Dodaj do mojego indeksu leków »
Neo-Aesculan (Aesculus hippocastanum+Lidocaine) preparaty:
| Nazwa handlowa | Postać | Dawka | Opakowanie | 75+ | Odpłatność | Opłata pacjenta (zł) | Cena 100% (zł) | Wskazania refundacyjne Opis leku |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Neo-Aesculan (OTC) | żel doodbytniczy | 50 mg + 5 mg/g | 1 tuba 30 g | 75+: n.d. | Odpłatność: 100% | Opłata pacjenta (zł): 19,00 | Cena 100% (zł): 19,00 | Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
|
|
||||||||
Neo-Aesculan
Informacja dla pacjenta
Poznańskie Zakłady Zielarskie Herbapol S.A.
SKŁAD
1 g żelu zawiera: 50 mg wyciągu (w postaci suchego wyciągu) z kory kasztanowca (40-90:1) oraz 5 mg chlorowodorku lidokainy. Preparat zawiera balsam peruwiański, olejek rumiankowy i parahydroksybenzoesan etylu.
WSKAZANIA
Dorośli
Choroba hemoroidalna.
DAWKOWANIE
Dorośli
Za pomocą załączonej kaniuli należy nałożyć żel na chore miejsce lub wcisnąć do odbytnicy 0,5-1 g
żelu (pasmo o długości około
2 cm ), 2-3
razy dziennie, aż do ustąpienia ostrych objawów. Następnie dawkę można
zmniejszyć, stosując żel raz na dobę. Po każdorazowym zastosowaniu preparatu
należy umyć ręce. Preparat należy stosować do ustąpienia
objawów. Jeżeli po 7 dniach stosowania preparatu nie ma poprawy lub gdy
nastąpi zaostrzenie dolegliwości związanych z chorobą hemoroidalną, pacjent
powinien skontaktować się z lekarzem.
Dzieci i młodzież
Nie określono bezpieczeństwa stosowania preparatu u dzieci - nie zaleca się stosowania preparatu u osób poniżej 18. roku życia.
PRZECIWWSKAZANIA
Nadwrażliwość na substancje czynne lub na którąkolwiek substancję pomocniczą preparatu. Nadwrażliwość na amidowe środki miejscowo znieczulające lub na rośliny z rodziny Asteraceae.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Użycie miejscowe preparatów z lidokainą może powodować sporadycznie wystąpienie reakcji uczuleniowej, rzadko wstrząs anafilaktyczny. Balsam peruwiański, olejek rumiankowy i parahydroksybenzoesan etylu mogą powodować wystąpienie reakcji alergicznej (może być spóźniona). Bronopol może wywoływać miejscowe podrażnienie skóry (zapalenie skóry kontaktowe).
1 g żelu zawiera: 50 mg wyciągu (w postaci suchego wyciągu) z kory kasztanowca (40-90:1) oraz 5 mg chlorowodorku lidokainy. Preparat zawiera balsam peruwiański, olejek rumiankowy i parahydroksybenzoesan etylu.
WSKAZANIA
Dorośli
Choroba hemoroidalna.
DAWKOWANIE
Dorośli
Za pomocą załączonej kaniuli należy nałożyć żel na chore miejsce lub wcisnąć do odbytnicy 0,5-
Dzieci i młodzież
Nie określono bezpieczeństwa stosowania preparatu u dzieci - nie zaleca się stosowania preparatu u osób poniżej 18. roku życia.
PRZECIWWSKAZANIA
Nadwrażliwość na substancje czynne lub na którąkolwiek substancję pomocniczą preparatu. Nadwrażliwość na amidowe środki miejscowo znieczulające lub na rośliny z rodziny Asteraceae.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Użycie miejscowe preparatów z lidokainą może powodować sporadycznie wystąpienie reakcji uczuleniowej, rzadko wstrząs anafilaktyczny. Balsam peruwiański, olejek rumiankowy i parahydroksybenzoesan etylu mogą powodować wystąpienie reakcji alergicznej (może być spóźniona). Bronopol może wywoływać miejscowe podrażnienie skóry (zapalenie skóry kontaktowe).
Opracowanie: mgr farm. Ilona Ślugaj, współpraca dr n. med. Krzysztof Piwowarczyk
ZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych - e-mail: ndl@urpl.gov.pl. Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.
Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać na stronie: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych - e-mail: ndl@urpl.gov.pl. Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.
Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać na stronie: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych
