Dodaj do mojego indeksu leków »
Natrium chloratum 0,9% Baxter (Sodium chloride isotonic)
| Nazwa handlowa | Postać | Dawka | Opakowanie | Refundacja |
Opłata pacjenta (zł) | Cena 100% (zł) | Wskazania refundacyjne Opis leku |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
Natrium chloratum 0,9% Baxter
(Lz)
|
roztwór do infuzji | 9 mg/ml | 1 worek 50 ml |
Refundacja
brak refundacji
|
Opłata pacjenta (zł): |
Cena 100% (zł): |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
|
|
|||||||
| Natrium chloratum 0,9% Baxter
(Lz)
|
roztwór do infuzji | 9 mg/ml | 1 worek 100 ml |
Refundacja
brak refundacji
|
Opłata pacjenta (zł): |
Cena 100% (zł): |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
|
|
|||||||
| Natrium chloratum 0,9% Baxter
(Lz)
|
roztwór do infuzji | 9 mg/ml | 1 worek 250 ml |
Refundacja
brak refundacji
|
Opłata pacjenta (zł): |
Cena 100% (zł): |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
|
|
|||||||
| Natrium chloratum 0,9% Baxter
(Lz)
|
roztwór do infuzji | 9 mg/ml | 1 worek 500 ml |
Refundacja
brak refundacji
|
Opłata pacjenta (zł): |
Cena 100% (zł): |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
|
|
|||||||
| Natrium chloratum 0,9% Baxter
(Lz)
|
roztwór do infuzji | 9 mg/ml | 1 worek 1000 ml |
Refundacja
brak refundacji
|
Opłata pacjenta (zł): |
Cena 100% (zł): |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
Natrium chloratum 0,9% Baxter: roztwór do infuzji (9 mg/ml) 1 worek 1000 ml
Baxter Polska Sp. z o.o.
SKŁAD
1 ml roztworu zawiera 9 mg chlorku sodu. WskazaniaLeczenie utraty izotonicznego płynu pozakomórkowego.Leczenie utraty sodu. Do rozcieńczania i rozpuszczania zgodnych produktów leczniczych przeznaczonych do podawania pozajelitowego. W dalszej części serwisu znajdują się informacje fachowe przeznaczone dla profesjonalistów.Potwierdzam, że jestem lekarzem, farmaceutą lub osobą profesjonalnie związaną z ochroną zdrowia lub z obrotem produktami leczniczymi.Korzystanie z serwisu jest bezpłatneZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem: Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181C 02-222 Warszawa Tel.: +48 22 49 21 301 Faks: +48 22 49 21 309 e-mail: ndl@urpl.gov.pl Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać ze strony: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych 
Reklama 
REKLAMA
REKLAMA
|
|||||||
