LekInfo24 | Facebook

Użytkownik niezalogowany

Logowanie i rejestracja

Patronaty i rekomendacje

Polskie Towarzystwo Pediatryczne Oddział Warszawski Polskiego Towarzystwa Pediatrycznego

Dodaj do mojego indeksu leków »

Norditropin NordiFlex (Somatropin)

Lek nie jest refundowany

Nazwa handlowa Postać Dawka Opakowanie Refundacja Opłata pacjenta (zł) Cena 100% (zł) Wskazania refundacyjne Opis leku
Norditropin NordiFlex (Rpz) roztwór do wstrzykiwań domięśniowych i wlewu dożylnego 5 mg/1,5 ml 1 wstrzykiwacz 1,5 ml
Refundacja
brak refundacji
Opłata
pacjenta (zł):
900,00
Cena
100% (zł):
900,00
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny
Norditropin NordiFlex (Rpz) roztwór do wstrzykiwań domięśniowych i wlewu dożylnego 10 mg/1,5 ml 1 wstrzykiwacz 1,5 ml
Refundacja
brak refundacji
Opłata
pacjenta (zł):
1800,00
Cena
100% (zł):
1800,00
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny

Norditropin NordiFlex: roztwór do wstrzykiwań domięśniowych i wlewu dożylnego (10 mg/1,5 ml) 1 wstrzykiwacz 1,5 ml

Novo Nordisk A/S
Opis produktu stanowi wyciąg z ChPL i jest z nią zgodny w zakresie informacji w nim zawartych.

Hormon wzrostu.

SKŁAD
1 ml roztworu zawiera 6,7 mg somatropiny (wytwarzanej metodą rekombinacji DNA w komórkach bakterii E. coli). 1 mg somatropiny odpowiada 3 j.m. somatropiny. 1 wstrzykiwacz (1,5 ml) zawiera 10 mg somatropiny.

WSKAZANIA
Dzieci
Zaburzenia wzrostu spowodowane niedoborem hormonu wzrostu.
Zaburzenia wzrostu u dziewcząt spowodowane dysgenezją gonad (zespół Turnera).
Opóźnienie wzrostu u dzieci spowodowane przewlekłą niewydolnością nerek przed okresem dojrzewania.
Zaburzenia wzrostu u dzieci urodzonych jako zbyt małe w stosunku do wieku ciążowego (SGA) (obecny wzrost < -2,5 SDS i wzrost standaryzowany, obliczony ze wzrostu rodziców < -1,0 SDS), z masą i (lub) długością ciała po urodzeniu poniżej -2 SD, które nie wyrównały niedoboru wzrostu (HV SDS < 0 w ciągu ostatniego roku) do wieku 4 lat lub później.
Niedobór wzrostu spowodowany zespołem Noonan.
Dorośli

W dalszej części serwisu znajdują się informacje fachowe przeznaczone dla profesjonalistów. 

Potwierdzam, że jestem lekarzem, farmaceutą lub osobą profesjonalnie związaną z ochroną zdrowia lub z obrotem produktami leczniczymi.

Korzystanie z serwisu jest bezpłatne


Nowy użytkownik     Posiadam konto



ZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH

Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem:

Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych

Al. Jerozolimskie 181C
02-222 Warszawa
Tel.: +48 22 49 21 301
Faks: +48 22 49 21 309
e-mail: ndl@urpl.gov.pl

Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać ze strony:
http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych




banerbaner
Strona korzysta z plików cookie w celu realizacji usług zgodnie z Polityką prywatności.
Możesz określić warunki przechowywania lub dostępu do cookie w Twojej przeglądarce lub konfiguracji usługi.
Rozumiem