Neupro (Rotigotine)

Co zawiera lek Neupro?

Lek Neupro ma postać plastrów (systemów transdermalnych) w 4 dawkach i jest dostępny na receptę.

• Neupro 2 mg/24 h
  1 plaster o powierzchni 10 cm2 zawiera 4,5 mg rotygotyny; w ciągu 24 godzin z plastra uwalnia się 2 mg rotygotyny.
• Neupro 4 mg/24 h
  1 plaster o powierzchni 20 cm2 zawiera 9 mg rotygotyny; w ciągu 24 godzin z plastra uwalnia się 4 mg rotygotyny.
• Neupro 6 mg/24 h
  1 plaster o powierzchni 30 cm2 zawiera 13,5 mg rotygotyny; w ciągu 24 godzin z plastra uwalnia się 6 mg rotygotyny.
• Neupro 8 mg/24 h
  1 plaster o powierzchni 40 cm2 zawiera 18 mg rotygotyny; w ciągu 24 godzin z plastra uwalnia się 8 mg rotygotyny.
  Lek zawiera metadwusiarczyn sodu, który rzadko może powodować ciężkie reakcje nadwrażliwości i skurcz oskrzeli.

Jak działa lek Neupro?

Substancją czynną leku jest rotygotyna, która należy do grupy leków nazywanych agonistami dopaminy. Dopamina jest substancją przekaźnikową w częściach mózgu kontrolujących ruch i koordynację.

Kiedy stosować lek Neupro?

Lek Neupro jest stosowany u osób dorosłych w leczeniu objawów:
- choroby Parkinsona (lek może być stosowany w monoterapii we wczesnym stadium choroby lub w leczeniu skojarzonym z lekiem o nazwie lewodopa we wszystkich stadiach choroby);
- idiopatycznego zespołu niespokojnych nóg (RLS) o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego.

Jak stosować lek Neupro?

Lekarz ustali odpowiednią dawkę leku Neupro zależnie od rodzaju choroby. Lek należy stosować tak długo, jak zalecił lekarz. Nie należy przerywać leczenia bez omówienia tego z lekarzem. Nagłe przerwanie leczenia może spowodować wystąpienie zaburzenia o nazwie złośliwy zespół neuroleptyczny, co może stanowić zagrożenie życia. Jeśli lekarz zaleci przerwanie stosowania leku, dawka leku będzie zmniejszana stopniowo zgodnie z jego zaleceniami.

Sposób podawania

Lek Neupro należy stosować na skórę raz na dobę, mniej więcej o tej samej porze dnia. Przed naklejeniem nowego plastra należy upewnić się, że poprzedni plaster został odklejony. Plaster pozostaje na skórze przez 24 godziny, a następnie w innym miejscu należy nakleić nowy plaster. Nie należy przecinać plastra na części. Plaster nakleja się na czystą, suchą i zdrową skórę brzucha, uda, biodra, boku, barku lub ramienia. Nie należy naklejać plastra dwukrotnie w tym samym miejscu na skórze przez 2 tygodnie. Nie należy naklejać plastra na skórę skaleczoną lub uszkodzoną, zaczerwienioną czy podrażnioną. Nie należy naklejać plastra w miejsce, w którym może ocierać go ciasna odzież. Nie stosować kremów, olejków, płynów, pudrów ani innych produktów do pielęgnacji skóry w miejscu, gdzie zostanie naklejony plaster lub w pobliżu wcześniej naklejonego plastra. Gdy konieczne jest naklejenie plastra na skórę owłosioną, miejsce to należy ogolić co najmniej 3 dni przed nałożeniem plastra.
Należy unikać nagrzania miejsca z naklejonym plastrem, np. na skutek promieni słonecznych, pobytu w saunie, gorącej kąpieli, użycia podkładek grzewczych lub termoforu. Zawsze należy sprawdzić, czy plaster nie odpadł po kąpieli, korzystaniu z natrysku lub po ćwiczeniach. Jeśli plaster spowodował podrażnienie skóry, podrażnione miejsce należy chronić przed słońcem, które może wywołać zmiany zabarwienia skóry.

Co zrobić w przypadku pominięcia dawki leku Neupro?

Jeśli pacjent zapomni wymienić plaster o zwykłej porze, powinien to zrobić natychmiast po stwierdzeniu tego faktu; należy usunąć stary plaster i użyć nowy. Jeśli pacjent zapomni o naklejeniu nowego plastra po usunięciu poprzedniego, powinien zastosować nowy plaster od razu po stwierdzeniu tego faktu. W obu przypadkach następnego dnia należy nakleić nowy plaster o zwykłej porze. Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

Kiedy lek Neupro nie może być stosowany?

Leku nie należy podawać pacjentom z uczuleniem (nadwrażliwością) na substancję czynną (rotygotynę) lub na którykolwiek z pozostałych składników leku. Plaster Neupro zawiera aluminium i nie należy go stosować, jeśli u pacjenta ma zostać wykonane badanie przy użyciu rezonansu magnetycznego (MRI) lub kardiowersja (bezpośrednio przed wykonaniem rezonansu magnetycznego lub kardiowersji należy usunąć plaster Neupro).
Leku Neupro nie należy stosować u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat.

Kiedy należy zachować ostrożność podczas stosowania leku Neupro?

Przed rozpoczęciem stosowania leku Neupro lekarz przeprowadzi z pacjentem wywiad, przeanalizuje przeciwwskazania i środki ostrożności związane z jego stosowaniem, zadecyduje czy lek może być zastosowany oraz przedstawi jak będzie wyglądała kontrola leczenia. Podczas stosowania leku u pacjenta będą wykonywane regularnie pomiary ciśnienia krwi oraz badania wzroku. Lek Neupro może spowodować utratę przytomności - należy powiedzieć lekarzowi, jeśli pacjent traci przytomność lub ma zawroty głowy. W trakcie leczenia należy regularnie obserwować pacjenta, ze względu na możliwość wystąpienia zmian zachowania i zaburzeń myślenia (np. niepohamowany popęd do uprawiania hazardu, zmienione lub zwiększone zainteresowania oraz zachowania seksualne, nadmierne, niekontrolowane zakupy lub wydawanie pieniędzy, niepohamowany apetyt lub kompulsyjne jedzenie) - należy skontaktować się z lekarzem, jeśli wystąpią u pacjenta nietypowe zmiany zachowania. Należy omówić z lekarzem wszystkie wątpliwości dotyczące stosowania leku.

Jak stosować lek Neupro z innymi lekami?

Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych aktualnie lub ostatnio, w tym również o lekach, które wydawane są bez recepty i suplementach diety.

Czy można stosować lek Neupro w ciąży i okresie karmienia piersią?

Leku Neupro nie należy stosować w czasie ciąży. Kobiety w wieku rozrodczym powinny stosować skuteczne metody antykoncepcji aby zapobiec ciąży podczas leczenia tym lekiem. Podczas stosowania leku Neupro nie należy karmić piersią.

Jakie działania niepożądane mogą wystąpić podczas stosowania leku Neupro?

W ulotce dołączonej do opakowania leku Neupro są omówione działania niepożądane towarzyszące terapii tym lekiem. Najczęstsze działania niepożądane występujące u pacjentów z chorobą Parkinsona to: senność, zawroty głowy, bóle głowy, nudności, wymioty oraz reakcje w miejscu naklejenia plastra, jak zaczerwienienie, swędzenie i podrażnienie skóry. W zespole niespokojnych nóg najczęściej obserwowano takie działania niepożądane jak: bóle głowy, nudności, reakcje w miejscu naklejenia plastra, stany osłabienia (zmęczenie, osłabienie i złe samopoczucie). Jeśli podczas leczenia wystąpią jakiekolwiek nowe dolegliwości lub objawy chorobowe, szczególnie te które mogą być kojarzone ze stosowaniem leku, należy natychmiast skontaktować się z lekarzem.
Należy skontaktować się z lekarzem, jeśli wystąpi odczyn skórny utrzymujący się dłużej niż kilka dni lub jeśli jest on poważny, a także wtedy, jeśli odczyn rozprzestrzenia się poza miejsce naklejenia plastra.

Co zrobić w przypadku przedawkowania leku Neupro?

W razie zastosowania większej niż zalecona przez lekarza dawki leku należy natychmiast skontaktować się z lekarzem albo szpitalem aby uzyskać dalsze zalecenia.

Czy lek Neupro wpływa na prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn?

Lek Neupro może powodować znaczną senność oraz nagłe zasypianie - jeśli podczas jego stosowania pojawią się takie objawy, nie wolno prowadzić pojazdów, używać narzędzi, obsługiwać maszyn ani wykonywać innych czynności, które mogłyby zagrozić pacjentowi lub innym osobom.

Jak przechowywać lek Neupro?

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci. Przechowywać w temperaturze poniżej 30˚C.