Dodaj do mojego indeksu leków »
Nervomix Forte (Valeriana officinalis+Humulus lupulus+Melissa officinalis+Hypericum perforatum) preparaty:
| Nazwa handlowa | Postać | Dawka | Opakowanie | 75+ | Odpłatność | Opłata pacjenta (zł) | Cena 100% (zł) | Wskazania refundacyjne Opis leku |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Nervomix Forte (OTC) | kapsułki twarde | 20 szt. | 75+: n.d. | Odpłatność: 100% | Opłata pacjenta (zł): 17,00 | Cena 100% (zł): 17,00 | Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny | |
|
|
||||||||
| Nervomix Forte (OTC) | kapsułki twarde | 60 szt. | 75+: n.d. | Odpłatność: 100% | Opłata pacjenta (zł): 28,00 | Cena 100% (zł): 28,00 | Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny | |
|
|
||||||||
Nervomix Forte
Informacja dla pacjenta
Adamed Pharma S.A.
SKŁAD
1 kapsułka zawiera 210 mg korzenia kozłka lekarskiego, 52,5 mg szyszek chmielu, 52,5 mg liścia melisy, 35 mg ziela dziurawca. Preparat zawiera erytrozynę i indygotynę.
WSKAZANIA
W przejściowych stanach nadpobudliwości nerwowej, zaburzeniach zasypiania.
DAWKOWANIE
Dorośli i młodzież
2-4 kapsułki 3 razy na dobę, zależnie od nasilenia objawów. Jako środek ułatwiający zasypianie dawkę jednorazową przyjąć pół godziny do godziny przed snem. Nie zaleca się stosowania preparatu dłużej niż przez 3 tygodnie.
Dzieci
Nie zaleca się stosowania preparatu u dzieci do 12. roku życia.
Sposób podawania
Kapsułkę należy popić co najmniej 1/2 szklanki płynu, nie rozgryzać.
PRZECIWWSKAZANIA
Nadwrażliwość na substancje czynne lub na którąkolwiek substancję pomocniczą preparatu. Nie zaleca się stosowania preparatu osób nietolerujących waleriany.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Sporadycznie mogą wystąpić objawy nietolerancji na korzeń kozłka, zaburzenia żołądkowo-jelitowe, uczucie zmęczenia, nadwrażliwość na światło u osób o jasnej karnacji - należy wówczas przerwać stosowanie preparatu.
UWAGI
Preparat może powodować upośledzenie sprawności psychofizycznej, zdolności prowadzenia pojazdów i obsługiwania urządzeń mechanicznych w ruchu, dlatego nie jest zalecane przyjmowanie preparatu przed planowanym prowadzeniem pojazdu lub obsługą maszyn.
1 kapsułka zawiera 210 mg korzenia kozłka lekarskiego, 52,5 mg szyszek chmielu, 52,5 mg liścia melisy, 35 mg ziela dziurawca. Preparat zawiera erytrozynę i indygotynę.
WSKAZANIA
W przejściowych stanach nadpobudliwości nerwowej, zaburzeniach zasypiania.
DAWKOWANIE
Dorośli i młodzież
2-4 kapsułki 3 razy na dobę, zależnie od nasilenia objawów. Jako środek ułatwiający zasypianie dawkę jednorazową przyjąć pół godziny do godziny przed snem. Nie zaleca się stosowania preparatu dłużej niż przez 3 tygodnie.
Dzieci
Nie zaleca się stosowania preparatu u dzieci do 12. roku życia.
Sposób podawania
Kapsułkę należy popić co najmniej 1/2 szklanki płynu, nie rozgryzać.
PRZECIWWSKAZANIA
Nadwrażliwość na substancje czynne lub na którąkolwiek substancję pomocniczą preparatu. Nie zaleca się stosowania preparatu osób nietolerujących waleriany.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Sporadycznie mogą wystąpić objawy nietolerancji na korzeń kozłka, zaburzenia żołądkowo-jelitowe, uczucie zmęczenia, nadwrażliwość na światło u osób o jasnej karnacji - należy wówczas przerwać stosowanie preparatu.
UWAGI
Preparat może powodować upośledzenie sprawności psychofizycznej, zdolności prowadzenia pojazdów i obsługiwania urządzeń mechanicznych w ruchu, dlatego nie jest zalecane przyjmowanie preparatu przed planowanym prowadzeniem pojazdu lub obsługą maszyn.
Opracowanie: mgr farm. Ilona Ślugaj, współpraca dr n. med. Krzysztof Piwowarczyk
ZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych - e-mail: ndl@urpl.gov.pl. Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.
Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać na stronie: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych - e-mail: ndl@urpl.gov.pl. Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.
Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać na stronie: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych
