Dodaj do mojego indeksu leków »
Nuwiq (Simoctocog alfa)
Nazwa handlowa | Postać | Dawka | Opakowanie | Refundacja | Opłata pacjenta (zł) | Cena 100% (zł) | Wskazania refundacyjne Opis leku |
---|---|---|---|---|---|---|---|
Nuwiq (Rpz) | proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań | 250 j.m. | 1 fiolka + 1 amp.-strzyk. 2,5 ml rozp. |
Refundacja brak refundacji |
Opłata pacjenta (zł): |
Cena 100% (zł): |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
|
|||||||
Nuwiq (Rpz) | proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań | 500 j.m. | 1 fiolka + 1 amp.-strzyk. 2,5 ml rozp. |
Refundacja brak refundacji |
Opłata pacjenta (zł): |
Cena 100% (zł): |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
|
|||||||
Nuwiq (Rpz) | proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań | 1000 j.m. | 1 fiolka + 1 amp.-strzyk. 2,5 ml rozp. |
Refundacja brak refundacji |
Opłata pacjenta (zł): |
Cena 100% (zł): |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
|
|||||||
Nuwiq (Rpz) | proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań | 2000 j.m. | 1 fiolka + 1 amp.-strzyk. 2,5 ml rozp. |
Refundacja brak refundacji |
Opłata pacjenta (zł): |
Cena 100% (zł): |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
Nuwiq: proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań (2000 j.m.) 1 fiolka + 1 amp.-strzyk. 2,5 ml rozp.
Octapharma AB
SKŁAD
1 fiolka zawiera 2000 j.m. ludzkiego VIII czynnika krzepnięcia (rDNA), simoktokogu alfa. Simoktokog alfa jest ludzkim czynnikiem krzepnięcia VIII, wytwarzanym techniką rekombinacji DNA w genetycznie zmodyfikowanych komórkach zarodkowych nerki człowieka (HEK 293F). Po rekonstytucji 1 ml roztworu zawiera około 800 j.m. simoktokogu alfa. Aktywność swoista preparatu wynosi około 9500 j.m. na mg białka. Po rekonstytucji 1 fiolka zawiera 18,4 mg sodu. WSKAZANIA Zapobieganie i leczenie krwawień u pacjentów cierpiących na hemofilię A (wrodzony niedobór czynnika VIII). Preparat może być stosowany we wszystkich grupach wiekowych. DAWKOWANIE Leczenie należy prowadzić pod nadzorem lekarza doświadczonego w leczeniu hemofilii. Dawkowanie oraz długość terapii zastępczej zależą od stopnia niedoboru czynnika VIII, umiejscowienia i intensywności krwawienia oraz stanu klinicznego pacjenta. W dalszej części serwisu znajdują się informacje fachowe przeznaczone dla profesjonalistów.Potwierdzam, że jestem lekarzem, farmaceutą lub osobą profesjonalnie związaną z ochroną zdrowia lub z obrotem produktami leczniczymi.Korzystanie z serwisu jest bezpłatneZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem: Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181C 02-222 Warszawa Tel.: +48 22 49 21 301 Faks: +48 22 49 21 309 e-mail: ndl@urpl.gov.pl Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać ze strony: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych |