Dodaj do mojego indeksu leków »

Neosine (Inosine pranobex) preparaty:

Nazwa handlowa Postać Dawka Opakowanie 75+ Odpłatność Opłata pacjenta (zł) Cena 100% (zł) Wskazania refundacyjne Opis leku
Neosine (OTC) syrop 50 mg/ml 1 but. 150 ml 75+: n.d. Odpłatność: 100% Opłata pacjenta (zł): 28,50 Cena 100% (zł): 28,50 Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny
Neosine (OTC) tabletki 500 mg 20 szt. 75+: n.d. Odpłatność: 100% Opłata pacjenta (zł): 30,00 Cena 100% (zł): 30,00 Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny
Neosine (OTC) tabletki 500 mg 50 szt. 75+: n.d. Odpłatność: 100% Opłata pacjenta (zł): 63,00 Cena 100% (zł): 63,00 Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny
Neosine Forte (OTC) syrop 100 mg/ml 1 but. 100 ml 75+: n.d. Odpłatność: 100% Opłata pacjenta (zł): 31,00 Cena 100% (zł): 31,00 Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny
Neosine Forte (OTC) tabletki 1000 mg 10 szt. 75+: n.d. Odpłatność: 100% Opłata pacjenta (zł): 26,00 Cena 100% (zł): 26,00 Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny
Neosine Forte (OTC) tabletki 1000 mg 30 szt. 75+: n.d. Odpłatność: 100% Opłata pacjenta (zł): 63,50 Cena 100% (zł): 63,50 Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny

Neosine

Opis profesjonalny

Informacja dla pacjenta

Opis produktu stanowi wyciąg z ulotki dołączonej do opakowania

Aflofarm Farmacja Polska Sp. z o.o.

CO ZAWIERA NEOSINE LUB NEOSINE FORTE

Neosine syrop
1 ml syropu zawiera 50 mg inozyny pranobeksu. Inozyny pranobeks jest kompleksem zawierającym inozynę oraz 4 acetamidobenzoesan 2-hydroksypropylodimetyloamoniowy w stosunku molarnym 1:3. Lek zawiera sacharozę - jeżeli stwierdzono wcześniej u pacjenta nietolerancję niektórych cukrów, pacjent powinien skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem leku; zawartość sacharozy należy wziąć pod uwagę u pacjentów z cukrzycą. Lek zawiera parahydroksybenzoesan metylu i parahydroksybenzoesan propylu, które mogą powodować reakcje uczuleniowe.
Neosine tabletki
1 tabletka zawiera 500 mg inozyny pranobeksu. Inozyny pranobeks jest kompleksem zawierającym inozynę oraz 4-acetamidobenzoesan 2-hydroksypropylodimetyloamoniowy w stosunku molarnym 1:3. Lek zawiera skrobię pszeniczną - leku nie powinni stosować pacjenci z alergią na pszenicę inną niż celiakia.
Neosine Forte syrop
1 ml syropu zawiera 100 mg inozyny pranobeksu. Inozyny pranobeks jest kompleksem zawierającym inozynę oraz 4 acetamidobenzoesan 2-hydroksypropylodimetyloamoniowy w stosunku molarnym 1:3. Lek zawiera sacharozę - jeżeli stwierdzono wcześniej u pacjenta nietolerancję niektórych cukrów, pacjent powinien skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem leku; zawartość sacharozy należy wziąć pod uwagę u pacjentów z cukrzycą. Lek zawiera parahydroksybenzoesan metylu i parahydroksybenzoesan propylu, które mogą powodować reakcje uczuleniowe.
Neosine Forte tabletki
1 tabletka zawiera 1000 mg inozyny pranobeksu. Inozyny pranobeks jest kompleksem zawierającym inozynę oraz 4-acetamidobenzoesan 2-hydroksypropylodimetyloamoniowy w stosunku molarnym 1:3. Lek zawiera skrobię pszeniczną - leku nie powinni stosować pacjenci z alergią na pszenicę inną niż celiakia.

WŁAŚCIWOŚCI LEKU

Inozyny pranobeks jest lekiem przeciwwirusowym i zwiększającym odporność organizmu. Hamuje również namnażanie wirusów z grupy Herpes.

KIEDY STOSUJE SIĘ NEOSINE LUB NEOSINE FORTE

Neosine syrop i tabletki
Lek stosuje się wspomagająco u osób z obniżoną odpornością, w przypadku nawracających infekcji górnych dróg oddechowych.
Neosine Forte syrop i tabletki
Lek stosuje się wspomagająco u osób z obniżoną odpornością, w przypadku nawracających infekcji górnych dróg oddechowych.
W leczeniu opryszczki warg i skóry twarzy wywołanych przez wirus opryszczki pospolitej (Herpes simplex) - lek może być stosowany jedynie u pacjentów, u których w przeszłości rozpoznano zakażenie wirusem opryszczki pospolitej.

JAK STOSOWAĆ LEK

Lek należy zawsze stosować zgodnie z opisem w ulotce dla pacjenta lub według zaleceń lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty. Leczenie zwykle trwa od 5 do 14 dni. Zaleca się, aby po ustąpieniu objawów choroby przyjmować lek jeszcze przez 1 do 2 dni.
Dorośli, w tym osoby w podeszłym wieku (powyżej 65 lat)
Neosine syrop
Zwykle 20 ml syropu 3 lub 4 razy na dobę (1 ml syropu na kg masy ciała na dobę).
Neosine tabletki
Zalecana dawka to 50 mg na kg masy ciała na dobę - zazwyczaj 1 g, tj. 2 tabletki podawane 3 razy na dobę. Nie należy przyjmować więcej niż 8 tabletki na dobę.
Neosine Forte syrop
Zwykle 10 ml syropu 3 lub 4 razy na dobę (0,5 ml syropu na kg masy ciała na dobę). Dawka maksymalna wynosi 4 g inozyny pranobeksu (czyli 40 ml syropu) na dobę.
Neosine Forte tabletki
Zalecana dawka to 50 mg na kg masy ciała na dobę - zazwyczaj 1 g, tj. 1 tabletka podawana 3 razy na dobę. Nie należy przyjmować więcej niż 4 tabletki na dobę.
Dzieci
Neosine syrop
Dzieci w wieku powyżej 1 roku: 1 ml syropu na kg masy ciała na dobę:
dzieci o masie ciała 10 do 14 kg: 5 ml syropu 3 razy na dobę;
dzieci o masie ciała 15 do 20 kg: 5 do 7,5 ml syropu 3 razy na dobę;
dzieci o masie ciała 21 do 30 kg: 7,5 do 10 ml syropu 3 razy na dobę;
dzieci o masie ciała 31 do 40 kg: 10 do 15 ml syropu 3 razy na dobę;
dzieci o masie ciała 41 do 50 kg: 15 do 17,5 ml syropu 3 razy na dobę.
Leku nie należy stosować u dzieci w 1. roku życia.
Neosine tabletki
Dzieci w wieku powyżej 1 roku: zalecana dawka to 50 mg na kg masy ciała na dobę, podawane w kilku równych dawkach podzielonych. Dla dzieci, które nie potrafią połknąć tabletek, zaleca się podawanie leku w postaci syropu. Leku nie należy stosować u dzieci w 1. roku życia.
Neosine Forte syrop
Dzieci w wieku powyżej 1 roku: 0,5 ml syropu na kg masy ciała na dobę:
dzieci o masie ciała 10 do 14 kg: 2,5 ml syropu 3 razy na dobę;
dzieci o masie ciała 15 do 20 kg: 2,5 do 3,5 ml syropu 3 razy na dobę;
dzieci o masie ciała 21 do 30 kg: 3,5 do 5 ml syropu 3 razy na dobę;
dzieci o masie ciała 31 do 40 kg: 5 do 7,5 ml syropu 3 razy na dobę;
dzieci o masie ciała 41 do 50 kg: 7,5 do 9 ml syropu 3 razy na dobę.
Leku nie należy stosować u dzieci w 1. roku życia.
Neosine Forte tabletki
Dzieci w wieku powyżej 1 roku: zalecana dawka to 50 mg na kg masy ciała na dobę, podawane w kilku równych dawkach podzielonych. Dla dzieci, które nie potrafią połknąć tabletek, zaleca się podawanie leku w postaci syropu. Leku nie należy stosować u dzieci w 1. roku życia.
Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek
Lek należy stosować ostrożnie u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek.
Sposób podawania
Syropy
Do dawkowania należy używać miarki, dołączonej do opakowania leku.
Tabletki
Tabletkę należy popić dużą ilością płynu, najlepiej wodą; w razie trudności z połykaniem całej tabletki, w celu ułatwienia przyjęcia leku, tabletki można pokruszyć i rozpuścić w niewielkiej ilości wody.

KIEDY NEOSINE LUB NEOSINE FORTE NIE MOŻE BYĆ STOSOWANY

Leku nie należy podawać pacjentom z uczuleniem (nadwrażliwością) na substancję czynną (inozyny pranobeks) lub na którykolwiek z pozostałych składników leku. Objawami uczulenia mogą być: wysypka skórna, trudności w oddychaniu, obrzęk twarzy, warg, gardła lub języka. Leku nie należy stosować, jeśli u pacjenta występuje aktualnie napad dny moczanowej lub zwiększone stężenie kwasu moczowego we krwi.

OSTRZEŻENIA I ŚRODKI OSTROŻNOŚCI

Jeśli objawy nasilą się lub nie ustąpią po upływie 5 do 14 dni stosowania leku, należy skontaktować się z lekarzem. Przed rozpoczęciem przyjmowania leku należy skontaktować się z lekarzem: jeśli pacjent chorował na dnę moczanową lub miał podwyższone stężenie kwasu moczowego we krwi lub w moczu; jeśli pacjent chorował na kamicę nerkową; jeśli występuje zaburzenie czynności nerek. W przypadku zakażeń nawracających opryszczki ważne jest rozpoczęcie leczenia w okresie poprzedzającym wystąpienie objawów zwiastunowych, czyli bólu, mrowienia, swędzenia lub tuż po pojawieniu się pierwszych zmian.

STOSOWANIE Z INNYMI LEKAMI

Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych aktualnie lub ostatnio, w tym również o lekach, które wydawane są bez recepty i suplementach diety.
Szczególnie należy skonsultować z lekarzem stosowanie następujących leków: leki do leczenia dny moczanowej (np. allopurynol); leki zwiększające wydalanie kwasu moczowego, w tym leki moczopędne (np. furosemid, torasemid, kwas etakrynowy, hydrochlorotiazyd, chlortalidon, indapamid); leki hamujące czynność układu odpornościowego (leki immunosupresyjne - stosowane po przeszczepieniu narządów lub w atopowym zapaleniu skóry); azydotymidyna - lek stosowany w leczeniu choroby AIDS.

STOSOWANIE W CIĄŻY I OKRESIE KARMIENIA PIERSIĄ

Nie należy przyjmować leku w okresie ciąży i karmienia piersią bez konsultacji z lekarzem, który oceni, czy korzyści ze stosowania leku u matki przewyższają ryzyko dla dziecka.

MOŻLIWE DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE

Często mogą wystąpić następujące działania niepożądane: przemijające zwiększenie stężenia kwasu moczowego we krwi, zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych lub stężenia azotu mocznikowego we krwi, nudności z wymiotami lub bez, ból brzucha, świąd skóry, wysypka skórna, ból głowy, zawroty głowy, zmęczenie lub złe samopoczucie, bóle stawów. Niezbyt często: biegunka, zaparcia, nerwowość, senność lub trudności w zasypaniu, wydalenie dużej ilości moczu.

PRZEDAWKOWANIE LEKU

W przypadku przyjęcia większej niż zalecana dawki leku należy skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą.

WPŁYW LEKU NA PROWADZENIE POJAZDÓW I OBSŁUGIWANIE MASZYN

Lek może wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Jeśli wystąpi ból głowy, zawroty głowy lub uczucie senności, nie należy prowadzić pojazdów, obsługiwać maszyn ani wykonywać innych czynności wymagających koncentracji.

PRZECHOWYWANIE LEKU

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci. Okres ważności po pierwszym otwarciu syropu wynosi 3 miesiące.

Opracowanie: mgr farm. Ilona Ślugaj, współpraca dr n. med. Krzysztof Piwowarczyk


ZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH

Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych - e-mail: ndl@urpl.gov.pl. Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.

Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać na stronie: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych