Dodaj do mojego indeksu leków »
Neosine duo (Inosine pranobex + Zinc)
| Nazwa handlowa | Postać | Dawka | Opakowanie | Refundacja |
Opłata pacjenta (zł) | Cena 100% (zł) | Wskazania refundacyjne Opis leku |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
Neosine duo
(Rp)
|
syrop | 500 mg + 3,125 mg Zn/5 ml | 1 but. 150 ml |
Refundacja
brak refundacji
|
Opłata pacjenta (zł): 29,60 |
Cena 100% (zł): 29,60 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
|
|
|||||||
| Neosine duo
(Rp)
|
tabletki | 1000 mg + 6,25 mg Zn | 10 szt. |
Refundacja
brak refundacji
|
Opłata pacjenta (zł): 25,00 |
Cena 100% (zł): 25,00 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
|
|
|||||||
| Neosine duo
(Rp)
|
tabletki | 1000 mg + 6,25 mg Zn | 30 szt. |
Refundacja
brak refundacji
|
Opłata pacjenta (zł): 56,00 |
Cena 100% (zł): 56,00 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
Neosine duo: tabletki (1000 mg + 6,25 mg Zn) 30 szt.
Aflofarm Farmacja Polska Sp. z o.o.
SKŁAD
1 tabletka zawiera 1000 mg inozyny pranobeksu: kompleksu zawierającego inozynę oraz 4-acetamidobenzoesan 2-hydroksypropylodimetyloamoniowy w stosunku molarnym 1:3 oraz 6,25 mg jonów cynku w postaci glukonianu cynku. 1 tabletka zawiera 50,44 mg skrobi pszenicznej i około 5,23 mg sodu. Tabletkę można podzielić na równe dawki. WskazaniaDorośli i dzieci w wieku powyżej 8 latWspomagająco u osób o obniżonej odporności, w przypadku nawracających infekcji górnych dróg oddechowych. W leczeniu opryszczki warg i skóry twarzy wywołanych przez wirus opryszczki pospolitej (Herpes simplex). Preparat stosuje się w stanach zwiększonego zapotrzebowania na cynk, występującego w wymienionych powyżej wskazaniach. W dalszej części serwisu znajdują się informacje fachowe przeznaczone dla profesjonalistów.Potwierdzam, że jestem lekarzem, farmaceutą lub osobą profesjonalnie związaną z ochroną zdrowia lub z obrotem produktami leczniczymi.Korzystanie z serwisu jest bezpłatneZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem: Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181C 02-222 Warszawa Tel.: +48 22 49 21 301 Faks: +48 22 49 21 309 e-mail: ndl@urpl.gov.pl Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać ze strony: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych  Reklama Reklama Reklama |
|||||||
