Dodaj do mojego indeksu leków »
Noxafil (Posaconazole)
Nazwa handlowa | Postać | Dawka | Opakowanie | Refundacja | Opłata pacjenta (zł) | Cena 100% (zł) | Wskazania refundacyjne Opis leku |
---|---|---|---|---|---|---|---|
Noxafil (Rpz) | koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji | 300 mg/16,7 ml | 1 fiolka 16,7 ml |
Refundacja brak refundacji |
Opłata pacjenta (zł): 1885,00 |
Cena 100% (zł): 1885,00 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
|
|||||||
Noxafil (Rpz) | zawiesina doustna | 40 mg/ml | 1 but. 105 ml |
Refundacja brak refundacji |
Opłata pacjenta (zł): 2695,67 |
Cena 100% (zł): 2695,67 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
Noxafil: zawiesina doustna (40 mg/ml) 1 but. 105 ml
Merck Sharp & Dohme B.V.
SKŁAD
1 ml zawiesiny doustnej zawiera 40 mg pozakonazolu. 5 ml zawiesiny zawiera: około 1,75 g glukozy, 10 mg benzoesanu sodu, do 1,25 mg alkoholu benzylowego i do 24,75 mg glikolu propylenowego. WSKAZANIA Leczenie następujących zakażeń grzybiczych u dorosłych: - inwazyjna aspergiloza oporna na amfoterycynę B lub itrakonazol, lub w przypadku nietolerancji tych leków przez pacjenta; - fuzarioza oporna na amfoterycynę B lub w przypadku nietolerancji amfoterycyny B przez pacjenta; - chromoblastomikoza i grzybniak oporne na itrakonazol lub w przypadku nietolerancji itrakonazolu przez pacjenta; - kokcydioidomikoza oporna na amfoterycynę B, itrakonazol lub flukonazol, lub w przypadku nietolerancji tych leków przez pacjenta; W dalszej części serwisu znajdują się informacje fachowe przeznaczone dla profesjonalistów.Potwierdzam, że jestem lekarzem, farmaceutą lub osobą profesjonalnie związaną z ochroną zdrowia lub z obrotem produktami leczniczymi.Korzystanie z serwisu jest bezpłatneZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem: Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181C 02-222 Warszawa Tel.: +48 22 49 21 301 Faks: +48 22 49 21 309 e-mail: ndl@urpl.gov.pl Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać ze strony: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych |