Dodaj do mojego indeksu leków »
Oftaquix (Levofloxacin)
Nazwa handlowa | Postać | Dawka | Opakowanie | Refundacja | Opłata pacjenta (zł) | Cena 100% (zł) | Wskazania refundacyjne Opis leku |
---|---|---|---|---|---|---|---|
Oftaquix (Rp) | krople do oczu, roztwór | 5 mg/ml | 1 but. 5 ml |
Refundacja brak refundacji |
Opłata pacjenta (zł): 40,00 |
Cena 100% (zł): 40,00 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
|
|||||||
Oftaquix sine (Rp) | krople do oczu, roztwór | 5 mg/ml | 20 poj. 0,5 ml |
Refundacja brak refundacji |
Opłata pacjenta (zł): 70,00 |
Cena 100% (zł): 70,00 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
Oftaquix sine: krople do oczu, roztwór (5 mg/ml) 20 poj. 0,5 ml
Santen OY
SKŁAD
1 ml roztworu zawiera 5,12 mg lewofloksacyny półwodnej, co odpowiada 5 mg lewofloksacyny. 1 pojemnik jednodawkowy (0,5 ml) zawiera 2,5 mg lewofloksacyny. WSKAZANIA Preparat jest zalecany u pacjentów w wieku od 1 roku w miejscowym leczeniu powierzchownych bakteryjnych zakażeń oczu, wywołanych przez drobnoustroje wrażliwe na lewofloksacynę. DAWKOWANIE Dorośli i dzieci powyżej 1 roku Należy wkraplać 1 lub 2 krople do worka spojówkowego zainfekowanego oka (oczu) co 2 godziny, do 8 razy na dobę (z wyjątkiem godzin snu) przez pierwsze 2 dni; następnie 4 razy na dobę od 3. do 5. dnia. Czas trwania leczenia zależy od nasilenia choroby oraz bakteriologicznego i klinicznego przebiegu zakażenia; zwykle czas trwania leczenia wynosi 5 dni. Nie ustalono bezpieczeństwa oraz skuteczności preparatu w leczeniu owrzodzeń rogówki i rzeżączkowego zapalenia spojówek u noworodków. W dalszej części serwisu znajdują się informacje fachowe przeznaczone dla profesjonalistów.Potwierdzam, że jestem lekarzem, farmaceutą lub osobą profesjonalnie związaną z ochroną zdrowia lub z obrotem produktami leczniczymi.Korzystanie z serwisu jest bezpłatneZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem: Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181C 02-222 Warszawa Tel.: +48 22 49 21 301 Faks: +48 22 49 21 309 e-mail: ndl@urpl.gov.pl Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać ze strony: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych |