Dodaj do mojego indeksu leków »
Ondansetron Bluefish (Ondansetron)
Nazwa handlowa | Postać | Dawka | Opakowanie | Refundacja | Opłata pacjenta (zł) | Cena 100% (zł) | Wskazania refundacyjne Opis leku |
---|---|---|---|---|---|---|---|
Ondansetron Bluefish (Rp) | tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej | 4 mg | 10 szt. |
Refundacja R 65+, 18- |
Opłata pacjenta (zł): 4,70 0,00 |
Cena 100% (zł): 24,17 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
|
|||||||
Ondansetron Bluefish (Rp) | tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej | 8 mg | 10 szt. |
Refundacja R 65+, 18- |
Opłata pacjenta (zł): 3,20 0,00 |
Cena 100% (zł): 38,48 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
Ondansetron Bluefish: tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej (8 mg) 10 szt.
Bluefish Pharmaceuticals AB
SKŁAD
1 tabletka ulegająca rozpadowi w jamie ustnej zawiera 8 mg ondansetronu. 1 tabletka zawiera 1,76 mg aspartamu, do 16,884 mg sorbitolu oraz glukozę i dwutlenek siarki. WskazaniaDorośliLeczenie nudności i wymiotów wywoływanych przez chemioterapię cytotoksyczną i radioterapię oraz zapobieganie nudnościom i wymiotom w okresie pooperacyjnym u dorosłych. Dzieci Leczenie nudności i wymiotów wywoływanych przez chemioterapię u dzieci w wieku >= 6 miesięcy. Zapobieganie i leczenie nudności i wymiotów w okresie pooperacyjnym u dzieci w wieku >= 1 miesiąca. W dalszej części serwisu znajdują się informacje fachowe przeznaczone dla profesjonalistów.Potwierdzam, że jestem lekarzem, farmaceutą lub osobą profesjonalnie związaną z ochroną zdrowia lub z obrotem produktami leczniczymi.Korzystanie z serwisu jest bezpłatneZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem: Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181C 02-222 Warszawa Tel.: +48 22 49 21 301 Faks: +48 22 49 21 309 e-mail: ndl@urpl.gov.pl Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać ze strony: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych |