Dodaj do mojego indeksu leków »
Olanzapine Viatris (Olanzapine)
| Nazwa handlowa | Postać | Dawka | Opakowanie | Refundacja |
Opłata pacjenta (zł) | Cena 100% (zł) | Wskazania refundacyjne Opis leku |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
Olanzapine Viatris
(Rp)
|
tabletki powlekane | 5 mg | 28 szt. |
Refundacja
R65+, 18- |
Opłata pacjenta (zł): 3,20 0,00 |
Cena 100% (zł): 42,83 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
|
|
|||||||
| Olanzapine Viatris
(Rp)
|
tabletki powlekane | 10 mg | 28 szt. |
Refundacja
R65+, 18- |
Opłata pacjenta (zł): 3,20 0,00 |
Cena 100% (zł): 80,36 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
|
|
|||||||
| Olanzapine Viatris
(Rp)
|
tabletki powlekane | 10 mg | 98 szt. |
Refundacja
R65+, 18- |
Opłata pacjenta (zł): 10,45 0,00 |
Cena 100% (zł): 231,21 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
Olanzapine Viatris: tabletki powlekane (10 mg) 98 szt.
Mylan Pharmaceuticals Ltd.
SKŁAD
1 tabletka powlekana zawiera 10 mg olanzapiny. 1 tabletka zawiera 304 mg laktozy (w postaci jednowodnej) i 0,24 mg lecytyny sojowej. WskazaniaDorośliOlanzapina jest wskazana w leczeniu schizofrenii. Olanzapina jest skuteczna w długoterminowym leczeniu podtrzymującym pacjentów, u których stwierdzono dobrą odpowiedź na leczenie w początkowej fazie terapii. Olanzapina jest wskazana w leczeniu średnio nasilonych i ciężkich epizodów manii. U pacjentów, u których w terapii epizodu manii uzyskano dobrą odpowiedź na leczenie olanzapiną, olanzapina wskazana jest w celu zapobiegania nawrotom choroby afektywnej dwubiegunowej. W dalszej części serwisu znajdują się informacje fachowe przeznaczone dla profesjonalistów.Potwierdzam, że jestem lekarzem, farmaceutą lub osobą profesjonalnie związaną z ochroną zdrowia lub z obrotem produktami leczniczymi.Korzystanie z serwisu jest bezpłatneZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem: Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181C 02-222 Warszawa Tel.: +48 22 49 21 301 Faks: +48 22 49 21 309 e-mail: ndl@urpl.gov.pl Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać ze strony: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych  Reklama Reklama Reklama |
|||||||
