Dodaj do mojego indeksu leków »
Nervosol (Archangelica officinalis+Melissa officinalis+Humulus lupulus+Valeriana officinalis+Lavandula officinalis) preparaty:
Nazwa handlowa | Postać | Dawka | Opakowanie | 75+ | Odpłatność | Opłata pacjenta (zł) | Cena 100% (zł) | Wskazania refundacyjne Opis leku |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Nervosol (OTC) | płyn doustny | 1 but. 35 g | 75+: n.d. | Odpłatność: 100% | Opłata pacjenta (zł): 5,85 | Cena 100% (zł): 5,85 | Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny | |
|
||||||||
Nervosol (OTC) | płyn doustny | 1 but. 100 g | 75+: n.d. | Odpłatność: 100% | Opłata pacjenta (zł): 12,50 | Cena 100% (zł): 12,50 | Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny | |
|
SKŁAD
Preparat zawiera wyciąg złożony z: 25% korzenia kozłka, 25% ziela melisy, 20% korzenia arcydzięgla, 15% szyszek chmielu, 15% kwiatu lawendy. Preparat zawiera 50-57% (v/v) etanolu (1 dawka zawiera ok. 2,16 g etanolu).
WSKAZANIA
Preparat jest stosowany w łagodnych stanach napięcia nerwowego i niepokoju oraz w okresowych trudnościach w zasypianiu.
DAWKOWANIE
Dorośli i młodzież powyżej 12 lat
5 ml (1 łyżeczka) preparatu 3 razy na dobę. W przypadku trudności w zasypianiu zaleca się przyjęcie dodatkowo 1 dawki 5-10 ml (1-2 łyżeczki) preparatu w czasie 30-60 minut przed udaniem się na spoczynek, przyjmując wcześniejszą dawkę podczas kolacji (jeśli to konieczne). Jeśli objawy utrzymują się dłużej niż 7 dni podczas stosowania preparatu, pacjent powinien skontaktować się z lekarzem.
Dzieci
Preparatu nie należy podawać dzieciom w wieku do 12 lat.
PRZECIWWSKAZANIA
Nadwrażliwość na substancje czynne lub na którąkolwiek substancję pomocniczą preparatu.
CIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ
Ze względu na brak danych klinicznych dotyczących bezpieczeństwa w czasie ciąży i karmienia piersią i zawartość w preparacie etanolu, stosowanie preparatu w tym okresie nie jest zalecane.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Mogą wystąpić: nudności, skurczowe bóle brzucha; nadwrażliwość skóry na światło słoneczne; reakcje alergiczne.
UWAGI
Nie zaleca się stosowania preparatu u osób z padaczką, chorobą wątroby lub chorobą alkoholową. Nie jest zalecane jednoczesne stosowanie syntetycznych środków uspokajających. Z powodu obecności korzenia arcydzięgla, w trakcie stosowania preparatu należy unikać dłuższego przebywania na słońcu i (lub) naświetlania promieniami UV (np. solarium).
Ze względu na zawartość alkoholu, preparat może osłabiać zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn, a także sprawność psychoruchową (pływanie, praca na wysokości) w niewielkim lub umiarkowanym stopniu.
Preparat zawiera wyciąg złożony z: 25% korzenia kozłka, 25% ziela melisy, 20% korzenia arcydzięgla, 15% szyszek chmielu, 15% kwiatu lawendy. Preparat zawiera 50-57% (v/v) etanolu (1 dawka zawiera ok. 2,16 g etanolu).
WSKAZANIA
Preparat jest stosowany w łagodnych stanach napięcia nerwowego i niepokoju oraz w okresowych trudnościach w zasypianiu.
DAWKOWANIE
Dorośli i młodzież powyżej 12 lat
5 ml (1 łyżeczka) preparatu 3 razy na dobę. W przypadku trudności w zasypianiu zaleca się przyjęcie dodatkowo 1 dawki 5-10 ml (1-2 łyżeczki) preparatu w czasie 30-60 minut przed udaniem się na spoczynek, przyjmując wcześniejszą dawkę podczas kolacji (jeśli to konieczne). Jeśli objawy utrzymują się dłużej niż 7 dni podczas stosowania preparatu, pacjent powinien skontaktować się z lekarzem.
Dzieci
Preparatu nie należy podawać dzieciom w wieku do 12 lat.
PRZECIWWSKAZANIA
Nadwrażliwość na substancje czynne lub na którąkolwiek substancję pomocniczą preparatu.
CIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ
Ze względu na brak danych klinicznych dotyczących bezpieczeństwa w czasie ciąży i karmienia piersią i zawartość w preparacie etanolu, stosowanie preparatu w tym okresie nie jest zalecane.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Mogą wystąpić: nudności, skurczowe bóle brzucha; nadwrażliwość skóry na światło słoneczne; reakcje alergiczne.
UWAGI
Nie zaleca się stosowania preparatu u osób z padaczką, chorobą wątroby lub chorobą alkoholową. Nie jest zalecane jednoczesne stosowanie syntetycznych środków uspokajających. Z powodu obecności korzenia arcydzięgla, w trakcie stosowania preparatu należy unikać dłuższego przebywania na słońcu i (lub) naświetlania promieniami UV (np. solarium).
Ze względu na zawartość alkoholu, preparat może osłabiać zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn, a także sprawność psychoruchową (pływanie, praca na wysokości) w niewielkim lub umiarkowanym stopniu.
Opracowanie: mgr farm. Ilona Ślugaj, współpraca dr n. med. Krzysztof Piwowarczyk
ZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych - e-mail: ndl@urpl.gov.pl. Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.
Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać na stronie: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych - e-mail: ndl@urpl.gov.pl. Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.
Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać na stronie: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych