Dodaj do mojego indeksu leków »
Orilukast (Montelukast)
Nazwa handlowa | Postać | Dawka | Opakowanie | Refundacja | Opłata pacjenta (zł) | Cena 100% (zł) | Wskazania refundacyjne Opis leku |
---|---|---|---|---|---|---|---|
Orilukast (Rp) | tabletki do rozgryzania i żucia | 4 mg | 28 szt. |
Refundacja 30% 65+, 18-, C |
Opłata pacjenta (zł): 3,96 0,00 |
Cena 100% (zł): 10,47 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
|
|||||||
Orilukast (Rp) | tabletki do rozgryzania i żucia | 5 mg | 28 szt. |
Refundacja 30% 65+, 18-, C |
Opłata pacjenta (zł): 4,50 0,00 |
Cena 100% (zł): 12,64 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
|
|||||||
Orilukast (Rp) | tabletki | 10 mg | 28 szt. |
Refundacja 30% 65+, 18-, C |
Opłata pacjenta (zł): 9,38 0,00 |
Cena 100% (zł): 25,65 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
Orilukast: tabletki (10 mg) 28 szt.
Orion Corporation
SKŁAD
1 tabletka zawiera 10 mg montelukastu w postaci 10,4 mg montelukastu sodowego. 1 tabletka zawiera 0,75 mg aspartamu. Tabletkę można podzielić na połowy. WskazaniaPreparat jest wskazany pomocniczo w leczeniu astmy u osób dorosłych i młodzieży w wieku od 15 lat z przewlekłą astmą łagodną do umiarkowanej, u których leczenie za pomocą wziewnych kortykosteroidów i stosowanych doraźnie krótko działających beta-agonistów nie zapewnia odpowiedniej klinicznej kontroli objawów astmy.U pacjentów z astmą oskrzelową preparat stosowany w leczeniu astmy może również łagodzić objawy sezonowego alergicznego zapalenia błony śluzowej nosa. Preparat jest również wskazany w zapobieganiu astmie u pacjentów, u których dominującym objawem astmy jest skurcz oskrzeli wywołany wysiłkiem fizycznym. W dalszej części serwisu znajdują się informacje fachowe przeznaczone dla profesjonalistów.Potwierdzam, że jestem lekarzem, farmaceutą lub osobą profesjonalnie związaną z ochroną zdrowia lub z obrotem produktami leczniczymi.Korzystanie z serwisu jest bezpłatneZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem: Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181C 02-222 Warszawa Tel.: +48 22 49 21 301 Faks: +48 22 49 21 309 e-mail: ndl@urpl.gov.pl Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać ze strony: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych |