Dodaj do mojego indeksu leków »

Opokan Actigel (Naproxen) preparaty:

Nazwa handlowa Postać Dawka Opakowanie 75+ Odpłatność Opłata pacjenta (zł) Cena 100% (zł) Wskazania refundacyjne Opis leku
Opokan Actigel (OTC) żel 100 mg/g 1 tuba 50 g 75+: n.d. Odpłatność: 100% Opłata pacjenta (zł): 9,00 Cena 100% (zł): 9,00 Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny

Opokan Actigel

Informacja dla pacjenta

Aflofarm Farmacja Polska Sp. z o.o.

SKŁAD
1 g żelu zawiera 100 mg naproksenu w postaci naproksenu sodowego. Preparat zawiera glikol propylenowy i etanol.

WSKAZANIA
Bóle pourazowe mięśni i stawów (skręcenia, zwichnięcia, stłuczenia), bóle kręgosłupa, bóle w chorobie zwyrodnieniowej stawów i w reumatoidalnym zapaleniu stawów.

DAWKOWANIE
Dorośli
Niewielką ilość żelu (około 5 cm wyciśniętego paska, który zawiera średnio 100 mg naproksenu) należy nakładać na bolące miejsca 4-5 razy na dobę, delikatnie wcierając aż do całkowitego wchłonięcia żelu. Preparat stosować na oczyszczoną suchą skórę. Po każdym nałożeniu żelu należy dokładnie umyć ręce, o ile leczenie ich nie dotyczy. Maksymalna dawka dobowa naproksenu podawana miejscowo wynosi 500 mg (około 25 cm wyciśniętego paska żelu). Preparat nie powinien być stosowany dłużej niż 7 dni bez konsultacji z lekarzem. Preparatu nie należy stosować pod opatrunkiem okluzyjnym.
Dzieci
Preparatu nie należy stosować u dzieci w wieku poniżej 3 lat.
Osoby w podeszłym wieku, pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby lub nerek
Ze względu na możliwość wystąpienia działania ogólnego preparatu, należy zachować ostrożność u pacjentów z niewydolnością wątroby lub nerek oraz u pacjentów w podeszłym wieku.

PRZECIWWSKAZANIA
Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą preparatu. Nadwrażliwość na inne niesteroidowe leki przeciwzapalne i salicylany. Nie stosować na uszkodzoną skórę (skaleczenia, otwarte, sączące rany, wypryski). Trzeci trymestr ciąży. Dzieci w wieku poniżej 3 lat.

CIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ
W pierwszym i drugim trymestrze ciąży preparat można stosować jedynie w przypadku, gdy przewidywane korzyści dla matki przewyższają potencjalne ryzyko dla płodu. Stosowanie preparatu jest przeciwwskazane w trzecim trymestrze ciąży. Preparatu nie należy stosować w okresie karmienia piersią.

DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Mogą wystąpić: świąd, wysypka skórna, pokrzywka, pieczenie, zaczerwienienie skóry. Naproksen stosowany miejscowo na skórę zwiększa wrażliwość skóry na światło słoneczne. Długotrwałe stosowania żelu, zwłaszcza na duże powierzchnie skóry, może powodować wystąpienie objawów niepożądanych charakterystycznych dla ogólnego działania naproksenu.
 
UWAGI
Należy chronić oczy i błony śluzowe przed kontaktem z preparatem. Preparatu nie należy stosować długotrwale, na dużą powierzchnię skóry ze względu na ryzyko wystąpienia ogólnych działań niepożądanych. Podczas leczenia oraz przez 2 tygodnie po zakończeniu leczenia należy unikać bezpośredniego światła słonecznego (również solarium).

Opracowanie: mgr farm. Ilona Ślugaj, współpraca dr n. med. Krzysztof Piwowarczyk


ZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH

Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych - e-mail: ndl@urpl.gov.pl. Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.

Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać na stronie: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych