Dodaj do mojego indeksu leków »
Ontozry (Cenobamate)
Nazwa handlowa | Postać | Dawka | Opakowanie | Refundacja | Opłata pacjenta (zł) | Cena 100% (zł) | Wskazania refundacyjne Opis leku |
---|---|---|---|---|---|---|---|
Ontozry (Rp) | tabletki powlekane | 12,5 mg/ 25 mg | 28 szt. - 14 szt. x 12,5 mg + 14 szt. x 25 mg |
Refundacja R 65+ |
Opłata pacjenta (zł): 3,20 0,00 |
Cena 100% (zł): 495,23 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
|
|||||||
Ontozry (Rp) | tabletki powlekane | 50 mg | 28 szt. |
Refundacja R 65+ |
Opłata pacjenta (zł): 3,20 0,00 |
Cena 100% (zł): 495,23 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
|
|||||||
Ontozry (Rp) | tabletki powlekane | 100 mg | 28 szt. |
Refundacja R 65+ |
Opłata pacjenta (zł): 3,20 0,00 |
Cena 100% (zł): 495,23 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
|
|||||||
Ontozry (Rp) | tabletki powlekane | 150 mg | 28 szt. |
Refundacja R 65+ |
Opłata pacjenta (zł): 3,20 0,00 |
Cena 100% (zł): 495,23 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
|
|||||||
Ontozry (Rp) | tabletki powlekane | 200 mg | 28 szt. |
Refundacja R 65+ |
Opłata pacjenta (zł): 3,20 0,00 |
Cena 100% (zł): 495,23 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
Ontozry: tabletki powlekane (200 mg) 28 szt.
Angelini Pharma S.p.A
SKŁAD
1 tabletka powlekana zawiera 200 mg cenobamatu. 1 tabletka zawiera 217,4 mg laktozy jednowodnej. Tabletek nie da się precyzyjnie podzielić, ponieważ nie mają linii podziału i nie można zagwarantować dokładności dawki. WSKAZANIA Leczenie wspomagające napadów ogniskowych ulegających albo nieulegających wtórnemu uogólnieniu u pacjentów dorosłych z padaczką, u których nie osiągnięto dostatecznej kontroli choroby pomimo zastosowania co najmniej dwóch przeciwpadaczkowych produktów leczniczych w przeszłości. W dalszej części serwisu znajdują się informacje fachowe przeznaczone dla profesjonalistów.Potwierdzam, że jestem lekarzem, farmaceutą lub osobą profesjonalnie związaną z ochroną zdrowia lub z obrotem produktami leczniczymi.Korzystanie z serwisu jest bezpłatneZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem: Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181C 02-222 Warszawa Tel.: +48 22 49 21 301 Faks: +48 22 49 21 309 e-mail: ndl@urpl.gov.pl Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać ze strony: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych |