- Co zawiera lek Neulasta?
- Jak działa lek Neulasta?
- Kiedy stosować lek Neulasta?
- Jak stosować lek Neulasta?
- Co zrobić w przypadku pominięcia dawki leku Neulasta?
- Kiedy lek Neulasta nie może być stosowany?
- Kiedy należy zachować ostrożność podczas stosowania leku Neulasta?
- Jak stosować lek Neulasta z innymi lekami?
- Czy można stosować lek Neulasta w ciąży i okresie karmienia piersią?
- Jakie działania niepożądane mogą wystąpić podczas stosowania leku Neulasta?
- Co zrobić w przypadku przedawkowania leku Neulasta?
- Czy lek Neulasta wpływa na prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn?
- Jak przechowywać lek Neulasta?
- Neulasta - produkty o tym samym składzie (zawierające te same substancje czynne)
Co zawiera lek Neulasta?
Lek Neulasta jest dostępny w postaci roztworu do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce. Lek jest dostępny na receptę.
1 ampułko-strzykawka zawiera 6 mg pegfilgrastymu w 0,6 ml roztworu. Lek zawiera sorbitol. Nasadka na igłę ampułko-strzykawki zawiera pochodną lateksu i może powodować ciężkie reakcje alergiczne - pacjenci uczuleni na lateks powinni powiedzieć o tym lekarzowi.
Jak działa lek Neulasta?
Pegfilgrastym to pegylowany filgrastym, czyli przyłączony do substancji chemicznej o nazwie glikol polietylenowy; proces ten spowalnia usuwanie filgrastymu z organizmu, dzięki czemu lek może być rzadziej podawany. Filgrastym wykazuje bardzo duże podobieństwo do ludzkiego białka o nazwie czynnik wzrostu kolonii granulocytów (G-CSF). Filgrastym działa poprzez pobudzanie szpiku kostnego do wytwarzania większej liczby krwinek białych, wspomagających zwalczanie zakażeń.
Kiedy stosować lek Neulasta?
Lek Neulasta jest stosowany u dorosłych pacjentów z chorobą nowotworową leczonych chemioterapią cytotoksyczną, w celu skrócenia czasu trwania neutropenii i zapobiegania gorączce neutropenicznej.
Lek Neulasta nie jest przeznaczony do stosowania u pacjentów z nowotworem krwi określanym jako przewlekła białaczka szpikowa lub pacjentów z zespołami mielodysplastycznymi.
Jak stosować lek Neulasta?
Lek Neulasta podaje się w jednej dawce po upływie co najmniej 24 godzin od zakończenia każdego cyklu chemioterapii. Lek należy stosować zgodnie z zaleceniem lekarza.
Sposób podawania
Lek jest podawany we wstrzyknięciu podskórnym. Po odpowiednim przeszkoleniu pacjenci mogą wykonywać wstrzyknięcia samodzielnie. Należy przestrzegać zaleceń dotyczących prawidłowego podawania leku zawartych w instrukcji dołączonej do opakowania leku. Należy unikać energicznego wstrząsania lekiem Neulasta. Miejscami odpowiednimi do samodzielnego wykonana wstrzyknięcia podskórnego są górne części ud lub brzuch (z wyjątkiem okolicy wokół pępka). Jeśli wstrzyknięcie wykonuje inna osoba, lek można także podawać w tylne części ramion. Jedna ampułko-strzykawka jest przeznaczona wyłącznie do jednorazowego użycia. Za każdym razem należy wybierać inne miejsce wstrzyknięcia. Nie należy wykonywać wstrzyknięć w miejscach, w których skóra jest bolesna, posiniaczona, zaczerwieniona, stwardniała lub występują blizny albo rozstępy.
Co zrobić w przypadku pominięcia dawki leku Neulasta?
W razie pominięcia wstrzyknięcia dawki leku należy skontaktować się z lekarzem prowadzącym w celu omówienia terminu wstrzyknięcia kolejnej dawki.
Kiedy lek Neulasta nie może być stosowany?
Leku nie należy podawać pacjentom z uczuleniem (nadwrażliwością) na substancję czynną (pegfilgrastym), filgrastym lub na którykolwiek z pozostałych składników leku.
Leku Neulasta nie jest przeznaczony do stosowania u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat.
Kiedy należy zachować ostrożność podczas stosowania leku Neulasta?
Leczenie rozpocznie i będzie nadzorował lekarz z doświadczeniem w dziedzinie onkologii lub hematologii. Przed rozpoczęciem leczenia lekiem Neulasta lekarz przeanalizuje przeciwwskazania i środki ostrożności związane z tym lekiem. Lekarz będzie regularnie sprawdzał wyniki badań krwi i moczu pacjenta. Jeśli pojawią się jakiekolwiek wątpliwości związane ze stosowaniem leku, należy porozumieć się z lekarzem.
Jak stosować lek Neulasta z innymi lekami?
Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych aktualnie lub ostatnio, w tym również o lekach, które wydawane są bez recepty i suplementach diety.
Czy można stosować lek Neulasta w ciąży i okresie karmienia piersią?
Lekarz podejmie decyzję o możliwości stosowania leku Neulasta u kobiet w ciąży i u kobiet karmiących piersią.
Jakie działania niepożądane mogą wystąpić podczas stosowania leku Neulasta?
Działania niepożądane związane ze stosowaniem leku Neulasta są opracowane w ulotce dołączonej do opakowania. Najczęstsze działanie niepożądane to ból kości oraz nudności i ból głowy. Jeśli w trakcie leczenia wystąpią jakiekolwiek nowe dolegliwości lub objawy chorobowe, szczególnie te które mogą być kojarzone ze stosowaniem leku, należy natychmiast skontaktować się z lekarzem.
Co zrobić w przypadku przedawkowania leku Neulasta?
W razie zastosowania zbyt dużej dawki leku należy poinformować o tym lekarza.
Czy lek Neulasta wpływa na prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn?
Lek Neulasta nie ma wpływu lub wywiera nieistotny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
Jak przechowywać lek Neulasta?
Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci. Przechowywać w lodówce (2-8°C) w opakowaniu zewnętrznym w celu ochrony przed światłem. Nie zamrażać leku; lek nadaje się do użycia, jeśli został przypadkowo zamrożony jednorazowo nie dłużej niż przez 24 godziny. Po wyjęciu z lodówki lek można przechowywać w temperaturze pokojowej (nie wyższej niż 30°C) nie dłużej niż 3 dni. Ampułko-strzykawkę, która została wyjęta z lodówki i osiągnęła temperaturę pokojową (nie wyższą niż 30°C), należy użyć w ciągu 3 dni lub wyrzucić. Przed podaniem leku należy pozostawić ampułko-strzykawkę w temperaturze pokojowej przez 30 minut; nie należy stosować innych metod ogrzewania leku. Nie należy stosować leku, jeśli roztwór nie jest klarowny i zawiera wytrącone cząstki.










