Dodaj do mojego indeksu leków »
Nebulin (Budesonide)
| Nazwa handlowa | Postać | Dawka | Opakowanie | Refundacja |
Opłata pacjenta (zł) | Cena 100% (zł) | Wskazania refundacyjne Opis leku |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
Nebulin
(Rp)
|
zawiesina do nebulizacji | 0,25 mg/ml | 20 poj. 2 ml |
Refundacja
R65+, 18-, C |
Opłata pacjenta (zł): 3,20 0,00 |
Cena 100% (zł): 58,15 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
|
|
|||||||
| Nebulin
(Rp)
|
zawiesina do nebulizacji | 0,5 mg/ml | 20 poj. 2 ml |
Refundacja
30% / R65+, 18-, C |
Opłata pacjenta (zł): 24,49 / 3,20 0,00 |
Cena 100% (zł): 81,62 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
Nebulin: zawiesina do nebulizacji (0,5 mg/ml) 20 poj. 2 ml
Polfarmex S.A.
SKŁAD
1 ml zawiesiny do nebulizacji zawiera 0,5 mg budezonidu zmikronizowanego. 1 pojemnik jednodawkowy zawiera 1 mg budezonidu w 2 ml zawiesiny. WSKAZANIA Preparat Nebulin w postaci zawiesiny do nebulizacji jest wskazany w leczeniu: - astmy oskrzelowej, u pacjentów, u których konieczne jest długotrwałe podawanie glikokortykosteroidów w celu kontrolowania procesu zapalnego toczącego się w układzie oddechowym, gdy stosowanie inhalatorów ciśnieniowych (pMDI) lub inhalatorów proszkowych (DPI) jest niezadowalające lub nieuzasadnione; - zespołu krupu (ostrego zapalenia krtani, tchawicy i oskrzeli) niezależnie od etiologii, wiążącego się z istotnym zwężeniem górnych dróg oddechowych, dusznością lub „szczekającym” kaszlem i prowadzącego do zaburzeń oddychania; - zaostrzenia przewlekłej obturacyjnej choroby płuc (POChP), w przypadku gdy stosowanie budezonidu w postaci zawiesiny do nebulizacji jest uzasadnione. W dalszej części serwisu znajdują się informacje fachowe przeznaczone dla profesjonalistów.Potwierdzam, że jestem lekarzem, farmaceutą lub osobą profesjonalnie związaną z ochroną zdrowia lub z obrotem produktami leczniczymi.Korzystanie z serwisu jest bezpłatneZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem: Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181C 02-222 Warszawa Tel.: +48 22 49 21 301 Faks: +48 22 49 21 309 e-mail: ndl@urpl.gov.pl Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać ze strony: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych  Reklama Reklama Reklama |
|||||||
