Dodaj do mojego indeksu leków »
Ondansetron Accord (Ondansetron)
Nazwa handlowa | Postać | Dawka | Opakowanie | Refundacja | Opłata pacjenta (zł) | Cena 100% (zł) | Wskazania refundacyjne Opis leku |
---|---|---|---|---|---|---|---|
Ondansetron Accord (Rp) | roztwór do wstrzykiwań i infuzji | 2 mg/ml | 5 amp. 2 ml |
Refundacja brak refundacji |
Opłata pacjenta (zł): 9,20 |
Cena 100% (zł): 9,20 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
|
|||||||
Ondansetron Accord (Rp) | roztwór do wstrzykiwań i infuzji | 2 mg/ml | 5 amp. 4 ml |
Refundacja brak refundacji |
Opłata pacjenta (zł): 19,50 |
Cena 100% (zł): 19,50 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
Ondansetron Accord: roztwór do wstrzykiwań i infuzji (2 mg/ml) 5 amp. 4 ml
Accord Healthcare Polska Sp. z o.o.
SKŁAD
1 ml roztworu zawiera 2 mg ondansetronu (w postaci dwuwodnego chlorowodorku). 1 ampułka (2 ml) zawiera 4 mg ondansetronu. 1 ampułka (4 ml) zawiera 8 mg ondansetronu. 1 ml roztworu zawiera 3,62 mg sodu. WskazaniaDorośliLeczenie nudności i wymiotów wywołanych przez chemioterapię cytotoksyczną i radioterapię oraz zapobieganie i leczenie nudności i wymiotów w okresie pooperacyjnym. Dzieci i młodzież Leczenie nudności i wymiotów wywołanych przez chemioterapię u dzieci w wieku >= 6 miesięcy. Zapobieganie i leczenie nudności i wymiotów w okresie pooperacyjnym u dzieci w wieku >= 1 miesiąca. W dalszej części serwisu znajdują się informacje fachowe przeznaczone dla profesjonalistów.Potwierdzam, że jestem lekarzem, farmaceutą lub osobą profesjonalnie związaną z ochroną zdrowia lub z obrotem produktami leczniczymi.Korzystanie z serwisu jest bezpłatneZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem: Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181C 02-222 Warszawa Tel.: +48 22 49 21 301 Faks: +48 22 49 21 309 e-mail: ndl@urpl.gov.pl Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać ze strony: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych |