Dodaj do mojego indeksu leków »
Norditropin NordiFlex (Somatropin)
| Nazwa handlowa | Postać | Dawka | Opakowanie | Refundacja |
Opłata pacjenta (zł) | Cena 100% (zł) | Wskazania refundacyjne Opis leku |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
Norditropin NordiFlex
(Rpz)
|
roztwór do wstrzykiwań domięśniowych i wlewu dożylnego | 5 mg/1,5 ml | 1 wstrzykiwacz 1,5 ml |
Refundacja
brak refundacji
|
Opłata pacjenta (zł): 900,00 |
Cena 100% (zł): 900,00 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
|
|
|||||||
| Norditropin NordiFlex
(Rpz)
|
roztwór do wstrzykiwań domięśniowych i wlewu dożylnego | 10 mg/1,5 ml | 1 wstrzykiwacz 1,5 ml |
Refundacja
brak refundacji
|
Opłata pacjenta (zł): 1800,00 |
Cena 100% (zł): 1800,00 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
Norditropin NordiFlex: roztwór do wstrzykiwań domięśniowych i wlewu dożylnego (10 mg/1,5 ml) 1 wstrzykiwacz 1,5 ml
Novo Nordisk A/S
SKŁAD
1 ml roztworu zawiera 6,7 mg somatropiny (wytwarzanej metodą rekombinacji DNA w komórkach bakterii E. coli). 1 mg somatropiny odpowiada 3 j.m. somatropiny. 1 wstrzykiwacz (1,5 ml) zawiera 10 mg somatropiny. WSKAZANIA Dzieci Zaburzenia wzrostu spowodowane niedoborem hormonu wzrostu. Zaburzenia wzrostu u dziewcząt spowodowane dysgenezją gonad (zespół Turnera). Opóźnienie wzrostu u dzieci spowodowane przewlekłą niewydolnością nerek przed okresem dojrzewania. Zaburzenia wzrostu u dzieci urodzonych jako zbyt małe w stosunku do wieku ciążowego (SGA) (obecny wzrost < -2,5 SDS i wzrost standaryzowany, obliczony ze wzrostu rodziców < -1,0 SDS), z masą i (lub) długością ciała po urodzeniu poniżej -2 SD, które nie wyrównały niedoboru wzrostu (HV SDS < 0 w ciągu ostatniego roku) do wieku 4 lat lub później. Niedobór wzrostu spowodowany zespołem Noonan. Dorośli W dalszej części serwisu znajdują się informacje fachowe przeznaczone dla profesjonalistów.Potwierdzam, że jestem lekarzem, farmaceutą lub osobą profesjonalnie związaną z ochroną zdrowia lub z obrotem produktami leczniczymi.Korzystanie z serwisu jest bezpłatneZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem: Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181C 02-222 Warszawa Tel.: +48 22 49 21 301 Faks: +48 22 49 21 309 e-mail: ndl@urpl.gov.pl Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać ze strony: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych  Reklama Reklama Reklama |
|||||||
