Dodaj do mojego indeksu leków »
Orabloc (Articaine + Epinephrine)
Nazwa handlowa | Postać | Dawka | Opakowanie | Refundacja | Opłata pacjenta (zł) | Cena 100% (zł) | Wskazania refundacyjne Opis leku |
---|---|---|---|---|---|---|---|
Orabloc (Rp) | roztwór do wstrzykiwań | 40 mg + 0,005 mg/ml | 50 wkładów 1,8 ml |
Refundacja brak refundacji |
Opłata pacjenta (zł): |
Cena 100% (zł): |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
|
|||||||
Orabloc (Rp) | roztwór do wstrzykiwań | 40 mg + 0,01 mg/ml | 50 wkładów 1,8 ml |
Refundacja brak refundacji |
Opłata pacjenta (zł): |
Cena 100% (zł): |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
Orabloc: roztwór do wstrzykiwań (40 mg + 0,01 mg/ml) 50 wkładów 1,8 ml
Pierrel Pharma S.R.L.
SKŁAD
1 ml roztworu zawiera 40 mg chlorowodorku artykainy oraz 0,01 mg adrenaliny (epinefryny) w postaci winianu. 1 wkład (1,8 ml) zawiera 72 mg chlorowodorku artykainy oraz 0,018 mg adrenaliny (epinefryny) w postaci winianu. 1 ml roztworu zawiera 0,5 mg pirosiarczynu sodu i 4,5 mg sodu. WskazaniaPreparat jest wskazany u pacjentów dorosłych, młodzieży i dzieci w wieku od 4 lat, oraz osób starszych w celu miejscowego znieczulenia (znieczulenie nasiękowe oraz zniesienie napięcia mięśni) w stomatologii:- chirurgia kości i błon śluzowych wymagająca ograniczenia przepływu krwi; - chirurgia miazgi zęba (amputacja i ekstyrpacja); - ekstrakcja złamanych zębów (osteotomia); - długotrwałe interwencje chirurgiczne; - osteosynteza przezskórna; - cystektomia; - interwencje śluzówkowo-dziąsłowe; - apikoektomia (resekcja wierzchołka korzenia zębowego). W dalszej części serwisu znajdują się informacje fachowe przeznaczone dla profesjonalistów.Potwierdzam, że jestem lekarzem, farmaceutą lub osobą profesjonalnie związaną z ochroną zdrowia lub z obrotem produktami leczniczymi.Korzystanie z serwisu jest bezpłatneZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem: Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181C 02-222 Warszawa Tel.: +48 22 49 21 301 Faks: +48 22 49 21 309 e-mail: ndl@urpl.gov.pl Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać ze strony: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych |