Dodaj do mojego indeksu leków »
NovoSeven (Eptacog alfa activated)
Nazwa handlowa | Postać | Dawka | Opakowanie | Refundacja | Opłata pacjenta (zł) | Cena 100% (zł) | Wskazania refundacyjne Opis leku |
---|---|---|---|---|---|---|---|
NovoSeven (Rpz) | proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań | 1 mg - 50 000 j.m. | 1 fiolka + 1 amp.-strzyk. rozp. + łącznik |
Refundacja brak refundacji |
Opłata pacjenta (zł): 4882,00 |
Cena 100% (zł): 4882,00 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
|
|||||||
NovoSeven (Rpz) | proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań | 2 mg - 100 000 j.m. | 1 fiolka + 1 amp.-strzyk. rozp. + łącznik |
Refundacja brak refundacji |
Opłata pacjenta (zł): 9400,00 |
Cena 100% (zł): 9400,00 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
|
|||||||
NovoSeven (Rpz) | proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań | 5 mg - 250 000 j.m. | 1 fiolka + 1 amp.-strzyk. rozp. + łącznik |
Refundacja brak refundacji |
Opłata pacjenta (zł): 24300,00 |
Cena 100% (zł): 24300,00 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
NovoSeven: proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań (5 mg - 250 000 j.m.) 1 fiolka + 1 amp.-strzyk. rozp. + łącznik
Novo Nordisk A/S
SKŁAD
1 fiolka zawiera 5 mg eptakogu alfa (aktywowanego), co odpowiada 250 000 j.m. Eptakog alfa (aktywowany) jest rekombinowanym czynnikiem krzepnięcia VIIa (rFVIIa), wytwarzanym w komórkach nerek noworodka chomika (komórki BHK) w wyniku rekombinacji genetycznej. Po rekonstytucji z użyciem rozpuszczalnika 1 ml roztworu zawiera 1 mg eptakogu alfa (aktywowanego). Preparat zawiera w jednym wstrzyknięciu mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu. WSKAZANIA Preparat jest wskazany w leczeniu krwawień i zapobieganiu krwawieniom w trakcie zabiegów chirurgicznych lub zabiegów inwazyjnych: - u pacjentów z wrodzoną hemofilią z przeciwciałami skierowanymi przeciw czynnikowi krzepnięcia VIII lub IX w mianie powyżej 5 jednostek Bethesda (BU); - u pacjentów z wrodzoną hemofilią, ze spodziewaną silną reakcją anamnestyczną na czynnik VIII lub IX; - u pacjentów z nabytą hemofilią; - u pacjentów z wrodzonym niedoborem czynnika VII; W dalszej części serwisu znajdują się informacje fachowe przeznaczone dla profesjonalistów.Potwierdzam, że jestem lekarzem, farmaceutą lub osobą profesjonalnie związaną z ochroną zdrowia lub z obrotem produktami leczniczymi.Korzystanie z serwisu jest bezpłatneZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem: Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181C 02-222 Warszawa Tel.: +48 22 49 21 301 Faks: +48 22 49 21 309 e-mail: ndl@urpl.gov.pl Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać ze strony: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych |
|||||||
NovoSeven (Rpz) | proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań | 8 mg - 400 000 j.m. | 1 fiolka + 1 amp.-strzyk. rozp. + łącznik |
Refundacja brak refundacji |
Opłata pacjenta (zł): |
Cena 100% (zł): |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
|