Navelbine (Vinorelbine)
Krótka charakterystyka: Lek przeciwnowotworowy z grupy alkaloidów Vinca.
Nazwa handlowa
Postać
Dawka
Opakowanie
Refundacja
Opłata pacjenta
Cena 100%
Szczegóły
Navelbine: kapsułki miękkie (20 mg) 1 szt.
Pierre Fabre Médicament
Opis produktu został przygotowany na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL).
Lek przeciwnowotworowy z grupy alkaloidów Vinca.
SKŁAD
1 kapsułka zawiera 20 mg winorelbiny w postaci winianu. Preparat zawiera etanol i sorbitol.
WSKAZANIA
Niedrobnokomórkowy rak płuca.
Zaawansowany rak piersi.
DAWKOWANIE
Preparat powinien być przepisywany przez lekarza specjalistę, który ma doświadczenie w stosowaniu chemioterapii, a także posiada możliwość monitorowania leków cytotoksycznych.
Dorośli
Monoterapia
Trzy pierwsze podania: 60 mg/m2 pc. powtarzane co tydzień. Kolejne podania: zalecane jest zwiększenie dawki winorelbiny do 80 mg/m2 pc. na tydzień poza przypadkami, kiedy podczas pierwszych trzech podań dawek po 60 mg/2 pc. liczba neutrofilów raz osiągnęła wartość poniżej 500/mm3 lub więcej niż raz 500-1000/mm3.
1 kapsułka zawiera 20 mg winorelbiny w postaci winianu. Preparat zawiera etanol i sorbitol.
WSKAZANIA
Niedrobnokomórkowy rak płuca.
Zaawansowany rak piersi.
DAWKOWANIE
Preparat powinien być przepisywany przez lekarza specjalistę, który ma doświadczenie w stosowaniu chemioterapii, a także posiada możliwość monitorowania leków cytotoksycznych.
Dorośli
Monoterapia
Trzy pierwsze podania: 60 mg/m2 pc. powtarzane co tydzień. Kolejne podania: zalecane jest zwiększenie dawki winorelbiny do 80 mg/m2 pc. na tydzień poza przypadkami, kiedy podczas pierwszych trzech podań dawek po 60 mg/2 pc. liczba neutrofilów raz osiągnęła wartość poniżej 500/mm3 lub więcej niż raz 500-1000/mm3.
W dalszej części serwisu znajdują się informacje fachowe przeznaczone dla profesjonalistów.
Potwierdzam, że jestem lekarzem, farmaceutą lub osobą profesjonalnie związaną z ochroną zdrowia lub z obrotem produktami leczniczymi.
Korzystanie z serwisu jest bezpłatne
ZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem:
Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych
Al. Jerozolimskie 181C
02-222 Warszawa
Tel.: +48 22 49 21 301
Faks: +48 22 49 21 309
e-mail: ndl@urpl.gov.pl
Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać ze strony:
http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem:
Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych
Al. Jerozolimskie 181C
02-222 Warszawa
Tel.: +48 22 49 21 301
Faks: +48 22 49 21 309
e-mail: ndl@urpl.gov.pl
Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać ze strony:
http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych
Reklama
REKLAMA
REKLAMA
Legenda:
65+ Bezpłatne dla seniorów
18- Bezpłatne dla dzieci
C Bezpłatne dla kobiet w ciąży
R - Ryczałt
B - Bezpłatny do limitu
Pielęgniarka - Recepta ordynująca
Pielęgniarka - Recepta do kontynuacji
Pielęgniarka - Brak uprawnień
