6 mg/ml, roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu: utrudnienia w dostępie do produktu leczniczego Komunikat do fachowych pracowników ochrony zdrowia Polski...
Tresuvi (Treprostinil) kolejna seria wycofana z obrotu »
Tresuvi (Treprostinil) kolejna seria wycofana z obrotu Decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego dotycząca wycofania z obrotu serii produktu leczniczego Tresuvi (Treprostinil)...
Wycofanie z obrotu serii produktów leczniczych podmiotu odpowiedzialnego B. Braun Melsungen AG, Niemcy »
Wycofanie z obrotu serii produktów leczniczych podmiotu odpowiedzialnego B. Braun Melsungen AG, Niemcy Decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego dotycząca wycofania z obrotu...
Lactulose-MIP (Lactulose) serie wycofane z obrotu oraz zakaz wprowadzania do obrotu na terenie całego kraju serii jeszcze nie wprowadzonych lub częściowo wprowadzonych »
Lactulose-MIP (Lactulose) serie wycofane z obrotu oraz zakaz wprowadzania do obrotu na terenie całego kraju serii jeszcze nie wprowadzonych lub częściowo wprowadzonych Decyzje...
Sabril (Vigabatrin) serie wycofane z obrotu »
Sabril (Vigabatrin) serie wycofane z obrotu Decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego dotycząca wycofania z obrotu serii produktu leczniczego Sabril (Vigabatrin) Główny...
Pasta borowinowa lecznicza seria wycofana z obrotu »
Pasta borowinowa lecznicza seria wycofana z obrotu Decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego dotycząca wycofania z obrotu serii produktu leczniczego Pasta borowinowa lecznicza...
Tresuvi (Treprostinil) seria wycofana z obrotu »
Tresuvi (Treprostinil) seria wycofana z obrotu Decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego dotycząca wycofania z obrotu serii produktu leczniczego Tresuvi (Treprostinil)...
Andepin (Fluoxetine) seria wycofana z obrotu »
Andepin (Fluoxetine) seria wycofana z obrotu Decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego dotycząca wycofania z obrotu serii produktu leczniczego Andepin (Fluoxetine)...
Sirdalud MR (Tizanidine) serie wycofane z obrotu »
Sirdalud MR (Tizanidine) serie wycofane z obrotu Decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego dotycząca wycofania z obrotu serii produktu leczniczego Sirdalud MR (Tizanidine)...