Dodaj do mojego indeksu leków »
Okteva (Octreotide)
Nazwa handlowa | Postać | Dawka | Opakowanie | Refundacja | Opłata pacjenta (zł) | Cena 100% (zł) | Wskazania refundacyjne Opis leku |
---|---|---|---|---|---|---|---|
Okteva (Rpz) | proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań o przedłużonym uwalnianiu | 10 mg | 1 fiolka + 1 amp.-strzyk. 2 ml rozp. |
Refundacja brak refundacji |
Opłata pacjenta (zł): 623,70 |
Cena 100% (zł): 623,70 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
|
|||||||
Okteva (Rpz) | proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań o przedłużonym uwalnianiu | 20 mg | 1 fiolka + 1 amp.-strzyk. 2 ml rozp. |
Refundacja brak refundacji |
Opłata pacjenta (zł): 1230,35 |
Cena 100% (zł): 1230,35 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
|
|||||||
Okteva (Rpz) | proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań o przedłużonym uwalnianiu | 30 mg | 1 fiolka + 1 amp.-strzyk. 2 ml rozp. |
Refundacja brak refundacji |
Opłata pacjenta (zł): 1836,63 |
Cena 100% (zł): 1836,63 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
Okteva: proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań o przedłużonym uwalnianiu (30 mg) 1 fiolka + 1 amp.-strzyk. 2 ml rozp.
Teva B.V.
SKŁAD
1 fiolka zawiera 30 mg oktreotydu w postaci octanu. Preparat zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na dawkę. WSKAZANIA Leczenie pacjentów z akromegalią, u których leczenie chirurgiczne jest niewskazane lub nieskuteczne, albo pacjentów będących w okresie przejściowym, przed wystąpieniem całkowitego efektu działania radioterapii. Leczenie objawów u pacjentów z hormonalnie czynnymi guzami żołądka, jelit i trzustki, np. rakowiakami z cechami zespołu rakowiaka. Leczenie pacjentów z zaawansowanymi guzami neuroendokrynnymi wywodzącymi się ze środkowej części prajelita lub o nieznanym ognisku pierwotnym, w przypadku których wykluczono ognisko pierwotne nieznajdujące się w środkowej części prajelita. Leczenie gruczolaków przysadki wydzielających TSH: - gdy nie doszło do normalizacji wydzielania po leczeniu chirurgicznym i (lub) radioterapii; - u pacjentów, dla których leczenie chirurgiczne nie jest odpowiednie; W dalszej części serwisu znajdują się informacje fachowe przeznaczone dla profesjonalistów.Potwierdzam, że jestem lekarzem, farmaceutą lub osobą profesjonalnie związaną z ochroną zdrowia lub z obrotem produktami leczniczymi.Korzystanie z serwisu jest bezpłatneZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem: Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181C 02-222 Warszawa Tel.: +48 22 49 21 301 Faks: +48 22 49 21 309 e-mail: ndl@urpl.gov.pl Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać ze strony: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych |