LekInfo24 | Facebook

Użytkownik niezalogowany

Logowanie i rejestracja

Patronaty i rekomendacje

Polskie Towarzystwo Pediatryczne Oddział Warszawski Polskiego Towarzystwa Pediatrycznego

Dodaj do mojego indeksu leków »

Nuwiq (Simoctocog alfa)

Lek nie jest refundowany

Nazwa handlowa Postać Dawka Opakowanie Refundacja Opłata pacjenta (zł) Cena 100% (zł) Wskazania refundacyjne Opis leku
Nuwiq (Rpz) proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań 250 j.m. 1 fiolka + 1 amp.-strzyk. 2,5 ml rozp.
Refundacja
brak refundacji
Opłata
pacjenta (zł):
Cena
100% (zł):
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny
Nuwiq (Rpz) proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań 500 j.m. 1 fiolka + 1 amp.-strzyk. 2,5 ml rozp.
Refundacja
brak refundacji
Opłata
pacjenta (zł):
Cena
100% (zł):
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny
Nuwiq (Rpz) proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań 1000 j.m. 1 fiolka + 1 amp.-strzyk. 2,5 ml rozp.
Refundacja
brak refundacji
Opłata
pacjenta (zł):
Cena
100% (zł):
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny
Nuwiq (Rpz) proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań 2000 j.m. 1 fiolka + 1 amp.-strzyk. 2,5 ml rozp.
Refundacja
brak refundacji
Opłata
pacjenta (zł):
Cena
100% (zł):
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny

Nuwiq: proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań (2000 j.m.) 1 fiolka + 1 amp.-strzyk. 2,5 ml rozp.

Octapharma AB
Opis produktu stanowi wyciąg z ChPL i jest z nią zgodny w zakresie informacji w nim zawartych.

Czynnik krzepnięcia VIII (rekombinowany).

SKŁAD
1 fiolka zawiera 2000 j.m. ludzkiego VIII czynnika krzepnięcia (rDNA), simoktokogu alfa. Simoktokog alfa jest ludzkim czynnikiem krzepnięcia VIII, wytwarzanym techniką rekombinacji DNA w genetycznie zmodyfikowanych komórkach zarodkowych nerki człowieka (HEK 293F). Po rekonstytucji 1 ml roztworu zawiera około 800 j.m. simoktokogu alfa. Aktywność swoista preparatu wynosi około 9500 j.m. na mg białka. Po rekonstytucji 1 fiolka zawiera 18,4 mg sodu.

WSKAZANIA
Zapobieganie i leczenie krwawień u pacjentów cierpiących na hemofilię A (wrodzony niedobór czynnika VIII).
Preparat może być stosowany we wszystkich grupach wiekowych.

DAWKOWANIE
Leczenie należy prowadzić pod nadzorem lekarza doświadczonego w leczeniu hemofilii. Dawkowanie oraz długość terapii zastępczej zależą od stopnia niedoboru czynnika VIII, umiejscowienia i intensywności krwawienia oraz stanu klinicznego pacjenta.

W dalszej części serwisu znajdują się informacje fachowe przeznaczone dla profesjonalistów. 

Potwierdzam, że jestem lekarzem, farmaceutą lub osobą profesjonalnie związaną z ochroną zdrowia lub z obrotem produktami leczniczymi.

Korzystanie z serwisu jest bezpłatne


Nowy użytkownik     Posiadam konto



ZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH

Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem:

Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych

Al. Jerozolimskie 181C
02-222 Warszawa
Tel.: +48 22 49 21 301
Faks: +48 22 49 21 309
e-mail: ndl@urpl.gov.pl

Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać ze strony:
http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych




banerbaner
Strona korzysta z plików cookie w celu realizacji usług zgodnie z Polityką prywatności.
Możesz określić warunki przechowywania lub dostępu do cookie w Twojej przeglądarce lub konfiguracji usługi.
Rozumiem