Dodaj do mojego indeksu leków »
Oprymea (Pramipexole)
Nazwa handlowa | Postać | Dawka | Opakowanie | Refundacja | Opłata pacjenta (zł) | Cena 100% (zł) | Wskazania refundacyjne Opis leku |
---|---|---|---|---|---|---|---|
Oprymea (Rp) | tabletki o przedłużonym uwalnianiu | 0,26 mg/ 0,52 mg/ 1,05 mg | 21 szt. - 7 szt. x 0,26 mg + 7 szt. x 0,52 mg + 7 szt. x 1,05 mg |
Refundacja 30% 65+ |
Opłata pacjenta (zł): 10,05 0,00 |
Cena 100% (zł): 26,18 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
Oprymea: tabletki o przedłużonym uwalnianiu (0,26 mg/ 0,52 mg/ 1,05 mg) 21 szt. - 7 szt. x 0,26 mg + 7 szt. x 0,52 mg + 7 szt. x 1,05 mg
Krka d.d., Novo mesto
SKŁAD
Zestaw rozpoczynający leczenie 1 tabletka o przedłużonym uwalnianiu zawiera 0,26 mg pramipeksolu (w postaci 0,375 mg jednowodnego dwuchlorowodorku pramipeksolu). 1 tabletka o przedłużonym uwalnianiu zawiera 0,52 mg pramipeksolu (w postaci 0,75 mg jednowodnego dwuchlorowodorku pramipeksolu). 1 tabletka o przedłużonym uwalnianiu zawiera 1,05 mg pramipeksolu (w postaci 1,5 mg jednowodnego dwuchlorowodorku pramipeksolu). WskazaniaPreparat jest wskazany do stosowania u dorosłych w leczeniu objawów idiopatycznej choroby Parkinsona, w monoterapii (bez lewodopy) lub w skojarzeniu z lewodopą, tzn. w czasie trwania choroby do jej późnych okresów, kiedy działanie lewodopy słabnie lub staje się nierówne i występują wahania skuteczności leczenia (wyczerpanie dawki lub efekt przełączania - zjawisko „on-off”).W dalszej części serwisu znajdują się informacje fachowe przeznaczone dla profesjonalistów.Potwierdzam, że jestem lekarzem, farmaceutą lub osobą profesjonalnie związaną z ochroną zdrowia lub z obrotem produktami leczniczymi.Korzystanie z serwisu jest bezpłatneZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem: Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181C 02-222 Warszawa Tel.: +48 22 49 21 301 Faks: +48 22 49 21 309 e-mail: ndl@urpl.gov.pl Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać ze strony: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych |
|||||||
Oprymea (Rp) | tabletki o przedłużonym uwalnianiu | 1,05 mg | 30 szt. |
Refundacja 30% 65+ |
Opłata pacjenta (zł): 19,42 0,00 |
Cena 100% (zł): 58,93 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
|
|||||||
Oprymea (Rp) | tabletki o przedłużonym uwalnianiu | 1,57 mg | 30 szt. |
Refundacja 30% 65+ |
Opłata pacjenta (zł): 25,40 0,00 |
Cena 100% (zł): 84,68 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
|
|||||||
Oprymea (Rp) | tabletki o przedłużonym uwalnianiu | 2,1 mg | 30 szt. |
Refundacja 30% 65+ |
Opłata pacjenta (zł): 33,51 0,00 |
Cena 100% (zł): 111,69 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
|